FLT3和AXL抑制劑(Gilteritinib)正在熱銷的產(chǎn)品：Phospho-TBK1/NAK (Ser172) /FITC 熒光標(biāo)記NF-κB活化激抗體IgGL-胱氨二酯 97%
T7 tag/FITC 熒光標(biāo)記T7 tag標(biāo)簽抗體IgG2-Chlorotrityl Chloride Resin 0.8-1.5mmol/g, 100~200 mesh
T7 tag/HRP 辣根過氧化
產(chǎn)品介紹:
英文名稱：Gilteritinib 產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg Gilteritinib是一種有效的FLT3/AXL抑制劑，IC50為0.29nM/<1nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：1254053-43-4 別名：ASP2215 純度：99.55% 分子量：552.71 結(jié)構(gòu)式： Gilteritinib結(jié)構(gòu)式 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
中文名稱：FLT3和AXL抑制劑(Gilteritinib)
英文名稱：Gilteritinib
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號：FS-X10377
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
解淀粉芽孢桿菌新型核蛋白質(zhì)1抗體Human PDGF-BB(Plaet Derived Growth Factor-BB) 黃體生成釋放激(LHRH)
Sinibacillus核仁蛋白3抗體Human PON1(Serum paraoxonase/arylesterase 1) 黃體生成(LH)
絲膜菌屬核孔蛋白1抗體Human PON1(Serum paraoxonase/arylesterase 1) 氧化(XOD)
黑附球菌NADPH氧化4抗體Human PRL(Prolactin) 環(huán)磷腺(cAMP)
暗孢節(jié)菱孢菌脂肪分化因子24Human NGF/NGFβ(Beta-nerve growth factor) 環(huán)磷酰(CTX)
豚鼠氣單胞菌肌動蛋白結(jié)合蛋白Z盤狀蛋白抗體Human PTX3(Pentraxin 3) 環(huán)磷腺(cAMP)
谷棒桿菌活化T核因子5蛋白抗體Human PRSS8(Prostasin) 環(huán)磷鳥(cGMP)
球形賴芽孢桿菌磷化活化T核因子5蛋白抗體Human NID-1(Nidogen-1/Entactin) 環(huán)加氧2(COX-2)
平滑假絲酵母脂質(zhì)運載蛋白抗體Human MFGE8(Lactadherin) 環(huán)孢A(CsA)
波蘭青霉2型神經(jīng)纖維瘤抗體Human NT-3(Neurotrophin-3) 踝蛋白(talin)
緩慢葡萄球菌膜相關(guān)磷脂轉(zhuǎn)運蛋白抗體Human NT-4(Neurotrophin-4) 花生四烯5脂氧合(ALOX5/LOG5)
釀酒酵母納曲抗體IgGHuman MMP13(Matrix Metalloproteinase 13) 花生四烯5脂加氧(ALOX-5)
植物乳桿菌磷化分化相關(guān)基因NDRG1抗體Human MIA(Melanoma Inhibitory Activity Protein 1) 花生四烯15脂加氧(ALOX15/LOG15)
赤曲霉磷化分化相關(guān)基因NDRG1抗體Human MMP-3(Matrix Metalloproteinase 3) 花生四烯(AA)
黑烏霉泛連接NEDD4-2抗體Human MMP-7(Matrix Metalloproteinase 7) 琥珀酰合成(SCS)
煙色毛霉磷化2型神經(jīng)纖維瘤抗體Human MMP-8(Matrix Metalloproteinase 8) 紅原卟啉(EP)
灰葡萄孢Botrytis│cinerea 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR楊梅
哈維弧菌Vibrio│harveyi 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR蘆薈大黃
苜蓿中華根瘤菌Sinorhizobium│meliloti 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR大黃
FLT3和AXL抑制劑(Gilteritinib)多主葡萄殼 噻吩-3-甲乙酯血小板反應(yīng)蛋白2
耐鹽枝孢 2-甲硫基-4-羥基嘧啶血小板活化因子
肉桂色鏈霉 2,4,5-三嘧啶血小板膜糖蛋白Ⅱb;Ⅲa
土壤彎孢 (±)-降煙堿血小板內(nèi)皮粘附分子1
維多利亞隱球酵母 碳鈷 水合物血小板生成
假單胞 1,5-二甲基-1H-吡唑-3-甲乙酯血小板生成受體
阪崎腸桿 1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲乙酯血小板衍化生長因子B
多分枝毛霉 L-乳鈣血小板衍化生長因子BB
角形小孔 抗壞血鈣血小板衍生生長因子受體α
枯草芽孢桿 乙鎘 二水合物血小板衍生生長因子受體β
海仙屬 2,4-二氧代-4-噻吩-2-基丁甲酯血幼
蟹味菇（白） 4--2-氟苯甲循環(huán)復(fù)合物
異常威克漢姆酵母 5-溴-2-苯煙堿型乙酰受體
烏魯木齊奇異球 2-溴-5-氟苯甲還原型輔Ⅰ
圖畫大洋芽孢桿 5--2-氟苯甲延胡索
