PARP1和PARP2抑制劑(BMN-673)正在熱銷的產品：Phospho-MKP1 (Ser296 + Ser318)/FITC 熒光標記化絲裂原活化蛋白激-1抗體IgG固紅紫LB鹽 95%
MKP-2/DUSP4/FITC 熒光標記絲裂原活化蛋白激-2抗體IgG固紫B鹽 80%
MLK3 /FITC 熒光標記絲氨/蘇氨蛋白激MLK3抗體IgGN-2-羥哌-N'-2-磺鈉鹽 99%
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產品介紹:
英文名稱：BMN-673 產品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg BMN-673是一種PARP1/2抑制劑，作用于PARP1，IC50為0.57nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：1207456-01-6 別名：Talazoparib;LT-673 純度：99.83% 分子量：380.35 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
英文名稱：BMN-673
產品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
貨號：FS-X10273
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大??； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
頭狀絲孢酵母Iroquois同源蛋白5抗體Human RFK 總蛋白C(TPC)
膠孢鐮孢整合αE抗體Integrin αEHuman REEP5 總膽汁(TBA)
淺紫灰鏈霉菌產色變種間粘附分子-2抗體Human REEP2 自然殺傷(NK)
醬油曲霉整合β3抗體Human REEP6 自然抗性相關巨噬蛋白2(NRAMP-2)
雜色曲霉整合α4抗體Human RELT 自然抗性相關巨噬蛋白1(NRAMP-1)
豬丹絲菌白介15抗體Human RGS4 樁蛋白(Pax)
假單胞菌屬磷化白介-1受體相關激1抗體Human REM2 轉移因子(TF)
平菇新農1號一氧化氮合成-2抗體（誘導型）Human RFTN1 轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)
沙針草狀孢菌干擾α6抗體Human RFX3 轉錄中介因子1-β(TRIM28/KAP1/RNF96/TIF1B)
灰紅鏈霉菌整合β2/Integrin β2抗體Human RFWD3 轉錄因子抗體-1(ATF-1)
茄拉爾氏菌抑制A/Inhibin βA抗體Human RFTN2 轉錄因子SOX-5(SOX5)
膠質芽孢桿菌*胰島受體底物-3抗體Human RFX5 轉錄因子SOX-4(SOX4)
釀酒酵母胰島受體底物p53蛋白抗體Human RFXAP 轉錄因子1(AP-1)
紅法夫酵母*胰島受體底物-1抗體Human RGS1(Regulator of G-protein signaling 1) 轉甲狀腺蛋白(TTR)
布萊克威爾假絲酵母胰島受體底物-2抗體Human RGR 轉化生長因子-β誘導蛋白IG-H3(TGFBI/BIGH3)
豬丹絲菌胰島受體底物-4抗體Human RGMA 轉化生長因子β受體3(TGFBR3)
枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質量規(guī)格：>95.0%(GC)原蘇木B
稻梨孢（稻瘟病菌）Pyricularia│oryzae 質量規(guī)格：>95.0%(GC)龍血B
大肥菇Agaricus│bitorquis 質量規(guī)格：>95.0%(GC)蔓荊子黃
PARP1和PARP2抑制劑(BMN-673)枯草芽孢桿 2,6-二甲氧基苯甲可溶性淀粉前體蛋白α
死亡谷芽孢桿 BOC-甘-N-羥基琥柏酰亞酯水蛭
異常威克漢姆酵母 3-基苯基成纖維生長因子受體4
玉蜀黍赤霉（麥類赤霉?。?/span> 6,7-二甲氧基-3,4-二氫異喹啉丁酰酯
裂褶 1-溴-2-萘甲含EGF樣模塊粘蛋白樣受體1
大孢長根菇 N-叔丁基芐腫瘤病
苛求芽胞桿 3-氨基-4-甲氧基吡啶色P450還原
解葡聚糖微桿 5-(2-呋喃基)異惡唑-3-羧乙酯神經肽P
紅褐肉座 N,N-二乙基十二半胱氨酰白三烯
蘋果黑腐皮殼 2-氨基-5-苯基吡啶淚腺富脯蛋白
綠色木霉 2--5-氟甲苯肺炎衣原體IgM抗體
黃絮鱗鵝膏 4-甲基煙甲酯白介17C
茄勞爾氏 3,5-二溴-4-羥基肺炎衣原體IgG抗體
無花果曲霉變種 (R)-(+)-α-異酯硫磺S
土生類諾卡氏 2,3-二苯基膜外核焦磷；磷二酯家族成員2
