STAT3抑制劑(Cryptotanshinone)正在熱銷的產(chǎn)品：CA125 (Ovarian cancer gen) 卵巢癌抗原（抗原）3-硫 97%
CK19 角蛋白19抗原4-巰苯 99%
CAD(Caspase-Activated Deoxyribonuclease) Caspase 激活的脫氧核糖核（抗原）4-(硫) 98%
Calponin 1 鈣調(diào)節(jié)蛋白-1（抗原）2-硫
產(chǎn)品介紹:
英文名稱：Cryptotanshinone 產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg Cryptotanshinone是一種有效的STAT3抑制劑，IC50值為4.6μM，在前列腺癌細胞DU145中，抑制STAT3Tyr705磷酸化作用。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：35825-57-1 別名：Cryptotanshinon;Tanshinone c 純度：98.51% 分子量：296.36 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
中文名稱：STAT3抑制劑(Cryptotanshinone)
英文名稱：Cryptotanshinone
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg
貨號：FS-X10478
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大??； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
矩圓黑盤孢視黃結(jié)合蛋白1抗體Anti-EPHA3 Antibody胰島樣生長因子不穩(wěn)定亞基(IGFALS)
嗜麥芽糖寡養(yǎng)單胞菌視網(wǎng)膜母瘤結(jié)合蛋白6抗體Anti-EPHA5 Antibody胰島樣生長因子結(jié)合蛋白7(IGFBP7)
枯斑擬盤多毛孢核糖體結(jié)合蛋白1抗體Anti-EPHB2 Antibody胰島樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP6)
地衣芽胞桿菌核糖體蛋白L5抗體Anti-EPHB1 Antibody胰島樣生長因子結(jié)合蛋白5(IGFBP5)
環(huán)發(fā)仙菌磷化RNA聚合II CTD抗體Anti-EPHB3 Antibody胰島樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP4)
擬無枝菌菌磷化RNA聚合II CTD抗體Anti-EPHX2 Antibody胰島樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)
產(chǎn)黃青霉血管生成核糖核4抗體(肌性側(cè)索硬化癥蛋白)Anti-EPHB3 Antibody胰島樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)
費氏中華根瘤菌核糖體蛋白L19抗體Anti-EPO Antibody胰島樣生長因子2受體(IGF2R)
聚多曲霉Ras樣蛋白家族10A抗體Anti-EPO Antibody胰島樣生長因子2-mRNA結(jié)合蛋白3(IGF2BP3)
維氏氣單胞菌Ras相關(guān)區(qū)域家族蛋白4抗體Anti-EPO Antibody胰島樣生長因子2(IGF2)
塔賓曲霉RNA尿合結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體Anti-EPO Antibody胰島樣生長因子1受體(IGF1R)
發(fā)酵性酵母環(huán)指蛋白14抗體Anti-EPOR Antibody胰島樣生長因子1(IGF1)
淺綠黃鏈霉菌鳥核交換因子抗體Anti-EPOR Antibody胰島樣蛋白5(INSL5)
紅緣擬層孔菌核糖體結(jié)合因子RBFA抗體Anti-EPOR Antibody胰島樣蛋白3(INSL3)
煙曲霉環(huán)指蛋白166抗體Anti-Epsilon-sarcoglycan(SGCE) Antibody胰島受體(ISR)
煙色離褶傘視網(wǎng)膜色變性蛋白1抗體Anti-EPS15 AntibodyX3(TRYX3)
福氏志賀氏菌Shigella│flexneri 質(zhì)量規(guī)格：0.985
大腸埃希氏菌DH5a/pET20b/PasecAEscherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：0.98
嗜鹽潮間帶桿菌Aestuariibacter│halophilus 質(zhì)量規(guī)格：98%，BR
STAT3抑制劑(Cryptotanshinone)乳桿屬 三(3,5-二叔丁基-4-羥芐基)異脲酯α平滑肌肌動蛋白抗體
絨毛青霉 二甲基十八烷基[3-氧基硅基]化番茄紅
柄桿 5-噻吩-2-磺酰尿
尖孢鐮刀 BOC-L-絲甲酯三磷腺受體
生癌腸桿 矢車菊半乳糖肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移II
大腸桿 2,4-二-6,7-二甲氧基喹唑啉CD133分子
白僵 (±)-哌-2-羧B瘤-X
土曲霉金色變種 1-芐基哌B瘤-W
地衣芽孢桿 替洛隆雄酮
嗜鹽動性球 2-溴乙基基溴化可溶性補體受體
三葉草根瘤 4-羥基-8-甲氧基喹啉-3-羧乙酯雄甾酮
木賊鐮孢 1,3-二甲基-5-吡唑酮雌三
麥根腐平臍蠕孢 2-甲氧基-4-氨基甲酯卵清蛋白
平菇(南京1號) L-氨基琥珀脫氫
青霉 1-(4,4'-二氟苯甲基)哌轉(zhuǎn)化生長因子β受體1
