JAK2抑制劑(AZD-1480)正在熱銷的產(chǎn)品：CEA(Carcinoembryonic Antigen )peptide 人癌胚抗原抗原1,1,2,2-四烷標(biāo)準(zhǔn)溶液0.92mg/ml,溶劑：
Cecropin 抗菌肽/天蠶（多肽）1,1,2,2-四烷
HER2 receptor(erbB-2 isoform 2) c-erbB-2受體抗原硫二酯 AR,98.5%（劇品）
ErbB-3/
產(chǎn)品介紹:
英文名稱：AZD-1480 產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg AZD-1480是一種新穎的JAK2的ATP競爭性抑制劑，IC50值為0.26nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：935666-88-9 別名：AZD1480;AZD 1480 純度：99.37% 分子式：C??H??ClFN? 分子量：348.77 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
中文名稱：JAK2抑制劑(AZD-1480)
英文名稱：AZD-1480
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
貨號：FS-X10523
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
馬特鏈霉菌髓系觸發(fā)受體1抗體Anti-IL1B Antibody碳酐Ⅱ(CA2)
樟疫霉抑制劑抗體Anti-IL1R1 Antibody碳酐Ⅰ(CA1)
橙色農(nóng)霉菌味覺感受器蛋白T2R6抗體Anti-IL2 Antibody碳分解代謝物阻遏4樣蛋白(CCRN4L)
多主葡萄座腔菌味覺感受器蛋白T2R38抗體Anti-IL2 Antibody炭疽熱受體2(ANTXR2)
鼠李糖乳桿菌5色羥化2抗體Anti-IL2 Antibody肽酰甘α?；瘑窝?PAM)
毛柄金錢菌(金針菇)硫氧還蛋白11抗體Anti-IL2 Antibody肽抑制因子16(PI16)
其他質(zhì)粒菌種微管蛋白4α抗體Anti-IL22 Antibody肽抑制因子15(PI15)
污黑腐皮殼動力蛋白輕鏈Anti-IL22 Antibody肽D(PEPD)
佛羅里達側(cè)耳腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白8樣蛋白2/TNFα-IP 8L2抗體Anti-IL2 Antibody肽聚糖識別蛋白2(PGLYRP2)
茄腐鐮刀菌血小板生成受體抗體Anti-IL22 Antibody肽聚糖識別蛋白1(PGLYRP1)
棘腐霉跨膜絲蛋白5抗體Anti-IL2 Antibody肽基脯酰異構(gòu)F(PPIF)
枯草芽孢桿菌脫中胚蛋白抗體Anti-IL23A Antibody肽基脯酰異構(gòu)E(PPIE)
杰丁畢赤酵母生長抑制基因1蛋白抗體Anti-IL23A Antibody肽基脯酰順反式異構(gòu)NIMA相互作用蛋白4(PIN4)
嗜角蛋落霉甲狀腺T4抗體Anti-IL23R Antibody肽基精脫亞Ⅵ(PADI6)
粉紅聚端孢霉轉(zhuǎn)錄因子CP2抗體Anti-IL25 Antibody肽基精脫亞Ⅳ(PADI4)
粉紅單端孢甲基雙加氧TET2抗體Anti-IL27 Antibody胎球蛋白B(FETUB)
SCEL蛋白抗體白色食藻菌小鼠尿道上皮細
相關(guān)抗原8抗體遲緩愛德華氏菌（暫無）小鼠輸尿管上皮細胞
T淋巴細胞識別的鱗狀細胞抗原抗體皮氏羅爾斯通氏菌小鼠腎管狀上皮細胞
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接蛋白1抗體馬氏鏈球菌小鼠子宮頸上皮細胞
JAK2抑制劑(AZD-1480)*松乳菇 (R)-(+)-3-羥基鹽鹽促腎上腺皮質(zhì)
單孢霉 9,9-二辛基-2,7-二溴基芴促腎上腺皮質(zhì)釋放
解糖假蒼白桿 D-苯甘甲酯鹽鹽促甲狀腺釋放
短波單胞屬 煙堿-N-氧化物生長
黑靈芝 FMOC-L-炔基甘半胱蛋白-3
Olivibacter sitiensis FMOC-L-4-溴苯乙型肝炎病表面抗原
解脂亞羅酵母 Fmoc-L-2-苯甲型肝炎病表面抗原
錐形赤褶菇1-1 二甲基烯新戊二酯谷脫羧65
根霉 FMOC-D-4-溴苯降鈣
豬丹絲 5ˊ-Bromo-2ˊ-fluoroacetophenone瘦
托魯斯山鏈霉（公牛鏈霉） 1,6-雙(二苯基膦基)己烷活化蛋白C
柄籃狀 1--3-(三氟甲氧基)苯補體片斷3a
土棲假葡萄孢 9,9-二甲基氧雜蒽補體1q
青枯假單胞 4'-羥基聯(lián)苯基-4-甲D型逆轉(zhuǎn)錄病抗體
福山淺黃酵母 芐氧基乙酰血管內(nèi)皮生長因子受體3
