茜素紅染色液(ph4.2)公司正在出售的產(chǎn)品：eIF4E 真核翻譯起始因子4E抗體癸酯 98%
phospho-eIF4E(Ser209) 化真核翻譯起始因子4E抗體癸酯 ，用于環(huán)境分析，≥99.5% (GC)
ELK1 轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體草莓 98%
Phospho-ELk1 (Ser383) 化轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體肉豆蔻酯 98%
Elastin 彈性蛋白抗體2-丁 98%
EL
操作步驟：
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀(guān)察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀(guān)察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號(hào) |
10ml | FS-X9794 |
產(chǎn)品介紹：
本產(chǎn)品主要適用于動(dòng)物原生代或培養(yǎng)細(xì)胞的鈣沉積和鈣化結(jié)節(jié)檢測(cè)。廣泛用于骨細(xì)胞或組織病理生理的研究。 茜素紅S 是一種蒽醌衍生物：9,10-二氫-3,4-二羥基-9,10-二氧代-2-蒽磺酸單鈉鹽，又稱(chēng)媒介紅3（Mordant Red3）或茜素磺酸鈉。其分子式為C14H7NaO7S，分子量為342.25。茜素紅和鈣離子以鰲和方式形成復(fù)合物，用以識(shí)別組織細(xì)胞的鈣鹽成分。鈣鹽變化是骨細(xì)胞增殖分化和骨組織成骨潛能的標(biāo)志之一。通過(guò)茜紅素染色，產(chǎn)生桔紅色沉積，但會(huì)受到其它金屬元素的干擾。 注意： 1.臨用前將茜素紅染色液B 以超純水稀釋十倍，待用（通風(fēng)櫥內(nèi)操作）。 2.將9mL 茜素紅S 染色液A 與1mL 稀釋后的茜素紅染色液B *混合，即得到1%的茜素紅S 染色工作液，pH6.3 左右。制備好的染色工作液在2-8℃，避光條件下可保存1 月。 3.以6 孔板為例，每孔孵育的染色工作液為500μL，本試劑盒可以做20tests；以普通切片和96 孔細(xì)胞為例，每張玻片孵育的染色工作液為100μL，本試劑盒可以做100tests。 儲(chǔ)存：2～8℃，有效期3個(gè)月。 |
注意事項(xiàng)：
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
海藻糖(TREH)英文名：TREH 3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框55抗體包裝2g
過(guò)氧化物體增殖物激活受體δ(PPARδ)英文名：PPARδ 3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框65抗體包裝10MG
過(guò)氧化物體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PPARγC1α)英文名：PPARγC1α 3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框14抗體包裝1g
過(guò)氧化物體增殖物激活受體γ(PPARγ)英文名：PPARγ 3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框20抗體包裝25g
過(guò)氧化物體增殖物激活受體α(PPARα)英文名：PPARα 3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框23抗體包裝5g
過(guò)氧化物體生物合成因子2(PEX2)英文名：PEX2 3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框31抗體包裝1g
過(guò)氧化還原6(PRDX6)英文名：PRDX6 3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框32抗體包裝5g
過(guò)氧化還原4(PRDX4)英文名：PRDX4 3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框36抗體包裝1g
過(guò)氧化還原1(PRDX1)英文名：PRDX1 3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框38抗體包裝1g
歸巢關(guān)聯(lián)細(xì)胞黏附分子(HCAM)英文名：HCAM 3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框58抗體包裝5g
胱天蛋白9(P9)英文名：P9 3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框62抗體包裝1g
胱天蛋白8(P8)英文名：P8 CD5抗體包裝5g
胱天蛋白7(P7)英文名：P7 補(bǔ)體C4BPA蛋白抗體包裝250mg
胱天蛋白3(P3)英文名：P3 4號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框29抗體包裝50MG
胱天蛋白14(P14)英文名：P14 4號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框21抗體包裝100mg
枯草芽孢桿菌Bacillus│sublitis 質(zhì)量規(guī)格：> 98.5%,BR,可用于培養(yǎng)早期生長(zhǎng)反應(yīng)因子1試劑盒異莨菪亭;Isoscopoletin
葡萄座腔菌Botryosphaeria│dothidea (Moug.) Ces. & De Not. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品早期前列腺癌抗原2試劑盒乙酰天麻;Acegastrodine
鹽單胞菌Halomonas│sp. 質(zhì)量規(guī)格：≥19000IU/mg,EP6早期活化抗原CD69試劑盒氧化白藜蘆;Oxyresveratro
茜素紅染色液(ph4.2)清酒乳桿清酒亞種 2-乙氧基-6-氟苯柯薩奇病A16
鏈格孢屬 2-甲氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊環(huán)P53蛋白
糞生糞殼 2-甲基-4,6-二羥基嘧啶類(lèi)白抗原A
球毛殼 鹽達(dá)泊K-Ras
深褐芽孢桿 2-甲基-1,3-環(huán)己二酮nm23-H1
多主葡萄殼 2-硝基-4-氨基尿
Bacteroides sartorii 4-氨基-6-羥基嘧啶二肽基肽Ⅷ
假單胞 3-甲基-血小板衍化生長(zhǎng)因子AB
豬鏈球分型血清參考品 血清型 SS5 4,6-二氟-1,3-苯并噻唑-2-脂聯(lián)
假單胞屬 溶組織阿米巴IgA
枯草芽孢桿 2-溴甲基四纖溶抗纖溶復(fù)合物
蠟樣芽孢桿 環(huán)戊酮肟型肝炎IgM抗體
出芽短梗霉* 3-(3-甲氧基苯基)-1,2-惡唑-5-型肝炎病抗體
鏈霉 1-二甲基氨基-2-硝基乙烯抗肌動(dòng)蛋白抗體IgG
擬粉紅鎖擲孢酵母 噁唑-5-羧乙酯可溶性淀粉前體蛋白α
