透明質(zhì)酸染色液正在熱銷的產(chǎn)品：phospho-PKC delta (Tyr311) 化蛋白激C亞性D型抗體四氏酮 99%
PLAU/uPA 尿激型纖溶原激活因子抗體氏酮 98%
PLAUR 尿激型纖溶原激活因子受體抗體N-二 98%
PLG 纖維蛋白溶原抗體N-二 99%
Plexin A1 神經(jīng)叢蛋白A1抗體2-(氨) 99%
Plexin A2 神經(jīng)叢蛋白A2抗體2，2'-硫代雙
產(chǎn)品介紹:
用途： 區(qū)分結(jié)締組織蛋白多糖中是否硫酸軟骨和透明質(zhì)酸 注意事項(xiàng)： 根據(jù)透明質(zhì)酸酶可以裂解透明質(zhì)酸和硫酸軟骨的糖苷鍵這一特性，同時(shí)聯(lián)合使用阿利新藍(lán)染色液，使上述物質(zhì)不著色，而未處理的呈亮藍(lán)色，該法需要做陽性對照。 儲存條件：4℃，避光，12個(gè)月 |
中文名稱：透明質(zhì)酸染色液
英文名稱：
產(chǎn)品規(guī)格：2×50ml
貨號：FS-X9975
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span> 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； 2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜； 5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
炭疽芽胞桿菌20號染色體開放閱讀框7抗體Human AlaRS 人整合α2(ITGA2)免疫試劑盒
解淀粉芽孢桿菌20號染色體開放閱讀框79抗體Human ADAMDEC1 人整合A5(ITGA5)免疫試劑盒
羊肚菌（不能訂購）20號染色體開放閱讀框94抗體Human ADH1C 人真胰島(TI)免疫試劑盒
釀酒酵母21號染色體開放閱讀框37抗體Human ACTL6A 人真核延伸因子2(eEF2)免疫試劑盒
清酒乳桿菌清酒亞種22號染色體開放閱讀框15抗體Human ADH4 人真核起始因子4A - II(EIF4A2/DDX2B/EIF4F)免疫試劑盒
鏈格孢屬22號染色體開放閱讀框13抗體Human ADH6 人張力蛋白4(TNS4)免疫試劑盒
糞生糞殼22號染色體開放閱讀框26抗體Human ADHFE1 人粘蛋白3(MUC3)免疫試劑盒
球毛殼菌補(bǔ)體C2b鏈多肽抗體Human ACOXL 人粘蛋白2(MUC2)免疫試劑盒
深褐芽孢桿菌2號染色體開放閱讀框16抗體Human ADI1 人增殖誘導(dǎo)配體(APRIL)免疫試劑盒
多主葡萄殼菌2號染色體開放閱讀框27抗體Human ACP1 人早期生長反應(yīng)因子1(EGR1)免疫試劑盒
Bacteroides sartorii 磷化δ連環(huán)蛋白抗體Human ADNP 人早期前列腺癌抗原2(EPCA2)免疫試劑盒
假單胞菌磷化δ連環(huán)蛋白抗體Human ACSM2A 人早期活化抗原CD69(CD69)免疫試劑盒
豬鏈球菌分型血清參考品 血清型 SS5磷化δ連環(huán)蛋白抗體Human AF-6 人早老2(PS-2)免疫試劑盒
假單胞菌屬磷化δ連環(huán)蛋白抗體Human ACSM3 人早老1(PS-1)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌磷化δ連環(huán)蛋白抗體Human AF9 人再生胰島衍生1α/胰石蛋白/胰線蛋白(REG1A)免疫試劑盒
蠟樣芽孢桿菌磷化δ連環(huán)蛋白抗體Human ACSM5 人載脂蛋白L1(APOL1)免疫試劑盒
黃傘Pholiota│adiposa (Fr.) Quel. 質(zhì)量規(guī)格：BRMAP磷雙特異性磷1試劑盒
核盤菌Sclerotinia│sclerotiorum (Lib.) de Bary 質(zhì)量規(guī)格：>99%，BRL選擇試劑盒基
黑脈羊肚菌Morchella│angusticeps 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRL-腎上腺巨豆三烯
透明質(zhì)酸染色液香蕉 1-丁基-3-甲基咪唑乳鹽β烯
鴨疫里氏桿 3-氟-4-甲甲酯抗甲狀腺抗體
嘴突凸臍蠕孢 三聚酯白介1可溶性受體
牛布氏陽性血清國家標(biāo)準(zhǔn)品（虎紅平板） (2S,6S)-2,6-二叔丁基-2,3,5,6-四氫-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑百日咳IgG抗體
Rhizobium 4-甲磺酰基苯肼鹽鹽百日咳IgM抗體
塔氏糖多孢 2，6-二甲基喹啉T4多聚核激
銅綠假單胞 6-溴-2-甲基喹啉保羅樣激
大腸埃希 4-(4-溴吡唑-1-基)-1-甲叔丁酯尿泛-核糖體融合蛋白52
金黃殼囊孢 (S)-1-(2,6-二-3-氟苯基)乙淋球抗體
墳?zāi)构?jié)桿 2-羥基-3-甲氧基EB病衣殼抗原IgG抗體
枯草芽孢桿 5-羥基異喹啉EB病衣殼抗原IgM抗體
土曲霉 (2S,4R)-1-((S)-2-(環(huán)戊氧羰基))-3,3-二甲基丁?；?-4-羥基吡咯烷-2-羧EB病核抗原
燒土正青霉 2-(二氟甲氧基)苯甲基大腸桿宿主殘留蛋白
雞縱 4-正基T4多聚核激
蘋果錐梗孢 3--5-氮雜STEAP家族成員1
