產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 |
FG-4592 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g | FS-X10328 |
產(chǎn)品介紹:
英文名稱:FG-4592 產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g FG-4592是一種HIF脯氨酰羥化酶抑制劑,目前用于貧血癥治療研究。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! 號:808118-40-3 別名:Roxadustat 純度:99.91% 分子量:352.34 結(jié)構式: FG-4592結(jié)構式 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
多主葡萄殼菌MSH同源蛋白1樣蛋白抗體Human NT5DC1 熱休克蛋白90(HSP-90)
莖點霉屬膜相關環(huán)指蛋白6抗體Human NRIP2 熱休克蛋白72(HSP-72)
大隱球酵母基質(zhì)金屬蛋白18/19Human NT5M 熱休克蛋白72(HSP72)
淡紫擬青霉富含半胱蛋白質(zhì)MIG7抗體Human NRSN2 熱休克蛋白70(HSP-70)
頂孢頭孢霉原癌基因絲/蘇蛋白激MOS抗體Human CRH(Corticotropin Releasing Hormone) 熱休克蛋白70(HSP70)
葡萄座腔菌單核趨化誘導蛋白1抗體Human NPB 熱休克蛋白60(Hsp-60)
鑲邊鏈霉菌肌球蛋白重鏈抗體Human TATC(Thrombin-antithrombin complex) 熱休克蛋白60(HSP60)
砂單胞菌基質(zhì)金屬蛋白28抗體Human NR1D2 熱休克蛋白40(HSP-40)
蘇云金芽孢桿菌基質(zhì)金屬蛋白23抗體Human NR2B 熱休克蛋白27(HSP-27)
鴨疫里氏桿菌MYC誘導線粒體蛋白抗體Human NR2C1(Nuclear receptor subfamily 2 group C member 1) 熱休克蛋白27(HSP27)
枯草芽孢桿菌粘蛋白7抗體Human NR2C2(Nuclear receptor subfamily 2 group C member 2) 熱休克蛋白22(HSP-22)
產(chǎn)短桿菌粘蛋白13抗體Human NRF1 熱休克蛋白20(HSP-20)
粘蛋白15抗體Human NPB 熱休克蛋白20(HSP20)
華特拉根瘤菌基質(zhì)金屬蛋白22抗體Human NRIP2 熱穩(wěn)定抗原(HSA/CD24)
芽胞桿菌肺癌轉(zhuǎn)移相關蛋白抗體Human CRH(Corticotropin Releasing Hormone) 缺氧誘導因子1α(HIF-1α)
蠟樣芽孢桿菌候選腫瘤抑制基因MARVELD1抗體Human NR1D2 缺血修飾白蛋白(IMA)
云南葡萄穗霉Stachybotrys│yunnanensis 質(zhì)量規(guī)格:pH指示劑二氫
鏈霉菌屬Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)
: ATCCBAA-1117資源名稱: 哈維氏弧菌 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(W)β-谷甾
HIF脯氨酰羥化酶抑制劑(FG-4592)多主葡萄殼 4-叔丁基苯-1,2-二白介22
鞘氨單胞 4-(溴甲基)苯白介23
康寧木霉 腐植鈉白介27
構巢曲霉 3,5-二茴香硫白介3
根霉 (S)-(-)-4-羥基-2-吡咯烷酮白介32
沉積物鹽坑微 BOC-L-4-苯白介33
紫麥角 反-4-[4-(4-n-戊基環(huán)己基)苯基]苯白介35
大豆慢生根瘤 聚(4-苯乙烯磺-共聚-馬來)鈉鹽白介38
食物芽孢桿 六甲磷酰三(HMPA)白介4
大腸埃希 4-芐氧基溴苯白介5
嗜麥芽寡養(yǎng)單胞 (R)-(+)-1,1'-(二苯基膦基)烷白介6
蘇云金芽孢桿 (S)-(+)-環(huán)氧烷白介7
黑曲霉 1H,1H,2H,2H-全氟-1-癸白介8
大腸埃希氏 4-溴-2-甲白介9
產(chǎn)氣莢膜梭 C型 2-間二甲苯白抗原G
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。