survivin抑制劑(YM-155)正在熱銷的產(chǎn)品：Rabbit rat IgM/HRP 辣根過氧化物標記兔抗大鼠IgMN-芐氧羰-D-蛋氨 98%
Rabbit Guinea IgG/HRP 辣根過氧化物標記兔抗豚鼠IgGH-Met-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh
Rabbit Guinea IgM/HRP 辣根過氧化
中文名稱：survivin抑制劑(YM-155)
英文名稱：YM-155
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號：FS-X10422
產(chǎn)品介紹:
英文名稱：YM-155 產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg YM-155是一種survivin抑制劑，能夠抑制survivin啟動子的活動，IC50值為0.54nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：781661-94-7 別名：Sepantronium bromide 純度：98.0% 分子量：443.29 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
謝氏桿菌磷化蛋白激C抗體Anti-BIRC5 Antibodyβ2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)
蛹蟲草(北冬蟲夏草，北蟲草)磷化蛋白激C抗體Anti-BIRC5 Antibodyβ2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)
嗜鹽棲鹽水芽孢桿菌磷化腫瘤抑制基因PTEN抗體Anti-BIRC5 Antibodyβ2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1 Ab IgA)
腸道致病性大腸埃希氏菌磷化磷脂酰肌激催化亞單位A抗體Anti-BIRC5 Antibodyβ2糖蛋白(β2-GP)
虎掌菌1號*磷化磷脂酰肌激抗體Anti-BIRC7 Antibodyβ1,4-N-乙?；肴樘寝D(zhuǎn)移2(B4GALNT2)
德里腐霉磷化磷脂酰肌激抗體Anti-BMI1 Antibodyα烯化(αENOL)
林芝假絲酵母磷化蛋白激C抗體Anti-BMI1 Antibodyα烯化(ENO1/ENO1L1/MBPB1/MPB1)
褐孢大禿馬勃磷化蛋白激C抗體Anti-BIRC7 Antibodyα突觸核蛋白(α-SYN)
微小桿菌磷化腺單磷活化蛋白激α2抗體Anti-BMP15 Antibodyα戊二脫氫(α-KGDHC)
香菇蛋白酪磷1C抗體Anti-BMP2 Antibodyα乳清蛋白(α-La)
鏈霉菌磷化蛋白酪磷1C抗體Anti-BMP4 Antibodyα葡萄糖(α-glucosidase)
矮小傘枝霉磷化蛋白酪磷1C抗體Anti-BMP2 Antibody(PB0727)α葡萄糖(α-Glu)
大腸埃希菌磷脂酰肌激3催化亞單位3抗體Anti-BMP15 Antibodyα平滑肌肌動蛋白(α-SMA)
單梗頭孢霉屬磷化磷脂酰肌激3催化亞單位3抗體Anti-BMP4 Antibodyα-內(nèi)肽(α-EP)
毛尖蘑磷化磷脂酰肌激3催化亞單位3抗體Anti-BMP4 Antibodyα肌動蛋白(α Actin)
Virgibacillus磷化蛋白激C theta抗體Anti-BMP5 Antibodyα橫紋肌肌動蛋白(α-SCA)
巴氏醋桿菌Acetobacter│pasteurianus 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
秀珍菇Pleurotus│geesterani Singer 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
黑曲霉Aspergillus│niger 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,無物
survivin抑制劑(YM-155)大腸埃希 3-基-6-甲基-2-吡啶酮滋養(yǎng)層表面抗原2
谷棒桿 1-溴十七氟辛烷蛋白酪磷1B
鏈霉 全氟代丁烷顆粒B
平臍儒孢 2-溴-5-乙Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基端肽
硬水黃桿 3,5-二乙Ⅰ型膠原交聯(lián)氨基端肽
卷曲鏈霉 己(乙根)-mu-氧三(水)三銠(III)乙鹽吡啶
膠孢 2-烯氧基四氫吡喃FK506結(jié)合蛋白12-雷帕霉相關(guān)蛋白
Sandarakinorhabdus 十二烷基異酯線粒體異檸檬脫氫
毛木耳 三氟化乙絡(luò)合物 溶液胞漿異檸檬脫氫
枯草芽孢桿 單β-聯(lián)蛋白
馬賽 4-溴-3-甲膽鹽磺基轉(zhuǎn)移
大腸埃希氏 二-μ-雙[5-羥基-2-[1-(肟基)乙基]苯基]鈀(II)二聚體3-酮脂酰硫解
(S)-(-)-1-(4-)乙胞外銅鋅超氧化物歧化
釀酒酵母 N,N'-羰基二(1,2,4-三氮唑)Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激2
塔賓曲霉 4-氨基-1-甲基乙酰CoA羧化
