膠原酶II型公司正在出售的產(chǎn)品：c-fos c-fos抗體酐 GR（易制品）
Phospho-c-Fos (Ser32) 化c-fos抗體反式 CP,97.00%
Phospho-c-Fos (Thr232) 化c-fos抗體脫氫鈉 99%
Phospho-c-Fos (Thr325) 化c-fos抗體脫氫 98%
CFTR 囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)因子抗體酰酯 >99.0%(GC)
C
產(chǎn)品介紹：
本品為II型膠原酶，≥125 U/mg solid，可用于心、甲狀腺、唾液腺、肝、骨、軟骨等組織和細(xì)胞的解離。本品來源于溶組織梭菌（Clostridium histolyticum），是一種酶粗提物，不僅含有膠原酶（更準(zhǔn)確的稱法為梭菌蛋白酶A（clostridiopeptidase A）），能夠降解天然膠原和網(wǎng)狀纖維。還含有其他的一些蛋白酶、多糖酶、脂酶等，分別能夠有效水解結(jié)締組織和上皮組織細(xì)胞外基質(zhì)內(nèi)的其他蛋白，多糖和脂質(zhì)，使得本品非常適用于組織消化。 膠原酶（Collagenase）是一種蛋白酶，一種肽鏈內(nèi)切酶，能夠特異性的識(shí)別Pro-X-Gly-Pro序列（該序列高頻率出現(xiàn)在膠原中，很少發(fā)現(xiàn)于其他蛋白中）并切割該序列中性氨基酸（X）和甘氨（Gly）之間的肽鍵。許多蛋白酶都能水解單鏈且變性的膠原多肽，但膠原酶是一種可以降解具有三股超螺旋結(jié)構(gòu)的天然膠原纖維的蛋白酶，這種膠原纖維廣泛存在結(jié)締組織內(nèi)。 目前商業(yè)化提供的細(xì)菌膠原酶主要根據(jù)膠原酶活性的差異，分為四種類型：膠原酶I型，II型，III型和IV型，在應(yīng)用上有所偏向： 1）膠原酶I（Type I Collagenase）：含有比較均勻的各種酶活力（包括膠原酶、酪蛋白酶、梭菌蛋白酶、胰蛋白活性）。通常用作上皮細(xì)胞、肝、肺、脂肪和腎上腺組織細(xì)胞的制備； 2）膠原酶II（Type II Collagenase）：含有更高的梭菌蛋白酶活性，通常用于心臟、骨、肌肉、胸腺和軟骨等組織來源細(xì)胞的制備； 3）膠原酶III（Type III Collagenase）：含有較低的蛋白酶活性，常用于乳腺細(xì)胞的制備； 4）膠原酶IV（Type IV Collagenase）：含有低活性，通常用于胰島細(xì)胞的制備，或者需要維持受體完整性的細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)。 酶活力單位定義 在37℃，pH7.5 的條件下，5h內(nèi)水解膠原產(chǎn)生相當(dāng)于1μM L-亮氨的酶量定義為1個(gè)酶活力單位。 儲(chǔ)存條件：4℃，有效期兩年 |
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號(hào) |
Collagenase II | 100mg | FS-X9752 |
注意事項(xiàng)：
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
操作步驟：
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
脂1(LPIN1)英文名：LPIN1 BRPF3蛋白抗體包裝5g
脂聯(lián)受體1(ADIPOR1)英文名：ADIPOR1 BXDC1蛋白抗體包裝25g
脂解激活脂蛋白受體(LSR)英文名：LSR 腦蛋白44抗體包裝5g
脂肪細(xì)胞型脂肪結(jié)合蛋白(FABP4)英文名：FABP4 腦蛋白44樣蛋白抗體包裝250mg
脂肪合(FASN)英文名：FASN 嗜乳脂蛋白樣2抗體包裝1g
脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)英文名：LBP 嗜乳脂蛋白樣8抗體包裝5g
脂多糖(LPS)英文名：LPS 嗜乳脂蛋白樣9抗體包裝10MG
脂蛋白脂(LIPD)英文名：LIPD BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體包裝1g
脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂A2(LpPLA2)英文名：LpPLA2 腦特異性血管生成抑制蛋白1抗體包裝25g
脂蛋白a(Lpa)英文名：Lpa Bcl2相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體包裝5g
整合β3(ITGβ3)英文名：ITGβ3 腦環(huán)核門控通道蛋白1抗體包裝25g
整合αM(ITGαM)英文名：ITGαM 癌易感基因復(fù)合蛋白4抗體包裝5g
整合α3(ITGα3)英文名：ITGα3 紡錘體檢查點(diǎn)蛋白抗體包裝1g
整合α1(ITGα1)英文名：ITGα1 有絲分裂檢驗(yàn)點(diǎn)蛋白BubR1抗體包裝5g
真核翻譯起始因子2α激3(EIF2αK3)英文名：EIF2αK3 癌相關(guān)蛋白3抗體包裝5mg
整合樣金屬蛋白與凝血樣1蛋白抗體肌肉生長(zhǎng)抑制(MSTN)BMS-911543 是一種選擇性的 JAK2 抑制劑，IC50 值為 1.1 nM，對(duì) JAK1，JAK3 和 TYK2 的選擇性相對(duì)較弱，IC50 值分別為
膠原酶II型灰黃淺黃酵母 (S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌軟骨糖蛋白39
釀酒酵母 乙叉降冰生烯潤(rùn)滑
水稻黃單胞(水稻白葉枯)* 2'-F-dU亞磷酰單體狀腺原
金霉鏈霉 吡唑-3-羧氧芐氨嘧啶
巨獸芽孢桿 2-氟腺三磷磷脂酰肌
三葉草根瘤 1-BOC-3-甲磺?；跫谆紫?/span>
香菇 5--2,4-二氟苯三葉因子3
大麗輪枝霉 2-氟-4-甲氧基苯色氨酰tRNA合成
長(zhǎng)根小奧德蘑 2--3-甲甲酯色上皮衍生因子
里拉微球 2-基-4-性;通透性增加蛋白
釀酒酵母 2,6-二甲基-4-氟甲酯殺傷球蛋白樣受體
擬莖點(diǎn)霉 7-氟-6-硝基-4-羥基喹唑啉沙眼衣原體主要外膜蛋白
長(zhǎng)鹽土生古 2-乙基-2-金剛烷山梨脫氫
大腸埃希氏 2-基丁乙酯上皮膜蛋白2
蘇云金芽孢桿庫爾斯塔克亞種 叔丁基亞磺酰上皮膜抗原
