商品介紹:
產(chǎn)品名稱(chēng) | panc02+LUC小鼠胰腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 | 貨號(hào) | A01X1097 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 英文名 | panc02+LUC |
分類(lèi) | 小鼠細(xì)胞系 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
細(xì)胞凍存注意事項(xiàng):
(1) 細(xì)胞的收獲
用來(lái)凍存的細(xì)胞一般選擇在細(xì)胞約鋪滿(mǎn) 90% 的時(shí)候,這時(shí)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)好,細(xì)胞數(shù)量也多,并且在收獲細(xì)胞前 24 小時(shí)換一次培養(yǎng)液。收獲用來(lái)凍存的細(xì)胞開(kāi)始時(shí)方法和平時(shí)一樣,用 100xg 離心 5 分鐘收集細(xì)胞再重懸,活細(xì)胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細(xì)胞保存的最終細(xì)胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬(wàn) 細(xì)胞 /ml ),加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護(hù)劑混合溶液中輕輕混勻,分裝到凍存管,冷凍保存。
(2) 保護(hù)劑的使用
細(xì)胞凍存中, 一般使用DMSO 作為保護(hù)劑。在細(xì)胞凍存中, DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ,某種具體細(xì)胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對(duì)特別敏感的細(xì)胞特別是雜交瘤細(xì)胞在凍存時(shí)使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會(huì)好些。保護(hù)劑在使用時(shí)先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍,再與等體積的懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)液混合。
(3) 細(xì)胞凍存的速率
細(xì)胞的冷凍速率最適控制在讓細(xì)胞有足夠的時(shí)間脫水而又不被過(guò)度脫水導(dǎo)致細(xì)胞損害。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細(xì)胞先在-20℃1-2個(gè)小時(shí),再放入 -80℃冰箱過(guò)夜(如果沒(méi)有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長(zhǎng)期保存。
(4) 儲(chǔ)存環(huán)境
細(xì)胞長(zhǎng)期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間,細(xì)胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中,如果可能最好保存在氣態(tài)層,因?yàn)檫@樣可避免由于有液氮進(jìn)入凍存管而在拿出細(xì)胞時(shí)引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲(chǔ)少量液氮,需要經(jīng)常添加)。細(xì)胞也可以在-80℃冰箱保存幾個(gè)月左右的時(shí)間。
公司所有產(chǎn)品均不得用于人類(lèi)或動(dòng)物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠羧肽酶A2(CPA2)ELISA試劑盒 ,英文名: CPA2 ELISA Kit
Mouse glucocoicoid receptor (GR) ELISA Kit 小鼠糖皮質(zhì)類(lèi)固醇受體(GR)ELISA試劑盒
ratfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit 大鼠促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHK(MouseHexokinase)ELISAKIT小鼠己糖激酶規(guī)格:48T/96T
細(xì)胞PRAK激酶活性定量檢測(cè)試劑6"}
小鼠趨化因子C-C-基元受體7(CCR7)ELISA試劑盒 ,英文名: CCR7 ELISA Kit
豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(lèi)(MHCⅢ/SLAⅢ)ELISA檢測(cè)試劑盒swinemajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/SLAⅢELISAKit 96T/48T
大鼠壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)免疫試劑盒 Rat Tumor necrosis factor soluble receptor Ⅱ,TNFsR-Ⅱ ELISA KIT
英文名稱(chēng)HumanMGα1ELIS6"}
兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(AIL-R3)ELISA 試劑盒
Rat vascular endothelial cell growth factor receptor 2 (VEGFR-2) ELISA Kit 大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR-2)ELISA試劑盒
Humansalivaryductaoaibody,SDAELISAKit 人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humancytokeratin18,CK-18ELISA試劑盒人細(xì)胞角6"}
panc02+LUC小鼠胰腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記小鼠肝表達(dá)趨化因子(LEC)ELISA 試劑盒
Rat endotoxin (ET) ELISA Kit 大鼠內(nèi)毒素(ET)ELISA試劑盒
HumancoagulationfactorⅩ,FⅩELISAKit 人Ⅹ(FⅩ)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanai-typhusaibodyELISA試劑盒人抗斑疹傷寒抗體(ai-typhus-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50次
HumaoxoplasmaGondii6"}
操作步驟:
(1) 細(xì)胞系培養(yǎng):取6cm細(xì)胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)液,37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%,密度過(guò)大,轉(zhuǎn)染后不利篩選細(xì)胞。
(2) 轉(zhuǎn)染液制備:在EP管中制備以下兩液(為轉(zhuǎn)染每一個(gè)孔細(xì)胞所用的量)
A液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質(zhì)粒DNA。
B液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質(zhì)體。
分別將A液與B液輕彈混勻,靜置5分鐘。
(3) 吸取B液加入至A液中,輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。
(4) 轉(zhuǎn)染準(zhǔn)備:用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次,再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。
(5) 轉(zhuǎn)染:把A/B復(fù)合物緩緩加入培養(yǎng)液中,搖勻,37℃溫箱置6~24小時(shí),吸除無(wú)血清轉(zhuǎn)染液,換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
(6) 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染后,可在48h-72h細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)之后,提取細(xì)胞蛋白或者RNA,驗(yàn)證敲減/過(guò)表達(dá)效率。