產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 |
ONO-4059 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg | FS-X10754 |
產(chǎn)品介紹:
ONO-4059是一個高的,有選擇性的BTK抑制劑,IC50值是2.2nM. 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! 號:1351636-18-4 別名:GS-4059 純度:98.31% 分子量:454.48 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
細鏈格孢雌激受體Anti-GPR35 Antibody人抗信號識別顆粒抗體(SRP)
豇豆慢生根瘤菌重組增強型綠色熒光Anti-GPR42 Antibody人抗信號識別顆??贵w(SRP)
雙歧雙歧桿菌堿性成纖維生長因子受體-1(多肽抗原)Anti-GPR34 Antibody人封閉抗體(BA)
產(chǎn)紫青霉Anti-GPR37L1 Antibody人封閉抗體(BA)
保亭油脂酵母牛纖維蛋白原Anti-GPR50 Antibody人抗膜DNA抗體(cmDNA)
匍枝根霉(黑根霉)8/第八/第八因子相關抗原Anti-GPR63 Antibody人抗膜DNA抗體(cmDNA)
產(chǎn)黃青霉脂肪合成Anti-GPR62 Antibody人抗鈣蛋白抑抗體(AT-DⅣ)ELISA it
卡爾斯伯酵母絲聚蛋白/中間絲蛋白抗原Anti-GPR52 Antibody人抗鈣蛋白抑抗體(AT-DⅣ)ELISA it
釀酒酵母脂肪去飽和1Anti-GPR68 Antibody人卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)
彎曲假單胞菌γ1基丁偶聯(lián)血藍蛋白Anti-GPR50 Antibody人卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)
Sphingomonas yabuuchiaeγ1基丁偶聯(lián)牛血清白蛋白Anti-GPR85 Antibody人抗核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)
假單胞菌糖原合激-3 beta(多肽)Anti-GPR75 Antibody人抗核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)
居中克呂沃爾氏菌熒光標記慶大霉Anti-GPR87 Antibody人系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)
屬糖原合激-3α (多肽)Anti-GPR82 Antibody人系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)
巴氏醋桿菌磷化糖原合激-3β (多肽)Anti-GPR87 Antibody人抗神經(jīng)節(jié)脂抗體(GM1)
橘青霉磷化糖原合激3α/β抗原Anti-GPRC5A Antibody人抗神經(jīng)節(jié)脂抗體(GM1)
可溶性載質(zhì)轉運蛋白3A1抗體蔥頭伯克氏菌人結直腸腺癌上皮細胞
肌側索硬化癥相關蛋白4抗體運動發(fā)酵單孢菌小鼠膀胱癌細胞
胞漿蛋白SH3GL3抗體溶壁微球菌人彌漫大B淋巴瘤
AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟失調(diào)蛋白28抗體糞鏈球菌SV40轉化人肝上皮細胞
BTK抑制劑(ONO-4059)扣囊復膜孢酵母 麥芽浸粉膽囊收縮
皺曲毛殼 4-乙酰氨基環(huán)己酮胰高血糖樣肽1
食木薯乳桿 3-氨基-4-甲?;吝虬肓螓}乙酰CoA羧化
柱狀田頭菇(茶樹菇、楊樹菇) 1,2-亞甲二氧基苯脂蛋白脂
尖孢鐮孢 含225ml堿性蛋白胨水均質(zhì)袋胃泌
費比恩畢赤酵母 1,10-菲啰啉-5,6-二酮胰島生長因子
解脂亞羅酵母 堿性蛋白胨水管(10ml)胰高血糖樣肽
釀酒酵母 哥倫比亞CNA血瓊脂狀腺原
巴氏微桿 (S)-1-(4-基)乙α半乳糖基抗原
暗色環(huán)紋炭團 含225ml蒸餾水均質(zhì)袋α半乳糖抗原
origami 2(DE3) 7-氮雜α-乳白蛋白
印度洋兩面神 [雙(三氟乙酰氧基)]苯還原型
金色鏈霉 3,5-雙(三氟甲基)苯甲氧化型
地衣形芽孢桿 羥基(甲苯磺酰氧代)苯促甲狀腺
茄鏈格孢 胰蛋白胨超氧化物歧化
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。