培養(yǎng)操作步驟:
1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);
4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
中文名稱(chēng):細(xì)胞膜染色試劑盒(綠色熒光)-M01
英文名稱(chēng):
產(chǎn)品規(guī)格:1000T|5000T
貨號(hào):FS-X9868
產(chǎn)品介紹:
細(xì)胞膜染色試劑盒是用一種親脂性的綠色熒光探針進(jìn)行細(xì)胞膜染色。染色液O 進(jìn)入細(xì)胞膜后,在整個(gè)細(xì)胞膜上擴(kuò)散,佳濃度時(shí)可以使整個(gè)細(xì)胞膜染色。染色液O在進(jìn)入細(xì)胞膜之前熒光非常弱,當(dāng)與細(xì)胞膜結(jié)合后其熒光強(qiáng)度大大增強(qiáng),被激發(fā)后可以發(fā)出綠色的熒光,具有很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命。可以用標(biāo)準(zhǔn)的FITC濾光片檢測(cè)。 染色液O 通常不會(huì)明顯影響細(xì)胞的活力,因此被廣泛用于正向或逆向的,活的或固定的神經(jīng)等細(xì)胞或組織的示蹤劑或長(zhǎng)期示蹤劑(long-term tracer)。除了簡(jiǎn)單的細(xì)胞膜熒光標(biāo)記外,還可以用于檢測(cè)細(xì)胞的融合和粘附,檢測(cè)發(fā)育或移植過(guò)程中細(xì)胞遷移,通過(guò)FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測(cè)脂在細(xì)胞膜上的擴(kuò)散,檢測(cè)細(xì)胞毒性和標(biāo)記脂蛋白等。 儲(chǔ)存條件:4℃避光保存。長(zhǎng)期保存-20℃避光保存。 有效期:六個(gè)月。 |
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng): 1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span> 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng); | 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min; 2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜; 5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
磺地平(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Enrofloxacin CHIC2蛋白抗體包裝25g
(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Enrofloxacin HCL磷化周期檢測(cè)點(diǎn)激1抗體包裝5g
,安息香(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Enrofloxacin HCL磷化周期檢測(cè)點(diǎn)激2抗體包裝100ml
(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Zolmitriptan磷化周期檢測(cè)點(diǎn)激2抗體包裝25ml
硝唑(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Thymosin alpha 1 Acetate磷化周期檢測(cè)點(diǎn)激2抗體包裝50MG
硝唑(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Tegafur磷化周期檢測(cè)點(diǎn)激2抗體包裝25g
扎曲普坦(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Tegafur遺傳性脈絡(luò)膜缺乏癥相關(guān)蛋白抗體包裝5g
鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Acipimox遺傳性脈絡(luò)膜缺乏癥相關(guān)蛋白樣抗體包裝50MG
乙酯(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Acipimox腺癌標(biāo)志物CHMP2A抗體包裝1g
噻啶(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Adapalene染色質(zhì)修飾蛋白CHMP6抗體包裝5g
妥英(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Adapalene染色質(zhì)修飾蛋白CHMP5抗體包裝100g
妥英鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Adefovir間隙連接蛋白31.1抗體包裝25g
溴馬(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Adefovir緊密連接蛋白10抗體包裝100g
扎貝特(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: alfacalcidol緊密連接蛋白23抗體包裝1g
扎(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: PS 48緊密連接蛋白22抗體包裝25g
: GIMSCAU1.048資源名稱(chēng): 肺炎克雷伯氏菌 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品血管緊張Ⅱ受體2抗體試劑盒柚皮甙二氫查爾;Naringin di
豌豆根瘤菌Rhizobium│leguminosarum 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%血管緊張Ⅱ受體2試劑盒血根堿;Sanguinarine
谷棒桿菌Corynebacterium│glutamicum 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品血管緊張Ⅱ受體1抗體試劑盒香葉木;Diosmetin
細(xì)胞膜染色試劑盒(綠色熒光)-M01無(wú)藥品 無(wú)檢查(陰性) 1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine內(nèi)肽2
海氏腸球 Ondansetron四氫還原
pK18mobsacB Brompheniramine hydrogen maleate巢蛋白
豇豆輪紋病 Calcitonin Gene Related Peptide ratADP-核糖基轉(zhuǎn)移1
*蛹蟲(chóng)草(北冬蟲(chóng)夏草、北蟲(chóng)草) ONX-0914 (PR-957)黃熱病IgM抗體
小白蘑菇 Vortioxetine (Lu AA21004) HBrβ-防御130
殺鮭氣單胞 LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib)乙型肝炎病X抗原
層出鐮孢 PF-477736透明質(zhì)合1
大腸埃希氏 Quizartinib (AC220)透明質(zhì)合3
Pseudomonas psychrotolerans Tamibarotene低糖基化IgA
粗皮側(cè)耳(平菇) BKM120透明質(zhì)合1
秦氏蜜環(huán) PF-3716556透明質(zhì)合3
球毛殼 Influenza Hemagglutinin (HA) Peptide沙眼衣原體抗原
枯草芽孢桿 Atrial Natriuretic Peptide humanER脂筏相關(guān)蛋白2
草本枝孢 Vemurafenib (PLX4032, RG7204)幽門(mén)螺桿空泡IgG
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)