VEGFR(Flk-1/KDR)抑制劑正在熱銷的產(chǎn)品：phospho-PAK3(pSer139)/FITC 熒光標記抗化p21激活激3抗體IgG偶氮二羥二芐酯 94%
Stanniocalcin 1/FITC 熒光標記斯鈣抗體IgG雙甘肽 超純級, ≥99.5% (NT)
PAK1/FITC 熒光標記p21激活激1抗體IgG4-(1-羥)吡啶 98%
Phospho-PAK1 (Ser199
產(chǎn)品介紹:
英文名稱：SU5416 產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg SU5416是一種有效的選擇性VEGFR(Flk-1/KDR)抑制劑，抑制酪氨suan激酶催化作用，且抑制Flk-1受體自磷酸化，IC50為1.23±0.2μM(n=4)。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：204005-46-9 別名：Semaxinib 純度：99.93% 分子量：238.28 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
中文名稱：VEGFR(Flk-1/KDR)抑制劑
英文名稱：SU5416
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
貨號：FS-X10323
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
鐮刀菌屬有絲分裂周期蛋白MPP9抗體Human ODAM 神經(jīng)粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)
小平菇（秀珍菇）減數(shù)分裂特異核結(jié)構(gòu)蛋白1抗體Human NXN 神經(jīng)調(diào)節(jié)1亞型HRGβ1(NRG1)
枯草芽孢桿菌肌球蛋白相互作用G蛋白交換因子抗體Human ODF2 神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4(NRG4)
白地霉珠蛋白1抗體Human ODF1 神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3(NRG3)
間充質(zhì)同源盒蛋白2抗體Human ODF3 神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(NRG2)
偶發(fā)貪銅菌G蛋白偶聯(lián)受體MRGX1抗體Human NXN 神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)
類干酪乳桿菌黑色瘤相關(guān)抗原11抗體Human ODF2L 神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG1)
MesorhizobiumG蛋白偶聯(lián)受體MAS相關(guān)蛋白抗體Human HSP90AA1(Heat shock protein HSP 90-alpha) 神經(jīng)特異性烯化(NSE)
枯草芽孢桿菌麥芽糖結(jié)合蛋白抗體Human NUPL2 神經(jīng)肽Y(NP-Y)
加德那氏鏈霉菌肌球蛋白XVIIIb抗體Human NUP93 神經(jīng)髓鞘蛋白(p2)
鏈霉菌MAL蛋白抗體Human NXPH1 神經(jīng)絲蛋白M(NF-M)
綠梭鏈孢麥芽糖孔蛋白抗體Human NUPL1 神經(jīng)絲蛋白L(NF-L)
束紅球菌蕈堿樣蛋白3抗體Human NUP98-NUP96 神經(jīng)絲蛋白H(NF-H)
墨汁鬼傘巨噬清道夫受體1抗體Human NUR77 神經(jīng)絲蛋白(NF)
棗生梅奇酵母牛結(jié)核桿菌菌體蛋白抗體Human NUS1 神經(jīng)生長因子受體(NGFR)
水生黃桿菌T淋巴成熟相關(guān)蛋白抗體Human Nurr1/NR4A2 神經(jīng)生長因子前體(proNGF)
桃木腐層孔菌Fomes│fulvus (Scop.) Gillet 質(zhì)量規(guī)格：銅用超高靈敏分光光度試劑D-(-)-奎寧
巨大芽孢桿菌Bacillus│megaterium 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)(T)桑色
: ATCC16404資源名稱: 黑曲霉 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)西紅花II
VEGFR(Flk-1/KDR)抑制劑布魯氏 生物Ⅱ型 3,3-二甲基-4-戊烯甲酯Tau蛋白
盤長孢狀盤孢 貝丁酯Toll樣受體2
副豬嗜血桿 3--4-氨基吡唑鹽鹽Toll樣受體4
粉紅單端孢霉 6-甲氧基-2-(4-甲氧苯基)苯并噻吩Toll樣受體9
Oerskovia enterophila 2-噻吩甲T亞群
意大利酵母 4-羥基間苯二甲V型ATP
布魯氏 生物Ⅴ型 2-溴-5-甲氧基WNT抑制因子1
金霉鏈霉(生金色鏈霉) 5-溴-2-甲氧基苯α1性糖蛋白
無 2-氨基-4--5-α1-微球蛋白
圓酵母屬 2--5-氨基α7型神經(jīng)煙堿能受體
白色彎曲嗜 4--5-嘧啶αL巖藻糖
赤霉屬 3-甲氧基羰基苯磺酰α-氨基羥甲基惡唑
大腸埃希氏 2-氨基-5-α淀粉
枝狀枝孢 6-庚炔α-防御
節(jié)桿 2,5-二氫吡咯鹽鹽α干擾
