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激酶2(Chk2)抑制劑(BML-277)

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-23
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9986
  • 人氣值241865
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上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學院、復旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學,暨南大學,南京工業(yè)大學,曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務”的企業(yè)文化積極參與生物領域的技術創(chuàng)新和技術服務,力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。






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貨號FS-X10963
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激酶2(Chk2)抑制劑(BML-277) 產品詳情

中文名稱:激酶2(Chk2)抑制劑(BML-277)

英文名稱:BML-277

產品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg

貨號:FS-X10963

產品介紹:

BML-277是一種選擇性的檢測點激酶2(Chk2)抑制劑,IC50為15nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:516480-79-8

別名:Chk2 Inhibitor II;C 3742

純度:97.14%

分子量:363.8

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

枯草芽孢桿菌人甲狀腺結合球蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠糖原磷化同工MM(GP-MM)

球毛殼菌人晚期糖基化終末產物Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠糖原磷化同工BB(GP-BB)

巨獸芽孢桿菌人C多肽Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠糖原磷化同工BB(GP-BB)

點柄粘蓋牛肝菌人晚期糖基化終末產物受體Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠甲狀腺抗體(TAb)

畢赤酵母人胰高血糖Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠甲狀腺抗體(TAb)

弗雷德里克斯堡假單胞菌人胰多肽Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠抗促甲狀腺受體抗體(TRAb)

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雜色尾孢人Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠兒茶(CA)

類動膠杜搟氏菌屬人Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠白介27(IL-27)

休哈塔假絲酵母休哈塔亞種人未磷化類胰島生長因子結合蛋白-1Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠白介27(IL-27)

大豆慢生根瘤菌人甲狀旁腺激樣蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠白介23(IL-23)

解桿菌人內脂/內臟脂肪Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠白介23(IL-23)

柑橘炭疽盤孢菌人apelin 12Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠心肌營養(yǎng)1(CT-1)

大腸埃希菌人葡萄糖依賴性胰島釋放多肽Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠心肌營養(yǎng)1(CT-1)

喜鹽芽孢桿菌人胰島原Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)

尾部結構蛋白抗體萬壽菊鏈格孢家兔皮膚細胞

8-羥基鳥DNA糖基化向日葵鏈格孢大額牛肺細胞

µ-型阿片受體抗體絲軸黑粉菌樹鼩腎上皮樣細胞

胚胎干細胞關鍵蛋白2抗體角鱗灰鵝膏菌小菊頭蝠肺成纖維樣細胞
激酶2(Chk2)抑制劑(BML-277)耐寒短桿 毛栲利△1-吡咯啉-5-羧合成

香菇 3,4-二羥基肉桂乙酯谷氨酰合成

黃桿 DL-甲狀腺腫谷脫氫

釀酒酵母 二氫7-羥基-3-(4-羥苯基)-4-苯并吡喃酮琥珀-Q還原

大豆慢生根瘤 色C氧化還原

Botryosphaeria parva  鹽帕洛諾瓊色C還原

釀酒酵母 7-羥基黃酮琥珀-Q還原

棲植物潘隆尼亞堿湖桿 S-(5'-腺基)-L-化蛋色C氧化還原

法布里德巴利酵母 8-姜色C還原

產氨棒桿 紫草NADH脫氫

根瘤 β-桉葉ATP合成

粘著劍* 3,4,5-氧基苯乙烯游離睪酮

球孢白僵 羊毛甾游離雌二

核盤 木蘭花堿(化物)α2巨球蛋白

平臍蠕孢 甲磺雷沙吉蘭造血器官壞死病抗體

 


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