芽孢染色液(Scharffer-Fulton法)正在熱銷的產(chǎn)品：phospho-B-Raf (Ser601) /FITC 熒光標(biāo)記化B-Raf抗體IgGBOC-D-天冬酰 98%
BRCA1(human)/FITC 熒光標(biāo)記癌易感因1抗體(人)IgGBOC-L-苯甘氨 98%
BRCA1(mouse rat)/FITC 熒光標(biāo)記癌易感因1抗體（小鼠 大鼠）IgGBOC-D-脯氨 98%
BR
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
英文名稱：
產(chǎn)品規(guī)格：2×20ml|2×50ml
貨號(hào)：FS-X10108
產(chǎn)品介紹:
用途： 又稱芽胞染色液，觀察菌體芽孢結(jié)構(gòu) 注意事項(xiàng)： 染色后菌體為紅色，芽孢為綠色。 儲(chǔ)存條件：室溫，避光，12個(gè)月 |
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大??； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； 2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜； 5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
紡織品 4-基偶氮 磷化真核延伸因子激2抗體Human IVL(Involucrin) 人ICOS配體(ICOSLG)免疫試劑盒
冬青節(jié)桿菌纖連蛋白4抗體Human NCEH1 (Neutral cholesterol ester hydrolase 1) 人ICE蛋白激活因子(IRAP)免疫試劑盒
葡萄座腔菌延伸因子結(jié)合蛋白EFTUD2抗體Human NINJ1 (Ninjurin-1) 人I 型膠原蛋白(COL I)免疫試劑盒
弗吉尼亞鏈霉菌表皮生長(zhǎng)因子樣蛋白6抗體Human NPTXR(Neuronal pentraxin receptor) 人H-鈣粘著蛋白/H-鈣粘連蛋白(H-Cad/CDH13)免疫試劑盒
谷棒桿菌磷/磷二酯家族成員6抗體Human NPFF (Pro-FMRFamide-related neuropeptide FF) 人HSP60 IgM抗體免疫試劑盒
鹽漬芽孢桿菌屬核轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ENT1抗體Human MAP2(Microtubule-associated protein 2) 人HSP60 IgG抗體免疫試劑盒
假單胞菌核轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ENT2抗體Human NPSR1 (Neuropeptide S receptor) 人HSP60 IgA抗體免疫試劑盒
小孢矛束霉鳥核交換因子4Human NLK (Serine/threonine-protein kinase NLK) 人H-ras 免疫試劑盒
曲霉磷化紅膜條帶4.1蛋白抗體Human NETO1 (Neuropilin and tolloid-like protein 1) 人HLAⅡ類組織相容性抗原，DPα1鏈(HLA-DPA1)ELSIA 試劑盒
霍氏腸桿菌磷化酪蛋白激受體B1抗體Human GAP43(Neuromodulin) 人HIV-1 TAT互動(dòng)蛋白2(HTATIP2/TIP30)免疫試劑盒
堀越氏芽孢桿菌蛋白激受體B1+B2抗體Human NSF (Vesicle-fusing ATPase) 人HIV(1+2)抗原抗體免疫試劑盒
白色念珠菌磷化神經(jīng)鳥置換因子Ephexin1抗體Human Nitric oxide synthase-interacting protein 人H5型病(H5N1)抗體(IgG)免疫試劑盒
Marisediminicola磷化Ephrin B抗體Human AIRE(Autoimmune regulator) 人G蛋白偶聯(lián)受體152(GPR152/PGR5)免疫試劑盒
山茶惡性腫瘤丟失蛋白EPLIN抗體Human NMI (N-myc-interactor) 人G蛋白偶聯(lián)受體109A(GPR109A)免疫試劑盒
黑曲霉磷化紅生成受體抗體Human NRP2 (Neuropilin-2) 人G蛋白偶聯(lián)膽汁受體1(GPBAR1)免疫試劑盒
岸海桿狀菌磷化HER2受體抗體Human NHEJ1 (Non-homologous end-joining factor 1) 人G蛋白偶聯(lián)雌激受體1(GPR30)免疫試劑盒
類球紅細(xì)菌Rhodobacter│sphaeroides 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%
雞傷門氏菌Salmonella│gallinarum 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.3%槐角
葡萄座腔菌Botryosphaeria│dothidea (Moug.) Ces. & De Not. 質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=5%
芽孢染色液(Scharffer-Fulton法)枯草芽孢桿 5-乙基-3-羥基-4-甲基-2(5H)-呋喃酮色P450
副球?qū)?/span> 2-溴-N,N-二硫化氫
大腸埃希氏桿 2,6-二氟芐基半胱脫巰基
慢生根瘤 甲基烯甲氧基乙酯乙脫氫
杏鮑菇(13 ) 1-乙?；?2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖纖維合成
大豆慢生根瘤 1-甲基-2-吡咯羧類胡蘿卜
芽孢桿屬 2--4-(三氟甲氧基)苯藻紅蛋白
芽胞桿 八乙烯基-POSS藻藍(lán)蛋白
Boc-L-脯氨蘋果
蘇云金芽孢桿鲇澤亞種 7-硝基-2-羧雙A
焦曲霉 7-硝基α-淀粉
玫瑰皮黃鏈霉 二苯亞甲基甘乙酯脫落合成
樟疫霉 5-芐氧基-3-甲生長(zhǎng)合成
貝萊斯芽胞桿 位己內(nèi)酯磷脂D
大腸埃希氏 苯并環(huán)（BCB）長(zhǎng)鏈脂肪
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
