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高度PPARδ激動(dòng)劑(GW0742)

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  • 型號(hào)
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時(shí)間2022-05-20
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限8
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9986
  • 人氣值241865
產(chǎn)品標(biāo)簽

高度PPARδ激動(dòng)劑(GW0742)

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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售。主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。


上海撫生實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學(xué)院、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)、華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、南京大學(xué),暨南大學(xué),南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機(jī)研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標(biāo)本齊全,有專門針對(duì)人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒;另有針對(duì)各種動(dòng)物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!


公司售后服務(wù)宗旨:有質(zhì)量問題可申請(qǐng)退換,有技術(shù)疑問可隨時(shí)給于解答,一對(duì)一的客服服務(wù),客戶的需求也是我們不斷的更新服務(wù)。






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貨號(hào)FS-X10700
高度PPARδ激動(dòng)劑(GW0742)公司正在出售的產(chǎn)品:CDl4(Human cluster Of differentiation) ELISA Kit 人CD14分子溴菲啶 95%
AIF(Human apoptosis inducing factor) ELISA Kit 人凋亡誘導(dǎo)因子2,3-二苯 98.0%
LCA/CD45(Human leukocyte common antige
高度PPARδ激動(dòng)劑(GW0742) 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號(hào)

高度PPARδ激動(dòng)劑(GW0742)

GW0742

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

FS-X10700

產(chǎn)品介紹:

GW0742(GW610742)是一種有效的高度選擇性PPARδ激動(dòng)劑,作用于PPARδ,-α,和-γ受體,EC50值分別為1nM,1.1μM and2μM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號(hào):317318-84-6

別名:GW610742

純度:99.63%

分子量:471.49

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

注意事項(xiàng):

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會(huì)增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對(duì)較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

麥根腐平臍蠕孢周期依賴性激6抗原Anti-CDC42EP5 AntibodyPim-1原癌基因(PIM1)

黑曲霉周期依賴性激7抗原Anti-CDCA4 AntibodyPiccolo蛋白(PCLO)

枯草芽孢桿菌周期依賴性激8抗原Anti-CDCA3 AntibodyPianissimo蛋白(PIA)

枯草芽孢桿菌周期蛋白依賴激抑制因子1C抗原Anti-CDCA4 AntibodyPersephin蛋白(PSPN)

皺紋單胞菌軟骨糖蛋白39(多肽)Anti-CDCA7 AntibodyPenguin蛋白(PEN)

白葉枯病菌*抗菌肽/天蠶(多肽)Anti-CDH16 AntibodyPeflin蛋白(PEF1)

鑲邊鏈霉菌c-erbB-2受體抗原Anti-CDH20 AntibodyPDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)

葡萄座腔菌c-erbB-4癌基因抗原Anti-CDH22 AntibodyParalemmin3蛋白(PALM3)

大腸桿菌囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)因子抗原Anti-CDH10 AntibodyParalemmin2蛋白(PALM2)

枯草芽孢桿菌CG6856-PA抗原Anti-CDH23 AntibodyParalemmin蛋白(PALM)

穗狀平臍蠕孢嗜鉻粒A抗原Anti-CDH23 AntibodyPapilin蛋白(PAPLN)

同心環(huán)青霉嗜鉻粒B抗原Anti-CDH19 AntibodyPannexin3蛋白(PANX3)

粉肉擬層孔菌蕈堿型乙酰受體M1抗原Anti-CDH24 AntibodyPannexin2蛋白(PANX2)

大腸埃希氏菌蕈堿型乙酰受體M3抗原Anti-CDH18 AntibodyPannexin1蛋白(PANX1)

彎孢菌角蛋白18(多肽)Anti-CDH26 AntibodyPalmdelphin蛋白(PALMD)

布氏擬盤多毛孢角蛋白18多肽抗原Anti-CDH4 AntibodyPaladin蛋白(PALD)

原鈣粘蛋白β3抗體遲緩芽孢桿菌人類B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤細(xì)胞

原鈣粘蛋白γB1抗體惡臭假單胞菌人甲狀腺正常細(xì)胞

原鈣粘蛋白γB2抗體木糖氧化產(chǎn)堿菌木糖氧化亞種人NK細(xì)胞

原鈣粘蛋白γB4抗體嗜水氣單胞菌小鼠B細(xì)胞淋巴瘤
高度PPARδ激動(dòng)劑(GW0742)嗜松青霉 4'-氨基苯并-15-冠5-谷酮轉(zhuǎn)氨

靈芝(紅芝, 赤芝) 1,3-二甲基-2-苯白介9

釀酒酵母 5-甲氧基色弓形蟲

根瘤 5-甲基靛紅纖溶原

孟氏假單胞 芐基二二乙酯衣原體

橙鱗傘 二乙氧基乙乙酯鉤端螺旋體

秦氏蜜環(huán) 9,10-二蒽過氧化

Bacillus subtilis subsp. inaquosorum 鄰苯二甲二異酯HLAⅡ類組織相容性抗原,DPα1鏈

假單胞 (S)-(-)-4-(甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊環(huán)主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類

中國葡萄座腔 膽固酯骨成型蛋白2

黑曲霉 (R)-(-)-1-(2-吡咯烷基)吡咯烷瘤熱病

肉色杯傘 2-氨基-3-鈣結(jié)合蛋白

類產(chǎn)堿假單胞 1-甲基抗

類干酪乳桿 三苯基銻泰勒蟲

鏈霉 三苯口蹄疫病非結(jié)構(gòu)蛋白3ABC

操作步驟:

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


關(guān)鍵詞:顯微鏡
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