Bcl-2抑制劑(Navitoclax)正在熱銷的產(chǎn)品：MIP-3 Beta/ELC/CCL19/FITC 熒光標記巨噬炎性蛋白3β 抗體IgG二雙十八烷化 97%
MIP4/CCL18/FITC 熒光標記巨噬炎癥蛋白4抗體IgGN--N-(3-磺)-3-氧苯鈉鹽 99%
Midnolin isoform Protein 1/FITC 熒光標記中腦核仁蛋白1抗體IgG十六烷二溴化 98%
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中文名稱：Bcl-2抑制劑(Navitoclax)
英文名稱：Navitoclax
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
貨號：FS-X10271
產(chǎn)品介紹:
英文名稱：Navitoclax 產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg Navitoclax是一種有效的Bcl-2抑制劑，對抗凋亡Bcl-2蛋白家族(包括Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w)具有高親和力，Ki值小于1nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：923564-51-6 別名：ABT-263 純度：99.34% 分子量：974.61 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大??； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
芽孢桿菌屬免疫球蛋白超家族成員10抗體Human RIMKLB Beta Agonists(β-)免疫試劑盒
芽胞桿菌大腦和特異性免疫球蛋白超家族成員11抗體Human LRP11(Low-density lipoprotein receptor-related protein 11) 19-Nortestosterone(19-去甲睪)免疫試劑盒
蘇云金芽孢桿菌鲇澤亞種干擾α受體抗體Human RIMS4 左右不對稱發(fā)育因子2(LEFTY2)
焦曲霉磷化干擾α受體抗體Human RIN3 組織因子途徑抑制物-2(TFPI-2)
玫瑰皮黃鏈霉菌磷化胰島受體β抗體Human RINT1 組織因子途徑抑制物(TFPI)
樟疫霉核因子κB抑制蛋白E抗體Human RING1 組織因子(TF)
貝萊斯芽胞桿菌磷化整合β4抗體Human ribosomal protein L4 組織型纖溶原激活劑(t-PA)
大腸埃希氏菌磷化整合β4抗體Human RIC8A 組織相容性復(fù)合體Ⅰ類相關(guān)基因A(MICA)
嗜腳動物咸海鮮球菌IQCD蛋白抗體Human DDT(D-Dopachrome Tautomerase) 組織相容性2-K1-K區(qū)(H2-K1)
硝鹽還原嗜鹽堿桿菌IQCC蛋白抗體Human RGS5 組織多肽特異性抗原(TPS)
棲土曲霉IQCA1蛋白抗體Human RGS7(Regulator of G-protein signaling 7) 組織多肽抗原(TPA)
矩圓黑盤孢集成復(fù)雜蛋白亞單位3抗體Human RGS9 組織蛋白去乙?；?HD)
孤島海桿狀菌干擾alpha 14蛋白抗體Human RGSL1 組織蛋白抗體(Cath Ab)
嗜松籃狀菌白介6抗體Human RHBDD1 組織蛋白S(CTSS)
環(huán)狀芽胞桿菌白介-10抗體Human RHBDL2 組織蛋白L1(CTSL1/CTSL)
植物乳桿菌植物亞種白介6抗體Human RHCG 組織蛋白K(cath-K)
AS2.590資源名稱: 平滑假絲酵母 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)蘆薈
赭鮭色正青霉Eupenicillium│ochrosalmoneum 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)苦玄參IB
大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)苦玄參IA
Bcl-2抑制劑(Navitoclax)毛柄(金針菇) 2--4-氨基-6-三氟組蛋白脫乙?；?
酒酒球 4-甲硫基苯甲p300乙酰轉(zhuǎn)移
毛霉屬 L－乳正丁酯和肽
釀酒酵母 N--2-吡咯烷酮顆粒A
中慢生華癸根瘤 2,6-二溴-4-氟苯化高鐵血紅蛋白
四脊曲霉 2-氟二二甲酯活化A受體抗體
枯草芽孢桿 5,6,7,8-四氫喹喔啉生長釋放抑制
肉色栓 5--2-甲氧基促黑色釋放因子
西洼湖戈登氏 4-溴-3,5-二吡啶黑色
芽孢桿 6'-二乙氨基-2'-二芐氨基熒烷色P450
Escherichia (S)-3-羥基-2-吡咯烷酮磷肌3激
青霉屬 6-氟-4-羥基喹啉-3-羧α-淀粉
穿孔假單胞 2,6-二甲基-3-溴吡啶分泌磷蛋白1
黑曲霉 2,3,5-三溴-4-I因子補體片段3b
枯草芽孢桿 3-氨基-2-α-乳白蛋白；α乳清蛋白
