糖原PAS染色液(真菌專用)公司正在出售的產(chǎn)品：Claudin-11 少突膠質(zhì)跨膜蛋白抗體硝釓,六水 99.999% metals basis
Claudin 1 緊密連接蛋白1抗體(C端)硝釤(III) 六水合物 99.9% metals basis
COMP/EPD1 軟骨寡聚質(zhì)蛋白抗體1,2,4,5-四 95%
COX1 前列腺氧化環(huán)化1抗體二硫化二苯并噻唑 98%
Cyclooxy
產(chǎn)品介紹：
糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年先使用高-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該技術(shù)不僅能顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過(又稱高)是一種強(qiáng)氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎?，醛與Schiff 試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于高還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高濃度和氧化時(shí)間，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過氧化，這是很關(guān)鍵的步驟。 本公司糖原PAS染色液(真菌專用)利用真菌含有多糖，過氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基，醛基與無色Schiff 結(jié)合呈現(xiàn)紅色。 產(chǎn)品特點(diǎn)： 染色穩(wěn)定。 特異性強(qiáng)。 操作簡捷，僅需半小時(shí)。 濃度低過更適用于對(duì)真菌染色，無鹽酸乙醇分化液分化步驟。 儲(chǔ)存條件：低溫運(yùn)輸，溶液A和溶液B需4℃避光保存，溶液C可室溫避光密閉保存，有效期6個(gè)月。 |
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號(hào) |
Glycogen PAS stain (for fungi) | 3×50mL | FS-X9766 |
注意事項(xiàng)：
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
操作步驟：
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
脫氧核糖核Ⅰ樣2(DNASE1L2)英文名：DNASE1L2 1號(hào)染色體開放閱讀框52抗體包裝100g
脫氧核糖核Ⅰ(DNASE1)英文名：DNASE1 1號(hào)染色體開放閱讀框67抗體包裝25g
脫氧吡啶酚(DPD)英文名：DPD 1號(hào)染色體開放閱讀框83抗體包裝1g
突觸(SYP)英文名：SYP 富含半胱分泌蛋白3抗體包裝250mg
突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)英文名：SYT1 腫瘤/抗原26抗體包裝100g
突觸極蛋白2(SYNPO2)英文名：SYNPO2 周期蛋白依賴性激抑制劑2C抗體包裝25g
突觸核蛋白α(SNCα)英文名：SNCα Cullin2抗體包裝1g
透明質(zhì)結(jié)合蛋白1(HABP1)英文名：HABP1 鈣調(diào)蛋白激CaMK1D抗體包裝250mg
頭蛋白(NOG)英文名：NOG CHX10蛋白抗體包裝1g
銅離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATPβ肽(ATP7β)英文名：ATP7β 畸胎瘤衍化生長因子單克抗體(C端)包裝25g
銅藍(lán)蛋白(CP)英文名：CP 周期蛋白依賴性激抑制劑2B抗體包裝5g
同種異體移植炎癥因子1(AIF1)英文名：AIF1 畸胎瘤衍化生長因子單克抗體包裝1g
同型半胱(HA)英文名：HA 泛連接蛋白CHFR抗體包裝5g
通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡH肽1(GTF2H1)英文名：GTF2H1 Cullin1抗體包裝1g
調(diào)節(jié)激活正常T-細(xì)胞表達(dá)分泌因子(RANTES)英文名：RANTES 肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白CFL抗體包裝250mg
地衣芽孢桿菌Bacillus│lichenformis 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR組蛋白去乙酰化3試劑盒紫羅蘭;Ionone
燕麥鐮刀菌Gibberella│avenacea R.J. Cook 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品組蛋白去乙?；噭┖兄撛碓?Gitogenin
紅平菇Pleurotus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：含量674-786ug /mg,USP30組蛋白賴N-基轉(zhuǎn)移SETD7試劑盒澤瀉C-23-醋酯;Alisol C
糖原PAS染色液(真菌專用)盤長孢狀盤孢 基二二甲酯硒蛋白1
乳桿屬 異戊肉桂酯硒蛋白P
根瘤 1H-吲唑-5-硒蛋白S
耐寒短桿 異戊苯乙酯相關(guān)蛋白A
齒梗孢霉 苯噻啶性T相關(guān)抗原4
彩色豆馬勃 乙酰酮鋅胱硫γ裂解
木蹄層孔 1,2-二甲基-5-羥基-3-甲乙酯間粘附分子1
布拉克須霉 乙酰酮錳(II)角蛋白18
白禿馬勃 芐酯角蛋白18-M30
孢籃狀 5--2-噻吩叔丁基磺酰角蛋白19
費(fèi)希爾曲霉 泰洛星角蛋白21-1片段
大腸埃希 異基氨鹽鹽色C
大腸埃希 二乙烯三五乙五鈉色C氧化
白酒 總、總酯、固形物 9-溴甲基丫啶色P450
表皮葡萄球 (E)-2-(肟基)-N-甲基-2-(2-苯氧基苯基)乙酰色P4501A1
