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產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96492 |
商品屬性：
名稱 NRK (大鼠腎細胞) 別稱Normal Rat Kidney 種屬大鼠 年齡（性別）成年 組織來源腎；正常 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)上皮細胞樣 背景描述NRK細胞源于Osborne-Mendel大鼠的正常腎組織。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基DMEM＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ |
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人 LGALS9 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽
人 PROK1 / EG-VEGF 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 S100A2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 HARS 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 FANCG / FAG 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 FANCC 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 CCL19 / MIP-3b 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 IL11Ra 轉(zhuǎn)
NRK (大鼠腎細胞)Elek氏培養(yǎng)基 Elek Medium 250g 15.6-1000 pg/mL 人脂肪酸去飽和2(FADS2)ELISA試劑盒
10次 克必隆RACE試劑盒 SureClone RACE Kit -20℃保存LB肉湯 進口、國產(chǎn)LB Broth用于細菌培養(yǎng)250
10uL AP標記的抗辛抗體 Anti DIG Ab,AP 4℃保存 0.156-10 ng/ml 人前列腺素D2受體(PGD receptor)ELISA試劑盒
2 ug pKD20 pKD20 低溫運輸，-20℃保存 7.8-500 pg/mL ELISA Kit for Human Mast cell carboxypeptidase A
糞腸球菌瓊脂 Enterococcus faecalis Agar 250g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Myeloid differentiation primary response protein MyD88
哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ) Columbia Blood Agar Base 250g 0.312-20 ng/mL 人胰島素樣蛋白3(INSL-3)ELISA試劑盒
1套 玻璃勻漿器,5 mL Glass Homogenizer 常溫保存
月桂基硫酸鹽蛋白胨肉湯-MUG LST-MUG 1000mlT1N1 瓊脂 進口、國產(chǎn)T1N1 Agar用于霍亂弧菌的培養(yǎng)（SN標準）250
1g Carbenicillin Disodium Salt 4℃保存 15.6-1000 pg/mL 人CC趨化因子受體6(CCR-6)ELISA試劑盒
WPM培養(yǎng)基 WPM Medium 250g
2 ug pFastBac-N-GST-TEV pFastBac-N-GST-TEV 低溫運輸，-20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Carbonic anhydrase 4
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
