FGFR家族抑制劑(JNJ-42756493)正在熱銷的產(chǎn)品：GLP-2(Glucagon-like peptide-2) 胰高血糖樣肽-2蛋白2-苯硫 98%
ADNP (NAP) (Activity-dependent Neuroprotective protein ) 活性依賴的神經(jīng)保護肽(抗原）3-苯硫 97%
AACT(Alpha-1-chymotrypsin) α-1抗胰糜蛋白4
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
英文名稱：Erdafitinib
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號：FS-X10467
產(chǎn)品介紹:
英文名稱：Erdafitinib 產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg Erdafitinib是有效的FGFR家族抑制劑；抑制FGFR1-4的活性分別為1.2,2.5,3.0和5.7nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：1346242-81-6 別名：JNJ-42756493 純度：99.54% 分子量：446.54 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span> 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
鏈輪枝菌環(huán)指蛋白121抗體Anti-DCK Antibody粘蛋白5B(MUC5B)
假單胞菌屬環(huán)指蛋白169抗體Anti-DCN Antibody粘蛋白5AC(MUC5AC)
毛木耳環(huán)指蛋白113A抗體Anti-DCC Antibody粘蛋白4(MUC4)
枯草芽孢桿菌枯草亞種（現(xiàn)貨）環(huán)指蛋白43抗體Anti-DCN Antibody(PB0132)粘蛋白21(MUC21)
舒青霉腫瘤血管內(nèi)皮標記蛋白2抗體Anti-DCN Antibody粘蛋白20(MUC20)
根瘤菌環(huán)指蛋白14抗體Anti-DCX Antibody粘蛋白17(MUC17)
新城疫病RAS相關(guān)GTP結(jié)合蛋白A抗體Anti-DDAH1 Antibody粘蛋白13(MUC13)
楊樹菇絲蘇激1受體相互作用蛋白抗體Anti-DDAH2 Antibody粘蛋白12(MUC12)
布蘭克假絲酵母P2凋亡相關(guān)蛋白抗體Anti-DDB1 Antibody(PB0607)粘蛋白1(MUC1)
瑞士乳桿菌DNA修復和重組蛋白RAD54B抗體Anti-DDB2 Antibody增殖關(guān)聯(lián)蛋白2G4(PA2G4)
玉蜀黍赤霉菌畸胎瘤癌基因RAS相關(guān)病抗體Anti-DDIT3 Antibody造血蛋白1(HEM1)
乳乳球菌霍氏亞種Ras-GTP激活蛋白3抗體Anti-DDB2 Antibody造血蛋白(HEMGN)
神經(jīng)內(nèi)分泌特異性蛋白抗體Anti-DDR1 Antibody造骨鈣黏蛋白(CDHOB)
接骨木鐮孢視黃脫氫11/型肝炎病核心蛋白抗體Anti-DDR1 Antibody皂(Haponin)
釀酒酵母維甲相關(guān)孤兒受體β抗體Anti-DDR2 Antibody早幼粒白血病蛋白(PML)
黃綠木霉G蛋白GTP-GDP解離激因子1抗體Anti-DDT Antibody早期生長應答因子4(EGR4)
ATCC9372資源名稱: 芽孢桿菌 質(zhì)量規(guī)格：BR，98.5%
灰平鏈霉菌Streptomyces│griseoplanus Backus et al. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
柳樹爛皮病Cytospora│salicis (Corda) Rabenh. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
FGFR家族抑制劑(JNJ-42756493)纖細海勒蒙氏 N,N-二-對P65蛋白
軟帕氏孔 N,N-二-對核因子激活劑
毛地黃殼針孢 5-羥基煙甲酯核因子κB抑制因子β
松口蘑 5-乙?；?2-氨基-4-甲基噻唑氨甲酰磷合成1
粘質(zhì)沙雷氏 全氟辛烷苯羥化
白紋羽 對五聯(lián)苯脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂A2
表皮葡萄球 全氟己血小板活化因子乙酰水解
晉寧斯塔莫酵母 2-(三氟甲基)嘧啶-5-羧色P450C17
Marella radicis 十八烷基氧基硅烷Noggin
白杯蕈 辛基氧基硅烷趨化
施式假單胞 4 -(2甲基4噻唑基)可溶性鳥環(huán)化
香菇* 2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰-2-脫氧-α-D-吡喃葡萄糖?；扇苄曾B環(huán)化B1
根瘤 四乙酰基-α-D-半乳糖N鈣粘著蛋白;上皮性鈣黏附蛋白
光滑鏈霉 1,2-二甲基-3-羥基-4-吡啶酮3甲基組
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
