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酸性磷酸酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-16
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9986
  • 人氣值240004
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上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑的銷售。主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養(yǎng)基、標準溶液產(chǎn)品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。


上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學院、復旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學,暨南大學,南京工業(yè)大學,曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!


公司售后服務(wù)宗旨:有質(zhì)量問題可申請退換,有技術(shù)疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務(wù),客戶的需求也是我們不斷的更新服務(wù)。






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貨號FS-X9999
酸性磷酸酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)公司正在出售的產(chǎn)品:S100-A9/MRP14/CFAG S100A9抗體4-羧苯 97%
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酸性磷酸酶染色液(偶氮偶聯(lián)法) 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

酸性磷酸酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)


3×10ml|3×20ml

FS-X9999

產(chǎn)品介紹:

用途:

細胞和組織的酸性磷酸酶染色

注意事項:

主要由萘酚、六氮化對品紅、亞等組成,染色后酶活性部位呈紅色。

儲存條件:-20℃,避光,6個月

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

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青霉Penicillium│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BSCXC趨化因子受體3試劑盒知母皂BIII

: Z234資源名稱:  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRCXC趨化因子配體16試劑盒蜂斗菜內(nèi)酯A

腐皮鐮孢(斜面)Fusarium solani 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRc-sis 風信子
酸性磷酸酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)多主棒孢 三(基)伍甲基環(huán)戊二烯基釕(II)六氟磷鞘氨激2

毛霉屬 唾液化X賴特異性脫甲基5A

乙鈣不動桿 Thr-Gln三磷鳥

點柄粘蓋牛肝 Chloro[(R)-(+)-5,5'-bis(diphenylphosphino)-4,4'-bi瘤病16型L1蛋白

弗雷德里克斯堡假單胞 Dimethylammonium dichlorotri(μ-chloro)bis{(S)-(-)-角蛋白10

釀酒酵母 2-氨基-3-芐氧基吡啶c-myc癌基因產(chǎn)物

Paraburkholderia sp. Diacetato[(R)-(+)-5,5'-bis(diphenylphosphino)-4,4'乙酰

短小芽孢桿 1-乙基-2-乙基-4-甲基咪唑抗組織谷氨酰轉(zhuǎn)移IGA抗體

紫麥角 S-苯基硫代乙酯CD206分子

艾登短芽孢桿 3-己烯乙酯CD81分子

節(jié)桿 2-氮雜環(huán)丁酮芳基硫酯

雷州灣芽孢桿 (1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidene) ( 3-神經(jīng)

亮白曲霉 Nε-(叔丁氧羰基)-Nα-芐氧羰基-L-賴性鞘磷脂

鞘氨單胞屬 4-溴異啉鹽鹽β-葡萄糖腦脂

變異居白蟻 5-羧基四甲基羅丹明β氨基己糖A

操作步驟:

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


關(guān)鍵詞:顯微鏡
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