tubulin抑制劑(Mertansine)正在熱銷的產(chǎn)品：Rabbit chicken IgM/HRP 辣根過氧化物標記兔抗雞IgML-亮氨 96%
Rabbit dog IgG/HRP 辣根過氧化物標記兔抗狗IgGL-亮氨酮鹽鹽 98%
Rabbit Goat IgG/HRP 辣根過氧化物標記兔抗羊IgGLeucokinin I ≥98% (HPLC)
Rabbit Goat IgM/
產(chǎn)品介紹:
英文名稱：Mertansine 產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg Mertansine是一個tubulin抑制劑，能夠通過綁定tubulin抑制微管蛋白的組裝。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：139504-50-0 別名：DM1;Maytansinoid DM1 純度：98.51% 分子量：738.29 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
英文名稱：Mertansine
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
貨號：FS-X10420
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
桿狀毛霉泛甲基賴抗體Anti-BCL2L1 Antibodyβ連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)
囊軸發(fā)仙菌囊軸亞種核糖體p70 S6蛋白激抗體Anti-BCL2L1 Antibodyβ-連環(huán)蛋白(CTNNB1/CTNNB/OK/SW-cl.35/PRO2286)
微菌核鏈霉菌p53調節(jié)凋亡誘導蛋白1抗體Anti-BCL2L1 Antibody(PB0964)β膠原交聯(lián)(bCTx)
須芒草伯克霍爾德氏菌Bcl-2轉錄抑制因子1抗體Anti-BCL2L2 Antibodyβ-肌動蛋白(β-actin)
樣品粉碎機磷脂爬行3抗體Anti-BCL6 Antibodyβ-黑色激(β-MSH)
產(chǎn)紫青霉骨骼肌線粒體膜蛋白PARL抗體Anti-BCL9L Antibodyβ黑色激(β-MSH)
大腸埃希菌多核磷化蛋白抗體Anti-BCRP/ABCG2 Antibodyβ干擾(IFN-β/IFNB)
蘑菇胃腸道相關酪激抗體（蛋白酪激5）Anti-BDH1 Antibodyβ甘露糖(β Manase)
Burkholderia anthinaPEST含核蛋白抗體Anti-BCMA/Tnfrsf17 Antibodyβ-防御3(β-BD-3)
枯草芽胞桿菌磷化p53結合蛋白1抗體Anti-BDKRB2 Antibodyβ-防御2(β-BD-2)
枯草芽孢桿菌蛋白磷2Cα抗體Anti-BCR Antibodyβ防御2(β-BD-2)
大孢鏈霉菌磷化樁蛋白Paxillin抗體Anti-BDNF Antibodyβ防御104(DEFB104A)
弧狀短波單胞菌神經(jīng)胞漿蛋白9.5抗體（蛋白基因產(chǎn)物9.5）Anti-BDNF Antibody(PB0013)β防御1(DEFB1)
根瘤菌磷化蛋白激Aβ抗體Anti-BECN1 Antibodyβ防御(β-Defensin)
秦氏蜜環(huán)菌蛋白激A受體2α亞基抗體Anti-BEST1 Antibodyβ淀粉樣前體蛋白(β-APP)
鏈球菌屬磷化蛋白激A受體2α亞基抗體Anti-BECN1 Antibody(PB0014)β淀粉樣多肽42(Aβ 42)
惡臭假單胞菌Pseudomonas│putida 質量規(guī)格：>99%(T),標準品
多粘類芽胞桿菌Paenibacillus│polymyxa 質量規(guī)格：>98%,BR
蟬花1-8Isaria│cicadae Miq. 質量規(guī)格：>98%,BR
tubulin抑制劑(Mertansine)小角狀節(jié)皮 4-溴-2-甲氧基苯甲三磷腺
金黃桿屬 6--3-甲基鋅轉運蛋白3
空腸彎曲桿 4,6-二-5-甲基嘧啶氫離子；肽轉運蛋白1
斯氏油脂酵母 Z-Phe-Leu溶質載體家族39成員4
分枝節(jié)桿 反,反-2,4-庚二烯溶質載體家族39成員5
pGAPZB 4-叔丁基苯甲酰肼胃蛋白原
焦曲霉 2-氨基-4-甲基噻吩-3-羧乙酯β肌動蛋白
潘泰萊里亞島鹽單胞 -15N2色
膠孢 硫-15N2磷化微管相關蛋白
寡養(yǎng)單胞 2-乙炔噻吩11β羥類固脫氫2型
其他質粒 2-氨基-4-甲氧基磷
橄欖產(chǎn)色鏈霉 5-氨基-2,3-二氫苯并[b]呋喃蛋白激G
蠟樣芽孢桿 4-(二對甲苯氨基)苯甲肉
梭狀芽孢桿 (S)-(-)-1, 2, 4-丁三葡萄糖-6-磷脫氫
釀酒酵母 2-溴-5-甲轉酮
