細(xì)胞質(zhì)綠色熒光染料公司正在出售的產(chǎn)品：GDF8 羊抗生長(zhǎng)分化因子8/肌肉抑制抗體2,5-二噻吩 98%
GDF-9 生長(zhǎng)分化因子9抗體3,4-二氧噻吩 97%
GDNF 膠質(zhì)源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子抗體3-氧噻吩 98%
Gelsolin 凝溶膠蛋白抗體2-氧噻吩 99%
GFAP 膠質(zhì)纖維性蛋白抗體2-硝噻吩 98%
GFP 綠色熒光蛋白（免疫組化用抗體）四溴噻吩 99%
GFP 綠色熒光
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號(hào) |
100μL | FS-X9824 |
產(chǎn)品介紹：
乙酰氧甲基（AM）的酯衍生物及其螯合劑組成的熒光探針是進(jìn)行多數(shù)活細(xì)胞研究時(shí)用到的廣泛的化合物。修飾過(guò)的羧酸與AM 酯基團(tuán)可以生成不帶電荷的分子，具有細(xì)胞膜透性。但一進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，親脂性的保護(hù)集團(tuán)發(fā)生非特異性的水解，從而生成帶電荷形式，滯留于胞內(nèi)。通常情況下，AM 酯形式探針為無(wú)色無(wú)熒光狀態(tài)，除非發(fā)生水解，這一屬性對(duì)于儲(chǔ)存來(lái)說(shuō)，也是非常有用的自發(fā)水解的判斷標(biāo)準(zhǔn)。 濃度：1 mg/mL in DMSO 儲(chǔ)存：-20℃，避光，有效期6個(gè)月 |
注意事項(xiàng)：
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
Corin蛋白(CRN)英文名：CRN CD80抗體包裝250mg
Cerberus蛋白(CER)英文名：CER CD19抗體包裝1g
CD83分子(CD83)英文名：CD83 C-C元件趨化因子26抗體包裝250mg
CD5抗原樣蛋白(CD5L)英文名：CD5L 5號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框22抗體包裝25g
CD40配體(CD40L)英文名：CD40L 鈣激活離子通道4蛋白抗體包裝5g
CD3d分子(CD3d)英文名：CD3d 嗜粒趨化蛋白3抗體包裝1g
CD320分子(CD320)英文名：CD320 嗜粒趨化蛋白3抗體包裝250mg
CD30配體(CD30L)英文名：CD30L 趨化抗體包裝25g
CD163分子(CD163)英文名：CD163 5號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框55抗體包裝5g
CD14分子(CD14)英文名：CD14 表面趨化因子受體7抗體包裝1g
CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白β(CEBPβ)英文名：CEBPβ 色c氧化7A2抗體包裝5g
C4結(jié)合蛋白α(C4BPα)英文名：C4BPα CD36抗體包裝100g
B-細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl2)英文名：Bcl2 固合成CYP11B2抗體包裝25g
B-細(xì)胞激活因子受體(BAFFR)英文名：BAFFR 7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框16抗體包裝5g
B-細(xì)胞激活因子(BAFF)英文名：BAFF 10號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框62抗體包裝1g
: IFFI2377資源名稱(chēng): 黑曲霉 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品乙酰肝試劑盒銀鍛;Tiliroside
淡紫擬青霉Paecilomyces│lilacinus (Thom) Samson 質(zhì)量規(guī)格：純度>99%,AR乙酰羧化合成試劑盒印;Indaconitone
IMRUR1547資源名稱(chēng): 披發(fā)糖多孢菌 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品乙酰酯試劑盒鹽黃柏堿;Phellodendrine
細(xì)胞質(zhì)綠色熒光染料香菇 7-溴-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮并殖吸蟲(chóng)
美人魚(yú)發(fā)光桿美人魚(yú)亞種 (E)-3-(叔丁基二甲基硅氧基)烯-1-基-頻哪酯鞭毛蟲(chóng)
仁果叢梗孢 N-CBZ-甘乙酯布魯東氏酪激
醋化醋桿 3-Boc-6-氧雜-3-氮雜二環(huán)[3.1.0]己烷Wnt-3a蛋白
尖孢 2,3,6-三氟苯基乙低氧誘導(dǎo)因子
格爾木馬賽 伊班磷甘肽
嗜熱鏈球 苯并[b]噻吩并-3-基鼠基因相關(guān)蛋白
假單胞 3,5-二甲基-吡唑-4-羧轉(zhuǎn)化蛋白R(shí)hoA-GTP
綠粘帚霉 Boc-D-精鹽鹽谷氧化
平滑白蛋巢 (1S,4S)-2-Boc-2,5-二氮雙環(huán)[2.2.1]庚烷谷氧化
冬菇屬 1-苯基-1H-吡唑-4-羧β位淀粉樣前體蛋白裂解1
節(jié)桿 2-氨基-4-苯基酮戊二
灰色鏈霉灰色亞種 B-(6,9-二苯基-9H-咔唑-3-基)EB病抗體
洋蔥伯克霍爾德 3-(二甲氨基)-2-異基烯甲酯α淀粉
膠孢 2-(2--5-苯甲基)-5-(6-氟吡啶-3-基)噻吩膽囊收縮;縮膽囊八肽
操作步驟：
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
