STAT3抑制劑(Stattic)正在熱銷的產(chǎn)品：Mouse IgG (免疫親和純化) 小鼠IgG1,6-脫水-β-D-葡萄糖 99%
Mouse IgM 小鼠IgM (免疫親和純化)D-(-)-阿拉伯糖 98%
pig IgG (親和純化) 豬IgG八-O-酰-D-(+)-蔗糖 98%
pig IgM (親和純化) 豬IgMD-纖維二糖八酯 98%
Mink IgG 水貂IgG (親和
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
中文名稱：STAT3抑制劑(Stattic)
英文名稱：Stattic
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg
貨號：FS-X10452
產(chǎn)品介紹:
英文名稱：Stattic 產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg Stattic是一種有效的STAT3抑制劑，常用于癌癥治療。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：19983-44-9 純度：98.0% 分子量：211.19 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
枯草芽孢桿菌磷化脫氫α1抗體Anti-CLC AntibodyG-CSF Receptor(CD114)
孟氏假單胞菌3磷肌依賴性蛋白激1抗體Anti-CLDN16/Claudin-16 AntibodyE-鈣粘附分子(E-Cadherin/CDH1/CD324)
羊肚菌（不能訂購）磷化3磷肌依賴性蛋白激1抗體Anti-CLDN2 AntibodyE-鈣粘附分子(E-Cadherin)
靈芝p53結(jié)合蛋白1抗體Anti-CLDN5 AntibodyCXC趨化因子配體1(CXCL1)
黑曲霉磷化蛋白激C亞性D型抗體Anti-CLDN5 AntibodyCX3C趨化因子/fractalkine(FKN/CX3CL1)
金灰青霉磷化蛋白激C亞性D型抗體Anti-CLEC9A AntibodyCD80分子(CD80/B7-1)
玫瑰擬層孔菌蛋白激C zeta 抗體Anti-CLK2 AntibodyB活化因子(BAFF/CD257/TNFSF13B)
仁果殼小圓孢菌嗜性粒顆粒關(guān)鍵堿性蛋白抗體Anti-CLPP Antibody10kDa干擾γ誘導蛋白(IP-10/CXCL10)
嗜熱脂肪地芽孢桿菌胰島原抗體Anti-CLPX Antibody10kDa干擾γ誘導蛋白(IP-10)
耐寒短桿菌原蛋白轉(zhuǎn)化4抗體Anti-CLOCK Antibody左右決定因子1(LEFTY1)
黑曲霉膜鈣ATP1抗體Anti-CLPB Antibody組織轉(zhuǎn)谷酰(TGM2)
西宮皮生球菌磷烯羧激抗體Anti-CLPX Antibody組織因子通道抑制因子2(TFPI2)
阿魏側(cè)耳多聚合α抗體Anti-CLPX Antibody組織型纖溶原激活因子(tPA)
枯草芽孢桿菌多聚合g抗體Anti-CLU Antibody組織內(nèi)轉(zhuǎn)化生長因子β結(jié)合蛋白2(LTBP2)
蘇云金芽孢桿菌神經(jīng)內(nèi)分泌肽QRFP抗體Anti-CMA1 Antibody組織金屬蛋白抑制因子4(TIMP4)
佛雷德里克斯堡假單胞菌巰基氧化1抗體Anti-CMA1 Antibody(PB0032)組織金屬蛋白抑制因子3(TIMP3)
蠟樣芽孢桿菌Bacillus│cereus 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR
大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
大腸埃希氏菌DH5α/pLuc-NCEscherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
STAT3抑制劑(Stattic)曲霉 3-溴-5-谷氧還蛋白1
殼梭孢屬（都不提供） 5-氨基-2-谷氧還蛋白2
枯草芽孢桿 5-溴-2-髓過氧化物特異性抗中性粒胞質(zhì)
鉛黃腸球 3-氨基-2-鐵蛋白12
粉紫小菇 (S)-3-氨基-2-酮鹽鹽異檸檬脫氫1
假絲酵母屬 1-丁基-3-甲基咪唑甲磺鹽亞精合
青霉 4-溴噻唑精合成
香菇* 1-乙基-3-甲基咪唑硫乙酯熱休克蛋白糖蛋白96
雷夫松氏 4-氨基苯基 α-D-吡喃甘露糖白介24
蘇云金芽孢桿庫爾斯塔克亞種 16,17-alpha環(huán)氧孕烯酮醋酯白介26
釀酒酵母 六氟酮三水合物白介28
枯草芽孢桿 6-甲基白介29
遠青鏈霉 雙(2-二苯基膦乙基)苯基磷尾加壓2
卷枝毛霉卷枝變型 2′,3′-二脫氧胸同源框蛋白Hox-A6
日本根霉 6-溴-2-吡啶甲β微管蛋白
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
