產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號(hào) |
3×50ml | FS-X9899 |
產(chǎn)品介紹:
用途: 肥大細(xì)胞脫顆粒染色 注意事項(xiàng): 幼稚型肥大細(xì)胞顆粒呈藍(lán)色,成熟些肥大細(xì)胞顆粒呈紅色。 儲(chǔ)存條件:4℃,避光,12個(gè)月 |
注意事項(xiàng):
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會(huì)增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對(duì)較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
釀酒酵母腺A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體Human EFCAB14(EF-hand calcium-binding domain-containing protein 14) 小鼠羥甲基戊二單酰(HMG-CoA)免疫試劑盒
大腸埃希菌去整合樣金屬蛋白19抗體Human KDM2A 小鼠羥脯(Hyp)免疫試劑盒
紅色紅曲霉原癌基因AF4蛋白抗體Human KCNJ5 小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)免疫試劑盒
黑曲霉整合樣金屬蛋白與凝血樣1蛋白抗體Human KCNJ15 小鼠前列腺特異性抗原(PSA)免疫試劑盒
貝萊斯芽胞桿菌整合樣金屬蛋白與凝血樣2蛋白抗體Human KCNJ3 小鼠前列腺性磷(PAP)免疫試劑盒
新疆溶桿菌整合樣金屬蛋白與凝血樣3蛋白抗體Human KCNJ1 小鼠前列腺G/H合1(PTGS1)免疫試劑盒
黑木耳去整合樣金屬蛋白20抗體Human KCNK18 小鼠前列腺F(PGF)免疫試劑盒
擬青霉去整合樣金屬蛋白23抗體Human KCNN3 小鼠前列腺E2合成(PGES)免疫試劑盒
堅(jiān)強(qiáng)芽孢桿菌去整合樣金屬蛋白28抗體Human KCNK5 小鼠前列腺E2(PGE2)免疫試劑盒
皺環(huán)球蓋菇去整合樣金屬蛋白32抗體Human KCNN4 小鼠前列腺E1(PGE1)
蘭鏈霉菌整合樣金屬蛋白與凝血樣4蛋白抗體Human KCNN1 小鼠前列腺D2(PGD2)免疫試劑盒
規(guī)則東方喜鹽菌膜粘連蛋白9抗體Human KCNV1 小鼠前列環(huán)(PGI2)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌整合樣金屬蛋白與凝血15型抗體Human KCNQ1DN 小鼠前白蛋白(PA)免疫試劑盒
白酒 鉛 整合樣金屬蛋白與凝血2型抗體Human KCNH7 小鼠葡萄糖依賴性胰島釋放多肽(GIP)免疫試劑盒
釀酒酵母整合樣金屬蛋白與凝血8型抗體Human KCTD12 小鼠葡萄糖激(GCK)免疫試劑盒
玫瑰淡紫鏈霉菌整合樣金屬蛋白與凝血9型抗體Human KCNS2 小鼠葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78(GRP78)免疫試劑盒
獨(dú)島棲海桿菌Maribacter│dokdonensis 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR白介2可溶性受體α鏈試劑盒香蘭
擬諾卡氏菌Nocardiopsis│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR白介29試劑盒消旋
葡萄座腔菌Botryosphaeria│dothidea (Moug.) Ces. & De Not. 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR白介28B試劑盒衛(wèi)矛
肥大細(xì)胞染色液(阿利新藍(lán)沙黃法)嗜熱脂肪芽胞桿 5-乙基吡啶-2,3-二羧斑聯(lián)蛋白
枯草芽胞桿 1,1-環(huán)丁基二羧二甲酯前列腺F
克雷伯氏桿 3--4-甲氧基苯甲胱抑C
丁香鏈霉 2-氨基-4-甲氧基吡啶磷脂A2受體1抗體
靈芝(赤芝,紅靈芝) 4-甲硫基肉桂磷脂C
美澳型核果褐腐病 2--4-磷脂cδ1
毛云芝 N-叔丁基氨酰基-L-叔亮Ⅰ型血小板域蛋白7A抗體
釀酒酵母 鹽布替萘芬麻疹病IgM抗體
巴氏醋桿 N-異基-N-苯基-對(duì)-苯二可溶性白分化抗原14亞型
大腸埃希 4,4'-二甲氧基二苯6-羥基硫褪黑
pCDNA3-Flag-METTL3 3--2,4,5-三氟組蛋白去乙?;?
泡盛曲霉 4-甲基-5-噻唑基乙癸酯組蛋白脫乙酰化7
曲霉 化鈥(III), 無水 (metals basis)B族鏈球
豌豆根瘤 1-(2,4-二基)哌棕櫚?;さ鞍?/span>
香菇—868 3-羥基異煙棕櫚酰化膜蛋白2
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。