產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號 |
小鼠直腸平滑肌細胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 原代細胞 | GOY-01X0849 |
產(chǎn)品介紹：
名稱 小鼠直腸平滑肌細胞
2.組織來源：直腸組織
3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
4.細胞簡介：
小鼠直腸平滑肌細胞分離自直腸組織；直腸為大腸的未段，位于小骨盆內(nèi)。上端平第3骶椎處接續(xù)乙狀結(jié)腸，沿骶骨和尾骨的前面下行，穿過盆膈，下端以而終。直腸上端的大小似結(jié)腸，其下端擴大成直腸壺腹，是糞便排出前的暫存部位，最下端變細接肛管。直腸在盆腔內(nèi)的位置與骶椎腹面關系密切，與骶椎有相同的曲度。直腸周圍多脂肪、無縱帶，位于膀胱和生殖器官的背側(cè)。直腸平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數(shù)細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網(wǎng)狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。直腸的動脈血供主要是來自腸系膜下動脈的直腸上動脈，來自髂內(nèi)動脈的直腸中動脈和來自髂內(nèi)動脈的直腸下動脈。平滑肌收縮是胃腸蠕動中基本的運動方式；腸炎時由于平滑肌特殊肌動蛋白的增加導致了平滑肌層的增厚。平滑肌肌動蛋白可能影響收縮力的產(chǎn)生，這進一步證明了炎癥時的腸平滑肌細胞具有可塑性。利用腸平滑肌細胞的培養(yǎng)，可以幫助了解收縮、增殖和胃腸道結(jié)締組織對平滑肌細胞的反應。
5.方法簡介：
()實驗室分離的小鼠直腸平滑肌細胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質(zhì)量檢測：
()實驗室分離的小鼠直腸平滑肌細胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
產(chǎn)品貨號CM-M042
換液頻率每2-3天換液一次
生長特性貼壁
細胞形態(tài)成纖維細胞樣
傳代特性可傳3代左右
消化液0.25%
培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5%
處理方法：
收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。
2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3. 預熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。
4. 顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5. ①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。
實驗操作步驟：
a．采用認可的方案處死嚙齒動物。
b．立即在無菌超凈臺內(nèi)用70％乙醇擦洗整個動物。
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得最佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，
避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗
并*清除殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。
HBI阪崎腸桿菌生化鑒定條(GB) 5條/盒 0.156-10 ng/mL 人細胞色素p450 3A4(CYP3A4)ELISA試劑盒
2 ug pcDNA3.1 tdTomato pcDNA3.1 tdTomato 低溫運輸，-20℃保存 0.625-40 ng/mL 人泛素蛋白連接E3成分N-識別蛋白4ELISA試劑盒
NB培養(yǎng)基 NB Medium 250g 31.2-2000 pg/mL 去(Noradrenaline) ELISA試劑盒
100g 氯化鋰 ( 無水 ) Lithium Chlo
小鼠直腸平滑肌細胞Rabbit anti-mouse IgM whole serum 兔抗小鼠IgM抗清 規(guī)格: 1ml
PDZK3 前列激活蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlBCMP11/AGR3 膜蛋白11抗體（前梯度同源蛋白2） 規(guī)格: 0.2ml
PRSS10/TMPRSS2 蛋白10抗體 規(guī)格: 0.2mlPHKA1 磷酸激α1抗體 規(guī)格: 0.2ml
XIAP/BIRC4 X-連鎖凋亡蛋白/性連鎖凋亡抑制蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
phospho-MAP3K7IP1(Ser423) 磷酸化轉(zhuǎn)化生因子β活化激結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml
Cytochrome B/MT-CYB 細胞色素B抗體 規(guī)格: 0.2ml
GAS7/Growth Arrest Specific Protein 7 生休止特定蛋白7抗體 規(guī)格: 0.2ml
500mL Acrylamide: Bis-acrylamide Solution（丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液），39:1 Acrylamide: Bis-acrylamide Solution，39:1 常溫保存
酸化K氏培養(yǎng)基 K's medium acidification 250g
5g N- 三 ( 羥甲基 ) 甲基 -2- 氨基乙烷磺酸 TES, Free Acid 室溫保存
250mL Staining Buffer Staining Buffer 常溫保存
50次 DNA電泳分子量標準（300-10000bp） DNAMETER 4℃保存
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
