產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號(hào) |
2×50ml | FS-X9934 |
產(chǎn)品介紹:
用途: 顯示細(xì)胞中堿性蛋白,尤其是組蛋白 注意事項(xiàng): 細(xì)胞核大部分被染成綠色。 儲(chǔ)存條件:室溫,避光,12個(gè)月 |
注意事項(xiàng):
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會(huì)增加空白吸收,從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性,則測(cè)定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對(duì)較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè),MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
嗜根考克氏菌轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白BACH2抗體Human GBE1 小鼠DNA(胞嘧啶-5)甲基轉(zhuǎn)移1(DNMT1)免疫試劑盒
大豆慢生根瘤菌炭疽桿菌致死因子LF抗體Human GBP1 小鼠DAB2互作蛋白(DAB2IP)免疫試劑盒
枝狀枝孢菌蛋白BOC抗體Human GBF1 小鼠C型鈉尿肽(CNP)免疫試劑盒
南印度站游動(dòng)球菌肽A抗體Human GAS7 小鼠C肽(C-Peptide)免疫試劑盒
產(chǎn)氣莢膜梭菌 C型腦鈉/利鈉肽抗體Human GALNT4 小鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)免疫試劑盒
棉花枯萎Bcl2 beta蛋白抗體Human GALNT9 小鼠CXC趨化因子受體4(CXCR4)免疫試劑盒
榛色鏈霉菌骨涎蛋白抗體Human GALNT7(N-acetylgalactosaminyltransferase 7) 小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)免疫試劑盒
熱帶假絲酵母死亡調(diào)解子抗體Human GAMT 小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)免疫試劑盒
蘇云金芽孢桿菌Apollon凋亡抑制蛋白抗體Human GALNTL2 小鼠CXC趨化因子配體1(CXCL1)免疫試劑盒
固氮菌表面趨化因子受體6抗體Human GALNTL5 小鼠CXC趨化因子13(Cxcl13/Blc/Scyb13)免疫試劑盒
緊縮花褶傘β-內(nèi)啡肽/β endorphin抗體Human GAN 小鼠Cramp 免疫試劑盒
束梗鏈格孢骨成型蛋白受體1A抗體Human GAL3ST4 小鼠c-jun 免疫試劑盒
分枝節(jié)桿菌Bcl-xL蛋白抗體Human GALE 小鼠c-fos 免疫試劑盒
香蕉磷化Bcl-xL(Ser62)抗體Human GALK1(Galactokinase) 小鼠CD8分子(CD8)免疫試劑盒
梭狀芽孢桿菌相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體Human GAPDHS 小鼠CD4分子(CD4)免疫試劑盒
菊異莖點(diǎn)霉紅2,3 - 二磷甘油合成抗體Human GALNT14 小鼠CD45分子(CD45)免疫試劑盒
: ATCC25870資源名稱: O1群霍亂弧菌 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRα乳清蛋白試劑盒七葉膽IX
膠紅酵母Rhodotorula│mucilaginosa 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRα葡萄糖試劑盒去檳榔次堿
紅游動(dòng)菌Rhodoplanes│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRα平滑肌肌動(dòng)蛋白試劑盒青蒿乙
堿性蛋白染色液(細(xì)胞專用)產(chǎn)馬乳酒乳桿高加索奶粒亞種 5-溴-2-甲絲;蘇激33
白孢鏈霉逝霉變種 淀粉(曲霉)食管鱗狀上皮癌抗原1自身抗體
半裸鐮孢 聚烯胚胎干關(guān)鍵蛋白自身抗體
細(xì)黃鏈霉乳糖變種 聚烯黑色瘤相關(guān)抗原1自身抗體
大腸埃希氏 淀粉(曲霉)蛋白基因產(chǎn)物9.5自身抗體
枯草芽孢桿枯草亞種 2-乙基腫瘤;抗原家族4亞型7抗體
滑假絲酵母 3-氨基-2-羥基苯乙酮鹽鹽GBU4-5-Ab
粉紅擲孢酵母 3-甲基-4-氨基-5-溴甲酯CAGE-Ab
根瘤 2--6-羥基苯甲基乙二
藤黃微球 2-溴-4-甲乙酯吡啶再生胰島衍生1α;胰石蛋白;胰線蛋白
秦氏蜜環(huán) 鄰甲基芐戊糖
*灰葡萄孢 2-甲氧基-4-氨基-6-杜氏利什曼原蟲(chóng)IgG抗體
杰氏假單胞 2-甲基芐絲切蛋白1
霍亂弧 3-甲甲酯鹽鹽絲切蛋白1
須殼孢 2-(4-氟苯基)-5-[(5--2-基)甲基]噻吩周期G2
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。