參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:綠如藍(lán)核酸染料(UV型)
產(chǎn)品貨號(hào):YS-P013271
產(chǎn)品規(guī)格: 1.5 mL
產(chǎn)品分類:PCR檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點(diǎn):本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開(kāi)發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過(guò)TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì),確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè),特異性均達(dá)到。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
4. 實(shí)用性:檢測(cè)范圍廣,涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè),整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
5. 優(yōu)勢(shì)1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢(shì)2:該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐
的菌種資源,每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.公司產(chǎn)品僅用于科研對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。
2、血液樣品:用無(wú)菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無(wú)菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽(yáng)性對(duì)照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽(yáng)性對(duì)照。
2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
人G蛋白偶聯(lián)受體家族C5組成員(GPRC5A)鹽酸汀alpha 1腎上腺素能受體B抗體
人表皮活化肽因子(CAPF) 鹽酸?。?biāo)準(zhǔn)品)Bcl2 alpha蛋白抗體
人表皮脂肪酸結(jié)合蛋白5(FABP5)馬來(lái)酸氟伏沙明白抗原B相關(guān)轉(zhuǎn)錄蛋白5抗體
人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1(VEGFR1/FLT1)馬來(lái)酸氟伏沙明(標(biāo)準(zhǔn)品)BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白1(型肝炎病的NS5A反轉(zhuǎn)錄蛋白8)抗體
人表睪酮(ET)福美斯坦BCL7B蛋白抗體
人酮酸激酶M2型同工酶(PKM2)福美斯坦(標(biāo)準(zhǔn)品)堿性核蛋白2(鋅指蛋白basonuclin2)抗體
人酮酸脫氫酶E1(PDH E1)福辛普利鈉B白血病/淋巴瘤蛋白7抗體
人酮酸脫氫酶α(PDHα)呋塞米(速尿)先天性脂肪代謝障礙蛋白2抗體(常染色體顯性遺傳痙攣性截癱17)
人酮酸脫氫酶激酶同工酶4(PDK4)呋塞米(標(biāo)準(zhǔn)品)B遷移基因1抗體
人酮酸脫氫酶磷酸酶(PDP)氫加蘭他敏脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)蛋白BEAN1抗體
人波形蛋白(VIM)吉非羅齊B7H6蛋白抗體
人玻連蛋白(VTN)吉非羅齊(標(biāo)準(zhǔn)品)B特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體
人原卟啉原氧化酶(PPOX)格列齊特橋連整合因子蛋白抗體
人堿性唾液脯氨酸豐富蛋白1(PRB1) 格列齊特(標(biāo)準(zhǔn)品)BADH2抗體(水稻)
人叉頭框蛋白C1(FOXC1)格列本脲丁酰膽堿酯酶單克隆抗體
人叉頭框蛋白O1(FOXO1)格列本脲(標(biāo)準(zhǔn)品)磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體
綠如藍(lán)核酸染料(UV型)CCR-2B 表面趨化因子受體2B抗體藍(lán)VF Indicator
CCR-3 表面趨化因子受體3抗體乙酸苯酯 99%
CCR-4/CD194 表面趨化因子受體4抗體撲草凈 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%
CCR5 表面趨化因子受體5抗體撲草凈標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%
CCR6/CD196 表面趨化因子受體6抗體撲草凈標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%
CXCR6 表面趨化因子受體6抗體撲草凈 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%
CCR7/CD197 表面趨化因子受體7抗體聚乙二二烯酸酯 平均分子量 ~258
CXCL10/Gamma-IP-10 CXCL10趨化因子10/干擾素誘導(dǎo)蛋白10抗體聚乙二二烯酸酯 平均分子量~575