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γ-secretase抑制劑(BMS-708163)

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面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-23
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產品數(shù)量9986
  • 人氣值239390
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上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學院、復旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學,暨南大學,南京工業(yè)大學,曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


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貨號FS-X10986
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γ-secretase抑制劑(BMS-708163) 產品詳情

產品介紹:

BMS-708163是有效的γ-secretase抑制劑,抑制Aβ42和Aβ40的產生,IC50值分別為0.27nM和0.30nM;同時抑制Notch胞內結構域(NICD)和CYP2C19,IC50值分別為0.84nM和20μM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:1146699-66-2

別名:Avagacestat

純度:99.93%

分子量:520.89

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

中文名稱:γ-secretase抑制劑(BMS-708163)

英文名稱:BMS-708163

產品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

貨號:FS-X10986

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

秦氏蜜環(huán)菌Escherichia coli大鼠磷化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)

白靈側耳Escherichia coli大鼠核因子κB(NF-κB)

大腸埃希菌Escherichia coli大鼠核因子κB(NF-κB)

聚生殼菌Escherichia coli大鼠樹突狀表面特異性C型凝集-間黏附分子3結合非整合分子(DC-SIGN/CD209)

曲霉Escherichia coli大鼠樹突狀表面特異性C型凝集-間黏附分子3結合非整合分子(DC-SIGN/CD209)

耐輻射薄層菌Escherichia coli大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)

鏈霉菌屬Escherichia coli大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)

瑞士乳桿菌Escherichia coli大鼠解整合樣金屬蛋白9(ADAM9)

暗棕色桿菌屬Escherichia coli大鼠解整合樣金屬蛋白9(ADAM9)

長柄大環(huán)柄菇Escherichia coli大鼠c-fos

鞘單胞菌Escherichia coli大鼠c-fos

細疣籃狀菌Escherichia coli大鼠c-jun  

尖孢鐮孢Escherichia coli大鼠c-jun  

pCDNA3.1(+)Escherichia coli大鼠可溶性白介6受體(sIL-6R)

阿達青霉Escherichia coli大鼠可溶性白介6受體(sIL-6R)

釀酒酵母Escherichia coli大鼠吡啶(PYD)

蛋白激Ctheta抗體大青褶傘小鼠樹突狀細胞

半胱天冬-3原抗體圓孢蘑菇小鼠腎小球系膜細胞

蛋白磷2C亞型α抗體黑紅皮孔菌正常人食管鱗狀上皮細胞

蛋白酪磷1C抗體雅致栓孔菌人正常食管上皮細胞
γ-secretase抑制劑(BMS-708163)大腸埃希 反式-橙花叔

紅色紅曲 亞太因

一品紅尾孢(一品紅褐斑?。?/span> 尾葉香茶菜戊

釀酒酵母 異牡荊黃

釀酒酵母 苯甲酰新烏頭原堿鹽鹽

貝氏葡萄座腔 脫氫樅

丁香直絲鏈霉 毛萼晶A

遲緩芽孢桿 β-常春藤

香氣紅冬孢鎖擲孢酵母 偽石蒜堿

矩圓黑盤孢 去氫丹參新酮

白腐盾殼霉 脫水羊藿

白僵 鹽普羅托平; 鹽藍堇堿

大豆慢生根瘤 醉魚草皂甙IV

釀酒酵母 前胡

黃桿 銀杏C17:1

 


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