Akt抑制劑(Perifosine)公司正在出售的產(chǎn)品：Metronidazole/KLH 硝唑偶聯(lián)牛血藍蛋白2,4,5-三 95%
Morphine/BSA 與牛血清蛋白偶聯(lián)物2,4,5-三
TRF(transferrin) 轉(zhuǎn)鐵蛋白反式-1,2-二烯 99.7%,含100ppmMEHQ穩(wěn)定劑
Melamine/OVA 三聚偶聯(lián)雞卵白蛋白反式-1,2-二烯 98%,含100ppmMEH
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 |
Perifosine | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | FS-X10630 |
產(chǎn)品介紹：
Perifosine是一種有效的Akt抑制劑。Perifosine對絕大多數(shù)細胞具有抗增殖活性，IC50為0.6-8.9μM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：157716-52-4 別名：KRX-0401;NSC 639966;D21266 純度：98.00% 分子量：461.66 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
注意事項：
1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
青霉Alexa Fluor 488標記的小鼠抗人IgGAnti-ST5 Antibody干擾α7(IFNα7)
香菇*Alexa Fluor 555標記的小鼠抗人IgGAnti-STAM Antibody干擾α6(IFNα6)
雷夫松氏菌PE-Cy3標記的小鼠抗人IgGAnti-STAT1 Antibody干擾α5(IFNα5)
蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種PE-CY5標記的小鼠抗人IgGAnti-STAT1 Antibody干擾α4(IFNα4)
釀酒酵母APC標記的小鼠抗人IgGAnti-STAT1 Antibody干擾α21(IFNα21)
枯草芽孢桿菌Cy3標記的小鼠抗人IgGAnti-STAT1 Antibody干擾α2(IFNα2)
遠青鏈霉菌Cy5標記的小鼠抗人IgGAnti-STAT1 Antibody(PB0539)干擾α17(IFNα17)
卷枝毛霉卷枝變型Cy5.5標記的小鼠抗人IgGAnti-STAT2 Antibody干擾α16(IFNα16)
日本根霉Cy7標記的小鼠抗人IgGAnti-STAT2 Antibody干擾α14(IFNα14)
弗氏檸檬桿菌羅丹明標記的小鼠抗人IgMAnti-STAT3 Antibody干擾α13(IFNα13)
石耳*生物標記的小鼠抗人IgMAnti-STAT4 Antibody干擾α10(IFNα10)
疣孢漆斑菌辣根過氧化物標記的小鼠抗人IgMAnti-STAT3 Antibody干擾α/β受體2(IFNα/βR2)
長毛木霉FITC標記的小鼠抗人IgMAnti-STAT2 Antibody干擾α/β受體(IFNα/βR1)
粉紅單端孢霉Cy3標記的小鼠抗人IgMAnti-STAT5 Antibody干擾α(IFNα)
新平7317（平菇類）Cy5標記的小鼠抗人IgMAnti-STAT5A Antibody肝脂(LIPC)
大腸埃希氏菌Cy5.5標記的小鼠抗人IgMAnti-STAT5A Antibody肝臟磷果糖激(PFKL)
神經(jīng)內(nèi)分泌肽QRFP抗體細長賴芽胞桿菌人胰腺細胞MatchPair: 胰腺上皮細胞和腫瘤原代細胞提取物
RNA結(jié)合蛋白QK1抗體無色桿菌屬胃壁細胞和腫瘤原代細胞提取物
喹啉磷核糖基轉(zhuǎn)移抗體安達桿菌屬腎上皮細胞和腫瘤原代細胞提取物
嗜性粒細胞顆粒關(guān)鍵堿性蛋白抗體副溶血弧菌乳腺上皮細胞和腫瘤原代細胞提取物
Akt抑制劑(Perifosine)松口蘑 N,N′-二甲基-1,3-二糖聚糖
美梅奇酵母 正己褪黑
大腸埃希氏桿 正己周期A
構(gòu)巢曲霉 硫亞銅周期B
白地霉 Fmoc-O-三苯甲基-L-絲周期D
阿舒假囊酵母 三(五氟苯基)烷周期E
雙孢蘑菇 4--3-氟苯甲血管內(nèi)皮生長因子
橄欖產(chǎn)色鏈霉 瓜爾豆膠解物胰島
節(jié)桿 全反式-β-阿林胡蘿卜胰島樣生長因子1
小麥斑鏈格孢 六氟二酐胰高血糖
茯苓 (S)-(+)-2-[羥基(二苯基)甲基]-1-甲基吡咯烷乙酰羧化
雞傷門氏 寡霉B孕酮
蘇云金芽胞桿猝倒亞種 四氫-2H-吡喃-4-羧甲酯脂多糖;內(nèi)
側(cè)耳 (R)-4-芐基噻唑啉-2-硫酮脂肪甘油三酯脂
糞腸球 2,5-己二酮脂肪合成
操作步驟：
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
