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1 mL 通用型蛋白酶抑制劑混合液,100X

參考價
面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號1mL
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2021-11-19
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限9
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9340
  • 人氣值305868
產(chǎn)品標(biāo)簽

通用型100X蛋白酶抑制劑混合液

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同類產(chǎn)品

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規(guī)格1 mL 貨號YS-P013262 品牌YSRIBIO
通用型蛋白酶抑制劑混合液,100X保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
通用型蛋白酶抑制劑混合液,100X 產(chǎn)品詳情

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱:通用型蛋白酶抑制劑混合液,100X
產(chǎn)品貨號:YS-P013262

產(chǎn)品規(guī)格: 1 mL

產(chǎn)品分類:PCR檢測試劑盒

產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸

產(chǎn)品保存:-20℃保存

產(chǎn)品有效期:一年

產(chǎn)品特點(diǎn):本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。QQ截圖20201028113934.png

實(shí)驗(yàn)過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.公司產(chǎn)品僅用于科研對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

PCR檢測試劑盒 (2).jpg 

 

 

特點(diǎn)優(yōu)勢:

1.   特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到。

2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為。

3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.   實(shí)用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。

Rho關(guān)聯(lián)卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)鹽酸因(標(biāo)準(zhǔn)品)肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白2(2號染色體)抗體

Rho家族GTP酶1(RND1)嗎啉惡酮(雷奈佐利, 利奈唑,利奈唑烷,利奈唑 )三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體

Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)嗎啉惡酮(標(biāo)準(zhǔn)品)β淀粉樣蛋白前體結(jié)合蛋白B-1抗體

IX型膠原α3 (COL9α3)賴諾普利內(nèi)收蛋白a1抗體

S100蛋白(S-100)賴諾普利(標(biāo)準(zhǔn)品)α2纖溶酶色素上皮衍生因子抗體

Salusin α蛋白(Salusin α) 鹽酸洛貝林膜粘連蛋白7抗體

SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)氯尼達(dá)明早老素γ分泌酶抗體

人音猬因子(SHH )洛匹那韋鈉ATP酶蛋白a1抗體

Slit同源物2(Slit2)洛匹那韋(標(biāo)準(zhǔn)品)Rho鳥苷酸交換因子2抗體

Smad同源物1 (Smad1/MADH1) 氯雷他定磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗體

Smad同源物4 (Smad4/MADH4) 氯雷他定(標(biāo)準(zhǔn)品)去整合素樣金屬蛋白酶9抗體

Smad同源物7 (Smad7/MADH7) 褪黑素,松果體素艾滋病病制約錨定蛋白抗體

Sp100核抗原(Sp100) 褪黑素,松果體素(標(biāo)準(zhǔn)品)腺苷酸環(huán)化酶1抗體

STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)美法核糖核酸酶L抑制蛋白抗體

STAT蛋白抑制因子3(PIAS3) 美法標(biāo)準(zhǔn)品)Rho GTP酶激活蛋白24抗體

人原鈣黏素β16(PCDHβ16) 鹽酸米諾環(huán)素,美滿霉素;二四環(huán)素鹽酸鹽GTP酶激活蛋白ASAP3抗體
通用型蛋白酶抑制劑混合液,100XCaspase-12  半胱酸蛋白酶蛋白-12抗體N-甲基-3-吲哚乙酸 97%

Caspase-12  半胱酸蛋白酶蛋白-12抗體4-甲基庚烷 99%

Caspase-13/4  半胱酸蛋白酶蛋白-13抗體甲基環(huán)己酮 98%

Caspase-3(Active)  活化半胱酸蛋白酶蛋白-3抗體4-甲基-3- 98%

caspase-3 p12 subunit  活化半胱酸蛋白酶蛋白-3抗體(-)2,2′-亞甲基雙(3α,8α-二氫-8H-茚并[1,2--d]噁唑 98%

procaspase 3   半胱天冬酶-3酶原抗體2,2′-亞甲基雙[(4,s)-4-苯基-2-噁唑啉] 97%

Caspase 4  半胱酸蛋白酶蛋白-4抗體2,2′-亞甲基雙[(4,s)-4-叔丁基-2-噁唑啉] 99%

Caspase-6 (CT)  半胱酸蛋白酶蛋白-6抗體(C端)氮芥鹽酸鹽 98%
使用方法:

一、樣品采集:

1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。

2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。

3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

 


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