小鼠胰腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品：乳腺成纖維細胞 英文名稱：HMF 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
臍靜脈內(nèi)皮細胞 英文名稱：HUVEC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
臍動脈內(nèi)皮細胞 英文名稱：HUAEC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
臍靜脈平滑肌細胞 英文名稱：HUVSMC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
產(chǎn)品屬于：
產(chǎn)品名稱：小鼠胰腺癌細胞
產(chǎn)品英文：LTPA
貨號：FS-01X9671
細胞培養(yǎng)條件：MEM+10%FBS+1%P/S
生長狀態(tài)：貼壁生長
產(chǎn)品規(guī)格：1×106
單位：T25/瓶
是否提供細胞STR鑒定：不提供STR鑒定報告
保存培養(yǎng)溫度（℃）37
運輸溫度（℃）：常溫
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞 在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。 2.研究條件可以人為控制 pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。 3.研究的樣本可以達到比較均一性 通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。 4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄 采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。 |
注意事項：
1. 接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。 2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。 3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。 4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。 5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。 6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。 7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 |
人嗜鉻蛋白A(CgA)ELISA試劑盒 Human Chromogranin,CgA ELISA Kit
人視網(wǎng)膜母細胞瘤抑制蛋白(pRB)ELISA試劑盒 Human retinoblastoma tumor suppressor protein,pRB ELISA Kit
人生長調(diào)節(jié)致癌基因α/黑瘤生激因子(GROα/CXCL1/MGSA)ELISA試劑盒 Human growth-regulated oncogeneα/melanoma growth stimulating activity,GROα/MGSA ELISA Kit
人成熟促進因子(MPF)ELISA試劑盒 Human maturation promoting factor,MPF ELISA Kit
人去唾液糖蛋白受體(AGSPR)ELISA試劑盒Human asialoglyco protein receptor,AGSPR ELISA Kit
人小扁豆結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)ELISA試劑盒Human alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 3,AFP-L3 ELISA Kit
人小扁豆結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2(AFP-L2)ELISA試劑盒Human alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 2,AFP-L2 ELISA Kit
人小扁豆結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1(AFP-L1)ELISA試劑盒Human alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 1,AFP-L1 ELISA Kit
人黑色瘤標記物(MART/Melan-A)ELISA試劑盒Human Melanoma Marker A,MART/Melan-A ELISA Kit
人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW)ELISA試劑盒Human cytokeratin High Molecular Weight,CK-HMW ELISA Kit
人肝癌抗原(PHC)ELISA試劑盒Human primary hepatic carcinoma,PHC ELISA Kit
人鼻咽癌(NPC)ELISA試劑盒Human nasopharyngeal carcinoma,NPC ELISA Kit
人膀胱癌抗原(UBC)ELISA試劑盒Human urinary bladder cancer antigen,UBC ELISA Kit
人廣譜細胞角蛋白(P-CK)ELISA試劑盒Human pan-cytokeratin,P-CK ELISA Kit
人癌基因蛋白質(zhì)p190/bcr-abl ELISA試劑盒Human Oncogene Protein p190/bcr-abl ELISA KitHuman Oncogene Protein p190/bcr-abl ELISA Kit
人膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA試劑盒Human Bladder tumor antigen,BTA ELISA Kit
人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白(Bid)ELISA試劑盒Human BH3 interacting domain death agonist,Bid ELISA Kit
人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)ELISA試劑盒Human Tumor Specific Growth Facter/tumor supplied group of factor,TGSF ELISA Kit
人色上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒Human pigment epithelium-derived factor,PEDF ELISA Kit
小鼠胰腺癌細胞ADAM9 去整合樣金屬蛋白9抗體 0.2ml
ABHD5 自水解結(jié)構(gòu)域5蛋白抗體 0.2ml
MRC1/CD206 巨噬細胞甘露糖受體抗體 0.2ml
Bone Sialoprotein/BSP 骨涎蛋白 0.1ml
NOX4/NADPH oxidase 4 NADPH氧化4抗體 0.1ml
ABP1 植物生長ABP1抗體 1ml
Podoplanin Protein/gp36 平足蛋白抗體(淋巴管內(nèi)皮細胞蛋白) 0.1ml
Cathelicidin 抗菌CAMP抗體 0.1ml
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
