eIF4E與eIF4G相互作用抑制劑(4EGI-1)公司正在出售的產(chǎn)品：EGF(Human Epidermal growth factor) ELISA Kit 人表皮生長因子5-羥-1-四氫萘酮 99%
bFGF(Human basic fibroblast growth factor) ELISA Kit 人性成纖維生長因子2-己 98%
MIP-5(Human macrophage in
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 |
4EGI-1 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg | FS-X10703 |
產(chǎn)品介紹：
4EGI-1抑制eIF4E與eIF4G相互作用，作用于HNE1細胞72小時IC50值為50μM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：315706-13-9 純度：98.0% 分子量：451.28 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
注意事項：
1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
黃褐牛肝菌cRaf/Raf1抗原Anti-CDY1 AntibodyN-去乙酰化/磺基轉(zhuǎn)移3(NDST3)
銅綠假單胞菌MEK1/MAPKK1抗體(N-端)Anti-CDYL2 AntibodyN-去乙?；?磺基轉(zhuǎn)移2(NDST2)
狹旋毛殼促腎上腺皮質(zhì)激釋放因子Anti-CEACAM21 AntibodyN-去乙?；?磺基轉(zhuǎn)移1(NDST1)
樟疫霉衰老抑制基因抗原Anti-CEBP Delta AntibodyN-聚糖1(NGLY1)
環(huán)形凸臍蠕孢環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗原Anti-CEBPD AntibodyN-甲酰甲硫(FMET)
人纖維單胞菌降鈣抗原Anti-CEBPD AntibodyN-甲基DNA糖基化(MPG)
產(chǎn)氣莢膜梭菌 C型C端結(jié)合蛋白1抗原Anti-CEBPE Antibody人心鈉肽(ANP)聯(lián)免疫試劑盒
釀酒酵母淋巴相關(guān)抗原4/性T抗原-4Anti-CEBPE Antibody人心鈉肽(ANP)聯(lián)免疫試劑盒
鹽反硝化枝芽孢桿菌 心肌肌鈣蛋白Anti-CEBPZ Antibody人IL-17
大腸桿菌間隙連接蛋白32抗原Anti-CELA3B Antibody人IL-17
雷丸*間隙連接蛋白36抗原Anti-CEBPG Antibody人原鈣黏1(PCDH1)
枯草芽孢桿菌間隙連接蛋白40(多肽)Anti-CELSR1 Antibody人原鈣黏1(PCDH1)
灰色鏈霉菌趨化因子(C-X3-C 基元)配體1抗原Anti-CELF1 Antibody人白介2受體(IL-2R)
楊奇青霉CX3C趨化因子受體1抗原Anti-CELSR2 Antibody人白介2受體(IL-2R)
蘇云金芽孢桿菌周期A抗原Anti-CELSR3/Flamingo homolog 1 Antibody人皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)
皺瓣革菌周期B1抗原Anti-CELSR3 Antibody人皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)
核糖核結(jié)合蛋白1抗體脫硫弧菌脫硫亞種（脫硫微螺菌、脫硫螺菌、脫硫桿菌、脫硫芽孢弧菌、脫硫弧菌）人急性非B非T淋巴細胞白血病
PDZ結(jié)構(gòu)域蛋白GOPC抗體厭氧消化鏈球菌小鼠肥大細胞瘤細胞
B淋巴細胞受體相關(guān)蛋白抗體長野解普魯蘭桿菌人胃癌細胞（2013年新引進）（干細胞庫保藏）
睪丸特異性核果糖β抗體Pseudomonastoyotomiensis小鼠骨髓瘤細胞
eIF4E與eIF4G相互作用抑制劑(4EGI-1)球孢白僵 1-溴-3-苯氨基己糖
嗜鐵鉤端螺 2,3-二甲基吡衣原體抗體
釀酒酵母 乙酰脲β-乳球蛋白
枯草芽孢桿 2-丁炔皮膚T虜獲趨化因子
淡紫擬青霉 1-甲基環(huán)己D二聚體
植物乳桿 溴乙表皮角蛋白
假單胞 4-甲基環(huán)己酮蛋白激A
芽孢桿屬 1-溴-4-苯性結(jié)合球蛋白
栗疫 2-芐氧基苯甲甘油二酯O-?；D(zhuǎn)移
草木樨中華根瘤 1,4-苯二甲乙酰CoA羧化
大腸埃希氏桿 4-甲基芐酯酰CoA脫氫
云芝* 2-苯氧基溴乙烷結(jié)核抗體
蘇云金芽胞桿 對溴苯乙趨化因子1
嗜水氣單孢 4-溴正苯趨化因子6
巴氏醋桿 6-煙酰趨化因子8
操作步驟：
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
