AO染色液(1mg/ml)正在熱銷的產(chǎn)品：LAG-3/CD223 淋巴活化因-3抗體13-酰-9-羥巴卡丁III ，≥99%
Langerin/CD207 白分化抗原CD207抗體13-酰-9-羥巴卡丁III 99%
LAP18/Stathmin 白血病相關(guān)蛋白18/癌蛋白18抗體10-脫酰巴卡丁 III 95%
Phospho-Stathmin (Ser16) 化原癌因蛋白187--10
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
中文名稱：AO染色液(1mg/ml)
英文名稱：
產(chǎn)品規(guī)格：10ml
貨號：FS-X9891
產(chǎn)品介紹:
用途： 流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞DNA含量，通過染色定量分析DNA，亦可通過熒光顯微鏡觀察形態(tài)變化。 注意事項： AO(Acridine Orange)在低濃度下與DNA結(jié)合較佳，工作濃度8.5ug/ml 儲存條件：4℃，避光，12個月 |
實(shí)驗(yàn)報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span> 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； 2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜； 5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
釀酒酵母膜粘連蛋白11抗體Human LPPR2 小鼠血纖蛋白原(Fbg)免疫試劑盒
白耙齒菌膜粘連蛋白13抗體Human LPP 小鼠血纖蛋白(fibrin)免疫試劑盒
雞傷門氏菌磷化促腎上腺皮質(zhì)激ACTH抗體Human LMNB2 小鼠血栓B2(TXB2)免疫試劑盒
三葉草根瘤菌磷化蛋白激AKT1抗體Human LPXN 小鼠血栓A2(TXA2)免疫試劑盒
鏈霉菌磷化蛋白激B抗體Human LMF2 小鼠血栓前體蛋白(TpP)免疫試劑盒
滑菇磷化鈉ATP蛋白a1抗體Human LRAT 小鼠血清淀粉樣蛋白A3(SAA3)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌磷化內(nèi)收蛋白a1抗體Human LRCH1 小鼠血漿激肽釋放(KLKB1)免疫試劑盒
烯霉鏈霉菌磷化腺單磷活化蛋白激α1抗體Human LIN7A 小鼠血紅氧合2(HO-2)免疫試劑盒
麥芽糖假絲酵母磷化腺單磷活化蛋白激α2抗體Human LIN28B 小鼠血紅氧合1(HO-1)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌性神經(jīng)酰1抗體Human LITAF 小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子(vWF)免疫試劑盒
玫煙色棒束孢粘附調(diào)節(jié)分子1抗體Human LIN7B(Protein lin-7 homolog B) 小鼠血管舒緩激肽(BK)免疫試劑盒
玉大斑病菌氣味結(jié)合蛋白抗體Human Liprin alpha 1 小鼠血管生成樣蛋白4(ANGPTL4)免疫試劑盒
栗疫菌乙脫氫2抗體Human LIV-1 小鼠血管生成4(ANG-4)免疫試劑盒
果生鏈核盤菌膜粘連蛋白10抗體Human LMBR1L 小鼠血管生成2(ANG-2)免疫試劑盒
新月彎孢前梯度同源蛋白2抗體Human LMF2 小鼠血管生成1(ANG-1)免疫試劑盒
污黑腐皮殼乙脫氫5抗體Human LIN7A 小鼠血管生長(ANG)免疫試劑盒
金霉鏈霉菌Streptomyces│aureofaciens 質(zhì)量規(guī)格：>30U/mg,BR半乳糖凝集-7試劑盒野鷲尾
豬呼吸與繁殖障礙綜合征病毒Arterivirus│Porcine respiratory and reproductive syndrome virus 質(zhì)量規(guī)格：進(jìn)分,BR半乳糖試劑盒3－乙酰基－11－基乳香
: FRI2008033資源名稱: 丁香假單胞菌 質(zhì)量規(guī)格：BR板層相關(guān)多肽2亞型α試劑盒3－乙?；橄?/span>
AO染色液(1mg/ml)根霉 芴甲氧甲?；?D-天冬Β叔丁酯抗磷脂A2受體抗體
金針菇（黃） 3-甲基-1-苯基吡唑CD25分子
大腸埃希 1,2,3,4-四氫苯并[b]氮雜卓-5-酮癌易感蛋白
pCMV-Gluc 7-甲基靛紅賴氨酰氧化同系物2
圍小叢殼 4-溴-2-氟芐單核趨化蛋白2
粉色小菇 9-苯基-9H-咔唑-3-哪酯型肝炎抗體
楚科奇?？凭S爾氏 咪唑[1,2-a]吡啶-2-腺三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1
豬鏈球II型 5-羥基-3-甲基烯化
未定德研所 甲辛酯色P450
黑腐皮殼屬 4-溴-2,5-二氟苯可溶性α–klotho蛋白
弗氏檸檬桿 (S)-叔亮氨庚型肝炎病IgG抗體
釀酒酵母 2,3-二馬來酐C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白12
淺玫瑰鏈霉 3--2-甲氧基吡啶表皮生長因子受體抗體
楊鏈格孢 二環(huán)基酮周期依賴性激4
耶納農(nóng)球 5--2,3-二甲二甲酯ⅩI
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
