產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

名稱    大鼠脊髓神經(jīng)干細(xì)胞

2.組織來源：脊髓組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介：

大鼠脊髓神經(jīng)干細(xì)胞分離自脊髓組織；脊髓是細(xì)細(xì)的管束狀的神經(jīng)結(jié)構(gòu)，位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護(hù)；是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞依靠復(fù)雜的聯(lián)系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息。人和脊椎動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分，在椎管里面，上端連接延髓，兩旁發(fā)出成對(duì)的神經(jīng)，分布到四肢、體壁和內(nèi)臟。脊髓的內(nèi)部有一個(gè)H形（蝴蝶型）灰質(zhì)區(qū)，主要由神經(jīng)細(xì)胞構(gòu)成；在灰質(zhì)區(qū)周圍為白質(zhì)區(qū)，主要由有髓神經(jīng)纖維組成；脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發(fā)出許多成對(duì)的神經(jīng)（稱為脊神經(jīng)）分布到全身皮膚、肌肉和內(nèi)臟器官。脊髓是周圍神經(jīng)與腦之間的通路，也是許多簡單反射活動(dòng)的低級(jí)中樞。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應(yīng)的31節(jié)，31對(duì)脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的。神經(jīng)干細(xì)胞是一類具有分裂潛能和自更新能力的母細(xì)胞，它可以通過不對(duì)等的分裂方式產(chǎn)生神經(jīng)組織的各類細(xì)胞。需要強(qiáng)調(diào)的是，在腦脊髓等所有神經(jīng)組織中，不同的神經(jīng)干細(xì)胞類型產(chǎn)生的子代細(xì)胞種類不同，分布也不同。神經(jīng)干細(xì)胞作為干細(xì)胞的一種，它具有其它所有干細(xì)胞的基本特征：具有自我維持和自我更新能力，具有多種分化潛能，具有分化為本系統(tǒng)大部分類型細(xì)胞的能力，這種自我更新和分化潛能可以維持相當(dāng)長的時(shí)間甚至終生，對(duì)損傷和疾病具有反應(yīng)能力。神經(jīng)干細(xì)胞在疾病、損傷狀態(tài)下具有增殖、遷移，并向神經(jīng)細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞分化的能力，已成為神經(jīng)系統(tǒng)損傷修復(fù)和再生研究的熱點(diǎn)，體外建立穩(wěn)定的神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)模型是其基礎(chǔ)和臨床應(yīng)用的前提。神經(jīng)干細(xì)胞在培養(yǎng)3-4d后，可形成神經(jīng)球，神經(jīng)球在培養(yǎng)基中呈懸浮生長。

5.方法簡介：

()實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠脊髓神經(jīng)干細(xì)胞采用消化后差速貼壁，結(jié)合神經(jīng)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

()實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠脊髓神經(jīng)干細(xì)胞經(jīng)Nestin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基含B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

產(chǎn)品貨號(hào)CM-R313

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性懸浮

細(xì)胞形態(tài)球形

傳代特性可傳2-3代

消化液0.25%，Accutase

培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5%

處理方法：

收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。

實(shí)驗(yàn)操作步驟：  

a．采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。

b．立即在無菌超凈臺(tái)內(nèi)用70％乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。

c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。

e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項(xiàng)：

1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，取得最佳實(shí)驗(yàn)效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，

避免開蓋時(shí)試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

雞染色質(zhì)區(qū)解旋DNA結(jié)合蛋白5(CHD5)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

雞白介素8(IL-8)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

雞CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

雞血管性血友病因子(VWF)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

雞補(bǔ)體成分5(C5)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

雞白介素1受體關(guān)聯(lián)激3 (IRAK3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

雞環(huán)氧合-2受體(COX-2R)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

雞α-內(nèi)肽(α-EP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

雞CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白γ(C/EBPγ)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

雞血管內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠脊髓神經(jīng)干細(xì)胞BPL瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)BPL Agar用于食品中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)(Merck方法)250兔子白介素1(IL-1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

BPLS瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)BPLS Agar用于各種標(biāo)本中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)(Merck方法)250兔子γ干擾素(IFN-γ)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

改良BPLS瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)BPLS Agar，Modified用于各種標(biāo)本中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)(ISO標(biāo)準(zhǔn))250兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

MIO培養(yǎng)基進(jìn)口、國產(chǎn)MIO Medium用于動(dòng)力、和鳥試驗(yàn)(FDA方法)250兔子β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)免疫試劑盒*直銷

XLT4瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)XLT4 Agar用于食品中致病菌，特別是沙門氏菌分離培養(yǎng)(Merck方法)250兔子β4整合素(ITG β4/CD104)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

Ｄ/E中和肉湯進(jìn)口、國產(chǎn)D/E Ｎeutralizing Broth用于衛(wèi)生環(huán)境中微生物的分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)250兔子α干擾素(IFN-α)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

Ｄ/E中和瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)D/E Ｎeutralizing Agar用于衛(wèi)生環(huán)境中微生物的分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)250兔子α2抗纖溶(α2-AP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

M –肉湯進(jìn)口、國產(chǎn)M-Broth用于干燥食品和種子中沙門氏菌增菌培養(yǎng)(MERCK方法)250兔子α2巨球蛋白(A2M)免疫試劑盒*直銷

煌綠瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)Brilliant Green Agar用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)250兔子VGF神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

煌綠黃胺瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)Brilliant Green Agar w/Sulfadiazine用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)250兔子S100蛋白(S-100)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。