淋巴細(xì)胞分離液1.077公司正在出售的產(chǎn)品：CD339/Jagged1 Jagged1/CD339抗體鄰三聯(lián)苯 99%
Sialic14 唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集14抗體鄰三聯(lián)苯
SIGLEC11 唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集11抗體2-叔丁-6-酚 98%
Cdc34/UBC3 周期調(diào)控因子34噻吩-2- 98%
CDC42 分化周期CDC42蛋白抗體3,6,9-三噁十一烷二 工業(yè)級(jí)
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號(hào) |
Lymphocyte Separation Medium 1.077 | 100ml | FS-X9747 |
產(chǎn)品介紹：
淋巴細(xì)胞分離液（Lymphocyte Separation Medium，簡(jiǎn)稱LSM）是一種無(wú)菌的即用型分離液，基于B?yum的Ficoll-甲泛影鈉溶液做過(guò)一些改良，使得操作簡(jiǎn)單快速且分離效率更高。每100 ml淋巴細(xì)胞分離液中含有6.2 g 聚蔗糖（Ficoll）和9.4 g 泛影鈉，20℃下的密度為1.0770-1.0800 g/ml。不僅適用于外周血淋巴細(xì)胞，也可分離其他組織來(lái)源的淋巴細(xì)胞，包括臍帶血和骨髓細(xì)胞。 工作原理 去纖維蛋白或肝素化人血以1：1的比例用生理鹽水或平衡鹽溶稀釋，加在分離液上層，之后低速離心30 min。在離心過(guò)程中，差速遷移使其終形成幾個(gè)細(xì)胞分層。聚集在管底的顆粒主要是紅細(xì)胞和多形核粒細(xì)胞，通過(guò)梯度遷移至管底。根據(jù)其密度的大小，淋巴細(xì)胞和其他單個(gè)核細(xì)胞如單核細(xì)胞，以及血小板分布在血漿和LSM兩層之間。淋巴細(xì)胞可以通過(guò)吸取分界層溶液回收，并通過(guò)進(jìn)一步清洗來(lái)去除血小板，LSM和血漿。 |
注意事項(xiàng)：
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
E-鈣粘附分子(E-Cadherin)英文名：E-Cadherin 轉(zhuǎn)錄因子Brn3蛋白抗體Brn3α包裝5g
CXC趨化因子配體1(CXCL1)英文名：CXCL1 骨形態(tài)發(fā)生蛋白6抗體包裝25g
CX3C趨化因子/fractalkine(FKN/CX3CL1)英文名：FKN/CX3CL1 腦鈉抗體包裝5g
CD80分子(CD80/B7-1)英文名：CD80/B7-1 骨形態(tài)發(fā)生蛋白3抗體包裝100g
CD30配體(sCD30 L)英文名：sCD30 L 抑凋亡基因bag1抗體包裝25g
B細(xì)胞活化因子(BAFF/CD257/TNFSF13B)英文名：BAFF/CD257/TNFSF13B 蛙皮受體3抗體包裝5g
10kDa干擾γ誘導(dǎo)蛋白(IP-10/CXCL10)英文名：IP-10/CXCL10 骨形態(tài)發(fā)生蛋白8抗體包裝1g
10kDa干擾γ誘導(dǎo)蛋白(IP-10)英文名：IP-10 骨形態(tài)發(fā)生蛋白6抗體包裝25g
左右決定因子2(LEFTY2)英文名：LEFTY2 磷化Bcl-2抗體包裝5g
左右決定因子1(LEFTY1)英文名：LEFTY1 磷化Bcl-2抗體包裝100g
組織因子通道抑制因子(TFPI)英文名：TFPI 磷化Bcl-xL蛋白抗體包裝25g
組織因子(TF)英文名：TF 神經(jīng)母瘤相關(guān)蛋白ARID3B抗體包裝5g
組織型纖溶原激活因子(tPA)英文名：tPA 微管蛋白β4抗體包裝1g
組織金屬蛋白抑制因子4(TIMP4)英文名：TIMP4 霍亂腸β鏈抗體包裝5g
組織金屬蛋白抑制因子3(TIMP3)英文名：TIMP3 β晶體蛋白B1抗體包裝1g
AHNAK核蛋白2抗體干擾α16(IFNα16)LDN193189 是一種選擇性的 BMP I 型受體抑制劑，抑制 ALK2 和 ALK3 的 IC50 分別為 5 nM 和 30 nM。對(duì) ALK4，ALK
淋巴細(xì)胞分離液1.077芽枝狀枝孢 3-溴-2-氟苯甲葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白-78
賴氏毛殼 4-溴-1-萘甲葡萄糖氧化
鵝膏屬 亞甲基三苯基膦葡萄糖依賴性胰島釋放多肽
清酒乳桿清酒亞種* 原三乙酯葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1
匍枝根霉 2-氟-5-葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2
潮濕纖維單胞 1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟基前白蛋白
黑木耳 亞甲基二磷四異酯前蛋白轉(zhuǎn)化枯草溶9
溶厄氏 碳二(2-吡啶)酯前列環(huán)
黑曲霉 2-吡啶基乙甲酯前列腺干抗原
多主葡萄殼 3--5-硝苯前列腺D2
盤(pán)孢屬 新特姆前列腺E1
土曲霉原變種 2-溴甲基-4-基甲酯前列腺E2
根瘤 4-甲基-3-庚, 赤式 +蘇式前列腺F2α
淡紫灰鏈霉 3-正丁氧基前列腺F2α受體
假絲酵母屬 四氫吡喃-4,4-二羧二甲酯前列腺性磷
操作步驟：
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
