Unna堿性美藍(lán)染色液正在熱銷的產(chǎn)品：NPY1R 神經(jīng)肽Y1受體抗體三苯膦溴化銠 銠含量, 10.6%
NQO1 醌氧化還原抗體鉑 六水合物 AR,Pt ≥37.5%
GluR1/NMDAR1 谷氨受體1抗體鉑，水合 AR
Phospho-NMDAR1 (Ser890) 化谷氨受體1抗體金 48～50% Au basis
Phospho-NMDAR1 (Ser896) 化谷氨受體1抗體
產(chǎn)品介紹:
用途： 軟骨染色，主要顯示透明軟骨 注意事項(xiàng)： 有碳酸鉀、美藍(lán)等組成。 儲(chǔ)存條件：室溫，避光，12個(gè)月 |
中文名稱：Unna堿性美藍(lán)染色液
英文名稱：
產(chǎn)品規(guī)格：100ml
貨號(hào)：FS-X9941
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； 2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜； 5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
枯草芽孢桿菌鋅指蛋白851抗體Human FGFBP2 豚鼠膽囊收縮/腸促胰肽(CCK)免疫試劑盒
草分枝桿菌嗜乳脂蛋白2亞型A1抗體Human FKBP10 豚鼠脂(CHE)免疫試劑盒
線殼囊孢(座線孢)磷化c-fos抗體Human FKBP1A 豚鼠單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)免疫試劑盒
百脈根中間根瘤菌磷化c-fos抗體Human FKBP14 豚鼠單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫試劑盒
煙色齒耳磷化原癌基因c-Jun抗體Human FGFR1OP 豚鼠單氧化(MAO)免疫試劑盒
櫟金錢(qián)菌磷化原癌基因c-kit抗體Human FGFBP3 豚鼠催產(chǎn)(OT)免疫試劑盒
反硝化鹽單胞菌1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框148抗體Human FNDC3A 豚鼠促腎上腺皮質(zhì)激(ACTH)免疫試劑盒
薄層菌屬性T抗原-4抗體Human FKBP1B 豚鼠促卵泡(FSH)免疫試劑盒
細(xì)鏈格孢鈣調(diào)調(diào)節(jié)蛋白相關(guān)蛋白抗體Human FN3KRP 豚鼠雌激(estrogen)免疫試劑盒
暗擬莖點(diǎn)霉（可訂購(gòu)）緊密連接蛋白1抗體Human FNTA 豚鼠腸脂肪結(jié)合蛋白(iFABP)免疫試劑盒
產(chǎn)卟啉桿菌1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框149抗體Human FNIP1(Folliculin-interacting protein 1) 豚鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)免疫試劑盒
產(chǎn)黑鏈霉菌磷化原癌基因c-kit抗體Human FLCN 豚鼠白三烯D4(LTD4)免疫試劑盒
針葉樹(shù)散斑殼磷化原癌基因c-kit抗體Human FLJ25006 豚鼠白三烯B4(LTB4)免疫試劑盒
球孢白僵菌磷化淋巴衍生C-型凝集抗體Human FLJ10357 豚鼠白介8(IL-8)免疫試劑盒
葡萄座腔菌2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框39抗體Human FLI1 豚鼠白介6(IL-6)免疫試劑盒
稻生黃單胞菌2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框49抗體Human FMN1 豚鼠白介5(IL-5)免疫試劑盒
根瘤菌Rhizobium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRα1微球蛋白/bikunin前體試劑盒5-羥基馬鞭草
沙漠奇異球菌Deinococcus│deserti 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRα1性糖蛋白試劑盒去氧基醉椒
大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRα1抗胰糜蛋白試劑盒去氫駱駝蓬堿
Unna堿性美藍(lán)染色液朱黃籃狀 FMOC-D-1,2,3,4-四氫-Β-咔啉-3-羧β2巨球蛋白
Paenibacillus durus 2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-21H,23H-卟吩α-烯化
解脂假絲酵母 3-氨基-2,2-二甲基-1-(草鹽形式）α-烯化
加德納 8-苯基辛胸腺表達(dá)趨化因子
長(zhǎng)蠕孢 N-(4-溴苯基)硫脲再生胰島衍生蛋白4
褐囊蜜環(huán) N-3-異惡唑叔丁酯p物質(zhì)前提
野土地桿 5-溴-2-呋喃甲酰肼EB病包膜糖蛋白gp350抗體
釀酒酵母 4-硝基馬尿MG29抗體
不產(chǎn)色鏈霉不產(chǎn)色亞種 4-氨基鄰甲組釋放因子
釀酒酵母 2-溴-1,3-二-5-氟苯磷化肝生長(zhǎng)因子受體
噬果膠黃桿 3--1,2,3-三羧map2k5
地衣芽孢桿 3-氧雜環(huán)丁烷支原體IgG抗體
康寧木霉 3-二氟甲氧基衣原體抗體IgG
相思根瘤 4-甲氧基-2-乙肺炎支原體IgM抗體
膨端青霉 2,4-二羥基-3-硝基吡啶肌抗體
