含人PRC2的野生型EZH2抑制劑正在熱銷的產(chǎn)品：CITED1/ABCC1/FITC 熒光標記結合轉化激活因子CITED1抗體IgG1,4-哌二磺(PIPES) for cell culture, ≥99%
MRP2/FITC 熒光標記多藥耐藥相關蛋白2抗體1,4-哌二磺 99.5%
MRP3/FITC 熒光標記多藥耐藥相關蛋白3抗體IgG哌-N,N-雙(2-羥烷磺) 99%
MRP4/AB
產(chǎn)品介紹:
英文名稱：EPZ-6438 產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg EPZ-6438抑制含人PRC2的野生型EZH2，Ki為2.5±0.5nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：1403254-99-8 別名：Tazemetostat;E-7438 純度：99.63% 分子量：572.74 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
中文名稱：含人PRC2的野生型EZH2抑制劑
英文名稱：EPZ-6438
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
貨號：FS-X10279
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
木霉真核翻譯起始因子4E抗體Human RAMP3 脂肪甘油三酯脂(ATGL)
壁節(jié)桿菌核蛋白4抗體（Ran結合蛋白4）Human ABCC6(Multidrug resistance-associated protein 6) 脂肪分化相關蛋白(ADRP)
展示接霉免疫球蛋白重鏈可變區(qū)抗體Human RANBP10 脂多糖結合蛋白(LBP)
彩色豆馬勃胰島樣生長因子結合蛋白7抗體Human RARG 脂多糖/內(LPS)
谷棒桿菌胰島樣生長因子結合蛋白6抗體Human RANBP3L 脂多糖(LPS)
蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種KB抑制蛋白激εHuman RARRES3 脂蛋白脂(LPL)
平菇(雪蓮菇)整合β4抗體Human RAD9A 脂蛋白脂肪(LPL)
乳桿菌屬磷化白介-7受體a抗體Human RAD51B(DNA repair protein RAD51 homolog 2) 脂蛋白相關磷脂A2(Lp-PLA2)
梅林青霉磷化胰島受體底物-1抗體Human RADIL 脂蛋白磷脂A2(Lp-PL-A2)
副豬嗜血桿菌磷化胰島受體底物2抗體Human PTPRQ(Phosphotidylinositol phosphatase PTPRQ) 脂蛋白磷脂A2(Lp-PLA2)
枯草芽孢桿菌磷化KB抑制蛋白激β抗體Human Radixin 脂蛋白α(Lp-α)
魯氏不動桿菌磷化KB抑制蛋白激β抗體Human RAF1 脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)
賴芽胞桿菌屬磷化KB抑制蛋白激β抗體Human RAE1 正常T表達和分泌因子(RANTES/CCL5)
小單孢菌磷化KB抑制蛋白激β抗體Human RAI1 整合連接激1(ILK-1)
大腸埃希菌磷化KB抑制蛋白激β抗體Human RAI14 整合β4結合蛋白(ITGB4BP)
pHY300PLK磷化整合連接激1抗體Human RALA 整合αM型(ITG αM/CD11b)
: HBUM71449資源名稱: 鏈霉菌 質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質山茱萸新
大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規(guī)格：>98.0%(GC),標準物質丁東莨菪堿
ATCC35564資源名稱: 棲麥假單胞菌 質量規(guī)格：>99.0%(GC)，標準物質細葉遠志皂
含人PRC2的野生型EZH2抑制劑枯草芽孢桿 2--6-氟苯哇巴因
金黃色葡萄球（質控） 5-乙酰戊腸三葉因子3
菜豆間座殼 對甲苯磺鐵六水合物二肽基肽Ⅷ
嗜血苯基桿 3-氨基-5-甲基吡唑二肽基肽Ⅸ
隔離德沃斯氏 3,5-吡唑二甲組織蛋白B
球孢白僵 4-氨基-5,6-二嘧啶固調節(jié)元件結合蛋白-1C
燼灰土類芽孢桿 2,4,6-基-1,3-苯二乙酰
樹舌靈芝(平蓋靈芝) R-3-N-Boc-3-甲氨基NADH脫氫
枯草芽孢桿 4-苯氧基苯尿激
大腸埃希氏 2,2-二苯基環(huán)S-腺甲硫
Maritalea myrionectae 鋰糖原合成
杰丁畢赤酵母 草鋰糖原合成
白囊耙齒 正十二烷Rho關聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激2
灰略紅鏈霉 2--4,6-二增值核抗原
鮑氏桑黃 (R)-(+)-1-苯胃泌釋放肽抗體
