(USP7抑制劑(P005091)公司正在出售的產(chǎn)品：SYK (Spleen tyrosine kinase) 非受體型酪氨激(抗原)1-辛硫 98%
Tau protein 微管相關(guān)蛋白（抗原）四氫噻吩 99%
TGF- BetaR1/ALK-5(TGF-beta receptor type I) 轉(zhuǎn)移生長因子–β受體1（抗原）皂 BR,10~25%
Thy-1/CD90 CD90(抗原
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 |
P005091 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | FS-X10624 |
產(chǎn)品介紹：
P005091是一種有效的，選擇性的泛素特異性蛋白酶7(USP7)抑制劑，EC50值為4.2μM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：882257-11-6 別名：P5091 純度：98.26% 分子量：348.22 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
注意事項：
1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
栗疫菌生物標記的羊抗大鼠IgGAnti-SMURF2 Antibody骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2)
蘇黎世干燥桿菌PE-Cy3標記的羊抗大鼠IgGAnti-SNAI1 Antibody骨骼肌肌動蛋白α1(ACTα1)
鹽桿菌屬PE-CY5標記的羊抗大鼠IgGAnti-SMYD3 Antibody骨鈣(OC)
寄生曲霉APC標記的羊抗大鼠IgGAnti-SMURF2 Antibody骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPRⅡ)
假單胞菌Alexa Fluor 350標記的羊抗大鼠IgGAnti-SNAI2 Antibody(PB0443)骨成型蛋白受體1B(BMPR1B)
出芽短梗霉Alexa Fluor 488標記的羊抗大鼠IgGAnti-SNAI3 Antibody骨成型蛋白受體1A(BMPR1A)
小單胞菌PE-Cy5.5標記的羊抗大鼠IgGAnti-SNAP23 Antibody骨成型蛋白7(BMP7)
副溶血弧菌Cy3標記的羊抗大鼠IgGAnti-SNAP25 Antibody骨成型蛋白4(BMP4)
香菇Cy5標記的羊抗大鼠IgGAnti-SNRPN Antibody骨成型蛋白3(BMP3)
杰丁畢赤酵母Cy5.5標記的羊抗大鼠IgGAnti-SNAP25 Antibody骨成型蛋白2(BMP2)
大腸埃希菌Cy7標記的羊抗大鼠IgGAnti-SOCS1 Antibody骨成型蛋白10(BMP10)
香菇Alexa Fluor 555標記的羊抗大鼠IgGAnti-SOCS1 Antibody谷氧還蛋白5(GLRX5)
幼蟲丹絲菌Alexa Fluor 647標記的羊抗大鼠IgGAnti-SOCS2 Antibody谷氧還蛋白3(GLRX3)
榛針孢酵母辣根過氧化物標記的羊抗豚鼠IgGAnti-SNRPN Antibody(PB0450)谷氧還蛋白2(GLRX2)
秦氏蜜環(huán)菌生物標記的羊抗豚鼠IgGAnti-SOCS3 Antibody谷氧還蛋白(GLRX)
釀酒酵母Cy5標記的羊抗豚鼠IgGAnti-SOCS3 Antibody過氧化8(GPX8)
P53誘導(dǎo)細胞凋亡抑制蛋白α抗體耐乳桿菌大鼠表皮角質(zhì)形成細胞提取物
胞質(zhì)5'核1A抗體白靈側(cè)耳（白靈菇）大鼠胎兒真皮成纖維細胞提取物
NOC2家族樣蛋白抗體少孢酵母大鼠視網(wǎng)膜色上皮細胞提取物
尼曼匹克C1前體蛋白抗體白腐菌屬大鼠小梁網(wǎng)細胞提取物
(USP7抑制劑(P005091)不動桿 正十二烷基-α-D-麥芽糖活性氧
玫瑰考克氏 三異基亞磷酯抗內(nèi)皮抗體
腐皮鐮孢 Diacetato[(R)-(+)-2,2'-bis(di-p-tolylphosphino)-1,日本腦炎病
果生鏈核盤 酮傳染性炎
泡盛曲霉 乙芳樟酯鼻肺炎
長裙竹蓀 三（4-）膦副傷門氏
阿卡班假絲酵母 4,4',4''-基三苯EB病
匍枝根霉(黑根霉) [(R)-(+)二(聯(lián)苯基膦)聯(lián)萘]化鈀(II)痢疾阿巴
靈芝(紅芝, 赤芝) (1R,2S)-2-(二丁氨基)-1-苯基-1-2,3-雙加氧1
離生青霉 馬波沙星新喋呤
日本色鹽桿 TMA-DPH [N,N,N-Trimethyl-4-(6-phenyl-1,3,5-hexatri肌鈣蛋白T
侵染鏈格孢 Fmoc-Cys(Trt)-OPfp狂犬病
谷棒桿 3-溴-9-苯基咔唑媾疫錐蟲抗體
季也蒙假絲酵母 (R)-縮水甘油基-3-磺酯尼帕病抗體
乳明串珠 3-磺(S)-縮水甘油基酯非酯化脂肪
操作步驟：
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
