產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 |
Lenalidomide hemihydrate | 1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg|1g | FS-X10696 |
產(chǎn)品介紹:
Lenalidomide(Revlimid,CC-5013)半水合物是TNF-α分泌抑制劑,IC50為13nM。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! 號:847871-99-2 別名:CC-5013 hemihydrate 純度:99.82% 分子量:268.27 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
云芝栓孔菌(變色栓菌)成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子(多肽)Anti-CCNB1IP1 AntibodyS100鈣結(jié)合蛋白A12(S100A12)
球孢白僵菌CREB結(jié)合蛋白抗原Anti-CCNB1IP1 AntibodyS100鈣結(jié)合蛋白A10(S100A10)
釀酒酵母染色盒同源物3抗原Anti-CCNE2 AntibodyS100鈣結(jié)合蛋白(S100)
*松乳菇CBX5(多肽)Anti-CCNE1 AntibodyR-脊椎蛋白4(RSPO4)
單孢霉克拉拉蛋白(Clara分泌蛋白)抗原Anti-CCNF AntibodyR-脊椎蛋白3(RSPO3)
解糖假蒼白桿菌CC趨化因子受體2/5抗原Anti-CCNT2 AntibodyR-脊椎蛋白2(RSPO2)
短波單胞菌屬嗜粒趨化蛋白CCL1抗原Anti-CCNL1 AntibodyR-脊椎蛋白1(RSPO1)
黑靈芝活化T表達和分泌的調(diào)節(jié)因子抗原Anti-CCR2 AntibodyRunt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)
Olivibacter sitiensis巨噬炎性蛋白1β抗原Anti-CCT6A AntibodyRPE脊椎蛋白(RPESP)
解脂亞羅酵母巨噬炎性蛋白3α抗原Anti-CCRK AntibodyRopporin1蛋白(ROPN1)
錐形赤褶菇1-1單核趨化蛋白5抗原Anti-CCRL2 AntibodyRopporin1B蛋白(ROPN1B)
根霉嗜粒趨化蛋白14抗原Anti-CCT7 AntibodyRNA聚合轉(zhuǎn)錄終止因子Ⅰ(TTF1)
豬丹絲菌嗜粒趨化蛋白22抗原Anti-CCZ1 AntibodyRNA結(jié)合基元蛋白38(RBM38)
托魯斯山鏈霉菌(公牛鏈霉菌)巨噬炎性蛋白19抗原Anti-CCT6A AntibodyRNA結(jié)合基元蛋白24(RBM24)
柄籃狀菌嗜粒趨化蛋白3抗原Anti-CD163L1 AntibodyRNA結(jié)合基元蛋白20(RBM20)
土棲假葡萄孢表面趨化因子受體1抗原Anti-CD180 AntibodyRNA甲基轉(zhuǎn)移(RNMT)
26S蛋白調(diào)節(jié)亞型S5a抗體敏捷食菌人唾液腺腫瘤細胞
泛激4抗體Pseudomonasluteola小鼠腎小管上皮細胞
泛激1抗體Thalassospirapermensis人肺動脈平滑肌細胞
泛激2抗體Maritimibacteralkaliphilus人宮頸癌細胞耐藥株
TNF-α分泌抑制劑奇異變形 1-(基硅基)炔副結(jié)核分支桿
雙生柱孢(三七黃腐?。?/span> 對甲輸血病
粘孢白僵 三間基苯基膦載脂蛋白B
挪威脫硫微 4-乙LKB1
終腐霉 2-芐氧基乙鈣離子;鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激激β
地衣芽孢桿 1,3,5-氧基苯半乳糖凝集3結(jié)合蛋白
大腸埃希 4,4'-二甲基二苯嗜粒趨化因子
秦氏蜜環(huán) 三氟甲磺錫DNA甲基轉(zhuǎn)移1
食爬蟲假單胞 溴乙苯酯甲狀腺球蛋白
杰氏假單胞 間甲基TH糖蛋白
黑色附球霉 4-甲氧基吡啶促性腺釋放
大腸埃希氏 4-甲酰超氧化物歧化2
阿拉伯糖乳桿 對異檸檬脫氫2
沙漠石玉琥氏 4-甲酯組織蛋白L
豬苓 2--4-硝基巴氏桿
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。