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MEK抑制劑(Trametinib)

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  • 型號(hào)
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時(shí)間2022-05-18
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限8
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9986
  • 人氣值240103
產(chǎn)品標(biāo)簽

MEK抑制劑(Trametinib)

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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售。主營(yíng)產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測(cè)試劑盒、分光光度法檢測(cè)試劑盒、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。


上海撫生實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學(xué)院、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)、華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、南京大學(xué),暨南大學(xué),南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機(jī)研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標(biāo)本齊全,有專門(mén)針對(duì)人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒;另有針對(duì)各種動(dòng)物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚(yú))的科研試劑。


公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國(guó)科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!


公司售后服務(wù)宗旨:有質(zhì)量問(wèn)題可申請(qǐng)退換,有技術(shù)疑問(wèn)可隨時(shí)給于解答,一對(duì)一的客服服務(wù),客戶的需求也是我們不斷的更新服務(wù)。






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貨號(hào)FS-X10266
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MASP/FITC 熒光標(biāo)記抗MBL相關(guān)絲氨蛋白抗體IgG2,2,2-三酰 98%
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MEK抑制劑(Trametinib) 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號(hào)

MEK抑制劑(Trametinib)

Trametinib

1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

FS-X10266

產(chǎn)品介紹:

英文名稱:Trametinib

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

Trametinib是一種有效的MEK抑制劑,特別抑制MEK1/2的活性,IC50值約為2nM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號(hào):871700-17-3

別名:GSK1120212;JTP-74057

純度:99.37%

分子量:615.39

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

注意事項(xiàng):

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會(huì)增加空白吸收,從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性,則測(cè)定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對(duì)較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè),MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

耶納農(nóng)球菌抑制凋亡樣蛋白2抗體Human RPA1 鴨免疫球蛋白E(IgE)免疫試劑盒

中慢生華癸根瘤菌干擾誘導(dǎo)跨膜蛋白1抗體Human RPA3 鴨抗凝血抗體(aPT1/aPT2)免疫試劑盒

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小孢根霉華變種整合連接激-1抗體Human KPRP(KeRatinocyte proline-rich protein) 蜥蜴

枯草芽孢桿菌磷化KB抑制蛋白激α抗體Human RNMT 蜥蜴孕激/孕(PROG)免疫試劑盒

多主葡萄殼菌磷化KB抑制蛋白激α/β抗體Human ROD1 蜥蜴雄烯二(ASD)免疫試劑盒

黑曲霉磷化KB抑制蛋白激α/β抗體Human ROM1 蜥蜴生長(zhǎng)激(GH)免疫試劑盒

鞘單胞菌Sphingomonas│sp. 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品重樓皂I

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YIM31327資源名稱: 紫黑杜搟氏菌 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品瑞香
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樟疫霉 2-氧代-4-苯基丁抗貓細(xì)小病抗體

阿舒假囊酵母 4-甲氧基-3-甲谷氨酰半胱合成

鏈球(不定種) 4'-氨甲基-5-羧基熒光性神經(jīng)鞘磷脂

枯草芽孢桿 1-乙基咪唑S轉(zhuǎn)移

異常威克漢姆酵母 4-溴-2-氟乙酰苯載脂蛋白C3

黃曲霉 2-(氨甲基)-3--5-三氟鹽鹽葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3

糙皮側(cè)耳 2--6-甲氧基胰十二指腸同源框-1基因

克魯維畢赤酵母 5-溴苯并呋喃-3-酮生長(zhǎng)分化因子9

紅色野野村氏 2-甲基-3H-苯并咪唑-5-羧N-甲基-D-天門(mén)冬(NMDA)受體A1亞單位NR4

單胞 1-Boc-3-氨甲基氮雜環(huán)丁烷P物質(zhì)的受體

猴頭菇 4-咪唑乙鹽鹽結(jié)核桿抗原

谷棒桿 N-[(1,4-苯并二噁烷-2-基)羰基]哌鹽鹽胃蛋白II

解糖假蒼白桿 二乙根[(R)-(+)-2,2-二(二苯基膦基)-1,1-聯(lián)萘基]釕(II)生長(zhǎng)分化因子11

Acetobacter senegalensis 3-(三氟甲基)苯頻哪酯CD13分子

操作步驟:

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


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