硫氧還蛋白-1（Trx-1）抑制劑(PX-12)正在熱銷的產(chǎn)品：Cyclin-D1(Mouse Cyclin-D1) ELISA Kit 小鼠周期D1氟硅 GR,30.0-32.0%
MBP(Mouse myelin basic protein) ELISA Kit 小鼠髓脂性蛋白 Standard for GC
TGF- Alpha(Mouse transforming growth fac
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
英文名稱：PX-12
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
貨號：FS-X11017
產(chǎn)品介紹:
PX-12(IV-2)是可逆的硫氧還蛋白-1（Trx-1）抑制劑;抑制MCF-7和HT-29cells細胞生長的IC50值分別為1.9和2.9μM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：141400-58-0 別名：IV-2 純度：99.58% 分子量：188.31 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
假乙熱厭氧桿狀菌Pseudomonas luteola大鼠血管緊張Ⅰ(Ang-Ⅰ)
死亡谷芽孢桿菌Pseudomonas luteola大鼠黑色抗體(MC Ab)
枯草芽孢桿菌Pseudomonas marginalis大鼠黑色抗體(MC Ab)
小紅酵母Pseudomonas marginalis大鼠二肽基肽Ⅳ(DPPⅣ)
紅皮堿線菌Pseudomonas marginalis大鼠二肽基肽Ⅳ(DPPⅣ)
污黑腐皮殼Pseudomonas marginalis大鼠過敏/補體片斷4a(C4a)
團炭角菌Pseudomonas marginalis大鼠過敏/補體片斷4a(C4a)
球孢白僵菌Pseudomonas marginalis pv. margnalis大鼠過敏/補體片斷4a(C4a)
地衣形芽孢桿菌Pseudomonas marginalis pv. margnalis大鼠過敏/補體片斷4a(C4a)
根癌土壤桿菌Pseudomonas marginalis pv. alfalfa大鼠補體片斷5a(C5a)
芽孢桿菌Pseudomonas marginalis pv. pastinacae大鼠補體片斷5a(C5a)
解藻弧菌Pseudomonas marginalis大鼠補體片斷3a(C3a)
液化根霉Pseudomonas marginalis pv. pastinacae大鼠補體片斷3a(C3a)
三葉草根瘤菌Pseudomonas marginata大鼠卵泡抑(FS)
灰褐鏈霉菌Pseudomonas mendocina大鼠卵泡抑(FS)
芽胞桿菌Pseudomonas mendocina大鼠組織蛋白去乙?；?HD)
一種腫瘤抑制基因抗體C端葉點霉屬一氧化氮(NO)比色法測試盒
血小板活化因子受體抗體農(nóng)業(yè)微生物菌種農(nóng)業(yè)微生物菌種農(nóng)業(yè)微生物菌種亞硝鹽比色法測試盒
干擾誘導(dǎo)蛋白p58ipk抗體異型酒香酵母總(T-GSH)/氧化型(GSSG)比色法測試盒
抑制/腫瘤抑制因子抗體忍冬木層孔菌總抗氧化能力(T-AOC)比色法測試盒(ABTS催化法)
硫氧還蛋白-1（Trx-1）抑制劑(PX-12)鏈霉 澤瀉 K 23-醋酯
草木樨中華根瘤 11-去氧澤瀉B
蠟樣芽孢桿 1,3,5-三羥基咕噸酮
掘氏疫霉* 1,3,7-三羥基-9H-氧雜蒽-9-酮
黃曲霉 藍V
果生鏈核盤 13-羥基氧化小檗堿
泡盛曲霉 魯諾單鈉鹽
櫟生青霉 3-O-阿魏?？?/span>
長柄鏈格孢 二甲苯藍FF
阿維鏈霉 4-O-阿魏酰奎尼
鼠傷門氏 苦參C
黑木耳 苦參X
硬結(jié)節(jié)桿 7,3'-二羥基-5'-甲氧基異黃酮
金龜子綠僵 苦參E
毛頭鬼傘 cis-宮部苔草C
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
