Wnt加工和分泌抑制劑(IWP-2)正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品：streptomycin/OVA 鏈霉偶聯(lián)血藍(lán)蛋白間苯二 98%
Penicillin G/BSA 青霉G偶聯(lián)牛血清白蛋白氫 AR,40%
Penicillin G/OVA 青霉G偶聯(lián)雞卵白蛋白聯(lián)苯 Standard for GC，>99.5%(GC)
streptomycin/BSA 鏈霉偶聯(lián)牛血清白蛋白聯(lián)苯 CP
streptomyc
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
中文名稱(chēng)：Wnt加工和分泌抑制劑(IWP-2)
英文名稱(chēng)：IWP-2
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg
貨號(hào)：FS-X10629
產(chǎn)品介紹:
IWP-2抑制Wnt加工和分泌，IC50為27nM。 注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號(hào)：686770-61-6 純度：97.40% 分子量：466.6 儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span> 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； 2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜； 5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
構(gòu)巢曲霉Alexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗人IgMAnti-SRCIN1 Antibody高爾基蛋白73(GP73)
草木樨中華根瘤菌Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗人IgMAnti-SRI Antibody干因子(SCF)
雅致小克銀漢霉Alexa Fluor 647標(biāo)記的羊抗人IgMAnti-SRI Antibody干擾誘導(dǎo)T-α亞族趨化劑(ITαC)
分枝卷霉PE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗人IgMAnti-SRP1/KPNA1 Antibody干擾調(diào)節(jié)因子9(IRF9)
大腸埃希氏桿菌PE-Cy7標(biāo)記的羊抗人IgMAnti-SRSF3 Antibody干擾調(diào)節(jié)因子5(IRF5)
釀酒酵母Cy3標(biāo)記的羊抗人IgMAnti-SSR3 Antibody干擾調(diào)節(jié)因子4(IRF4)
灰樹(shù)花堿性磷（AP）標(biāo)記的羊抗人IgMAnti-SRY Antibody干擾調(diào)節(jié)因子1(IRF1)
東方伊薩酵母辣根過(guò)氧化物標(biāo)記的羊抗人IgMAnti-SSTR2 Antibody干擾ω(IFNω)
短柄帚霉辣根過(guò)氧化物標(biāo)記的小鼠抗人IgGAnti-SRSF1 Antibody(PB0431)干擾κ(IFNκ)
薄蓋靈芝堿性磷（AP）標(biāo)記的小鼠抗人IgGAnti-SSTR3 Antibody干擾ε(IFNε)
曲霉羅丹明標(biāo)記的小鼠抗人IgGAnti-SSX2 Antibody干擾γ誘導(dǎo)蛋白30(IFI30)
殼梭孢屬（都不提供）FITC標(biāo)記的小鼠抗人IgGAnti-SSTR1 Antibody干擾γ誘導(dǎo)蛋白16(IFI16)
枯草芽孢桿菌膠體金標(biāo)記的小鼠抗人IgGAnti-ST13 Antibody干擾γ誘導(dǎo)單核因子(MIγ)
鉛黃腸球菌PE-Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗人IgGAnti-ST13 Antibody干擾γ(IFNγ)
粉紫小菇PE-Cy7標(biāo)記的小鼠抗人IgGAnti-ST7 Antibody干擾β(IFNβ)
假絲酵母屬Alexa Fluor 350標(biāo)記的小鼠抗人IgGAnti-STAR Antibody干擾α8(IFNα8)
谷受體調(diào)節(jié)蛋白2抗體檸檬明串珠菌大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞提取物
鈉鈣交換蛋白3抗體蒼白桿菌屬大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞提取物
NDUFAF4抗體鞘桿菌屬宮頸上皮細(xì)胞和腫瘤原代細(xì)胞提取物
巰基氧化1抗體羅輪隱球酵母直腸上皮細(xì)胞和腫瘤原代細(xì)胞提取物
Wnt加工和分泌抑制劑(IWP-2)河北木霉 (R)-5,5-聯(lián)苯-2-甲基-3,4--1,3,2-惡唑烷球蛋白G2
四繞曲霉 (S)-(-)-2-甲基-CBS-噁唑烷球蛋白G2a
釀酒酵母 煙嘧磺隆球蛋白M
植物乳桿 戊二二甲酯內(nèi)皮型一氧化氮合
損蘑菇紫色桿 二乙二乙皮質(zhì)
斜臥青霉 二乙二乙羥甲基戊二單酰還原
靈芝(紅芝, 赤芝) 丁基三化錫羥脯
水原市土地桿 (R)-3,3'-二溴-1,1'-聯(lián)-2-萘熱休克蛋白-70
乳桿屬 10-十一烯甲酯乳糖
嗜中溫寒冷桿 (R)-3,3'-二溴-1,1'-聯(lián)-2-萘狀腺原
耐輻射奇球 1,2-辛二神經(jīng)型一氧化氮合成
小海綿羊肚 苯磺氨地平生長(zhǎng)
漢遜德巴利酵母 鎢生長(zhǎng)結(jié)合蛋白
大腸埃希氏 1-(2-苯甲)哌瘦
短波單胞屬 1,3-單乙胎盤(pán)生長(zhǎng)因子
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
