產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

Bacillus tequilensis癌胚抗原抗體Human ARAF 人主要組織相容性復(fù)合體，II類，DQα2(HLA-DQA2)免疫試劑盒

環(huán)狀芽胞桿菌癌胚抗原抗體Human ARCN1 人周期依賴性激5(CDK5)免疫試劑盒

球孢鏈霉菌粘附分子相關(guān)蛋白/癌基因下調(diào)蛋白抗體Human ARMC10 人周期依賴性激4(CDK-4)免疫試劑盒

禽腺病Ⅷ型淋巴抗原Ly6c抗體Human ARFIP2 人腫瘤相關(guān)抗原(TAA)免疫試劑盒

粉紅聚端孢霉周期E抗體Human  ARG2(Arginase-2, mitochondrial) 人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)免疫試劑盒

產(chǎn)黃青霉7號染色體開放閱讀框50抗體Human API5 人腫瘤壞死因子誘導(dǎo)基因6蛋白(TNFAIP6)免疫試劑盒

新城疫病7號染色體開放閱讀框53抗體Human ARMCX1 人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(TRANCE)免疫試劑盒

平菇—8757號染色體開放閱讀框59抗體Human APLP2(Amyloid-like protein 2) 人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體3(TRAIL-R3)免疫試劑盒

異形盤孢7號染色體開放閱讀框64抗體Human ARMER 人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體2(TRAIL-R2/DR5)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌8號染色體開放閱讀框12抗體Human APPBP1 人腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6(TRAF6)免疫試劑盒

葡萄座腔菌8號染色體開放閱讀框31抗體Human ARNTL(Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator-like protein 1) 人腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1(TRAF1)免疫試劑盒

新城疫病8號染色體開放閱讀框33抗體Human APPL2(DCC-Interacting Protein 13-Beta) 人腫瘤壞死因子受體超家族成員18(TNFRSF18)免疫試劑盒

孢吸水鏈霉菌Ⅱ型膠原蛋白抗體Human ARAF 人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)免疫試劑盒

巴氏醋桿菌軟骨蛋白1抗體Human ARCN1 人腫瘤壞死因子超家族15(TL1A/TNFSF15)免疫試劑盒

小豆交鏈孢霉顱面部發(fā)育蛋白1抗體Human APPL2(DCC-Interacting Protein 13-Beta) 人腫瘤壞死因子γ(TNFγ)免疫試劑盒

副豬嗜血桿菌肥大羧肽A3抗體Human ARNTL(Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator-like protein 1) 人腫瘤壞死因子β(TNF-β)免疫試劑盒

蛹蟲草Cordyceps│militaris (L.) Link 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRNET-1 杠柳

黑曲霉Aspergillus│niger 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRNADPH氧化3試劑盒假荊芥屬

日本曲霉Aspergillus│japonicus 質(zhì)量規(guī)格：85%~95%,BRNADPH氧化1試劑盒京尼平龍膽雙糖
彈力纖維染色液(改良Gomori醛品紅法)釀酒酵母 3-氨基-2,6-二酮鹽鹽腸道病71型IgM抗體

大腸埃希氏 對氟肉桂核轉(zhuǎn)錄因子p52

Acinetobacter toroneri 4-氟肉桂COL12A1

蠟狀芽孢桿 辛基縮水甘油布魯氏桿抗體

瓜類炭疽盤孢* 2,5-二叔丁基-1,糖化鐵蛋白

湘坪鏈霉 4--3-氟抗核糖體抗體

鹽地桿 2,5-二甲氧苯PL7抗體；抗蘇氨酰tRNA合成

胡椒枯萎病 異煙甲酯外信號調(diào)節(jié)激

短小芽孢桿 2-吡啶甲甲酯γ氨基丁A型受體

嗜鹽噬冷 富馬單乙酯Ⅷ型膠原α2

薛瓦酵母 1,3-二氧雜環(huán)己烷-2-酮抗膜DNA抗體

小孢擬盤多毛孢 月桂鋅抗著絲點抗體

水稻節(jié)桿 2-氟-5-吡啶-3-甲抗α-胞襯蛋白抗體IgG；IgA

膠孢 異尿三縮水甘油酯Abl交互子3

釀酒酵母 炔基腫瘤壞死因子受體γ

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。