LCMS-8060液相色譜質譜聯用儀

隨著HPLC系統應用廣泛，對于高靈敏度檢測和更高定性能力的需求日益增加。質譜儀可以滿足上述要求。一個MS（質譜測定）探測器即可達到要求。
→質譜儀的優(yōu)點
島津致力于研發(fā)出如同HPLC檢測器一樣操作簡便的質譜儀。

LCMS-8060液相色譜質譜聯用儀通過靈敏度和速度的提高帶來數據質量的突破性創(chuàng)新。

島津公司作為一家將三重四極桿高靈敏度和超快速度相結合的公司，為質譜領域來帶真正意義上的創(chuàng)新。

Sensitivity（靈敏）：

全新的UF-Qarray帶來更強的離子聚焦能力。LCMS-8060其的靈敏度必將為科學家解決實際問題帶來根本性的改變。

全新設計的UF-Qarray離子引導技術，通過提高離子信號強度和降低噪音來提高質譜響應是質譜技術的突破性創(chuàng)新。通過提高離子化效率、離子導入和真空效率，LCMS-8060帶來了全新境界的靈敏度，將為實際工作帶來根本性改變。

MRM色譜圖：100 pg/ml 純溶液樣品。上：信號響應比較，下：基線噪音比較

建立于成熟平臺LCMS-8050基礎之上的LCMS-8060通過技術的離子導入系統，大大提高了離子化和碰撞效率且減少了噪音。

三種農殘（精惡唑禾草靈，四螨嗪和綠草）在離子化效率、傳輸和檢測方面的結果均顯著提高。

通過放大的農殘色譜可以發(fā)現：在提高離子化效率的同時噪音沒有增加。

創(chuàng)新的離子引導技術不僅能提高MRM的靈敏度還有助于提高全掃描的靈敏度。

比較LCMS-8060（紫色）和LCMS-8050（藍色）的脂質介質分析
（正離子模式下前體離子為m/z 184的*磷脂）

使用LCMS-8060進行脂質介質分析可獲得更高精度和置信的離子信號。人血清樣品蛋白沉淀后，使用甲醇稀釋1000倍，LCMS-8050和LCMS-8060系統分別進樣1uL，使用3000u/s的速度掃描。與LCMS-8050相比，LCMS-8060可以實現更低水平的磷脂酰*的檢測。

Speed：

由*高速質譜檢測和快速液相之間如何平衡引發(fā)的靈感，島津是zui先推出15000u/s掃描速度和15ms極性切換速度的質譜公司。在LCMS-8060上，掃描速度和極性切換速度分別可達30000u/s、5ms，分析工作得以更快更好的完成。

快速極性切換
LCMS-8060采用UF技術，極性切換可在5ms完成

檢測更多
快速循環(huán)時間使得更準確和精密檢測更多化合物變?yōu)榭赡堋?/p>

快速極性切換使得駐留時間zui大化，并且可以幫助優(yōu)化質譜方法的循環(huán)時間。

5、20到50ms不同的極性切換時間比較。循環(huán)時間為400ms，65組MRM同時測定時，駐留時間（藍色）、延遲時間（紅色)和極性切換時間（綠色）的比例。

使用5ms極性切換時間的105種農殘（300pg/mL,每個）檢測，
在400ms的循環(huán)時間里65個化合物的樣品窗。

Solutions解決復雜問題：

高靈敏度定量人血漿中的兒茶酚胺（CAs）
臨床研究中，血漿中的兒茶酚胺和它的甲氧基化代謝產物通常被認為是一些疾病諸如：高血壓、嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤的生物標志物。這是一個頗具挑戰(zhàn)的檢測，由于兒茶酚胺在體內含量很低、理化性質復雜且基質干擾嚴重，需要高靈敏度和高特異性的檢測。我們開發(fā)了SPE-LC/MS/MS的方法使用LCMS-8060高靈敏度而無基質效應的檢測兒茶酚胺。檢測時間為12分鐘，包含色譜柱的再平衡時間。LCMS-8060開啟了高通量單次檢測多個化合物的新途徑。

檢測血漿中的*、腎上腺素、多巴胺和它們的氘代內標。

更靈敏的生物檢測：

將超快速掃描技術和高靈敏度相結合，突破檢測極限。
LCMS-8060將帶來更高質量的數據和一貫的高置信度。
三重四極桿液質LCMS-8060采用全新設計的離子引導單元提高離子化效率，帶來真正意義上的高靈敏度檢測。

高靈敏度定量血漿中的維拉帕米

• 經過處理的血漿中的100ag維拉帕米柱上多次進樣（n=10）的精密度為5.08%
• 使用LCMS-8060測定維拉帕米的定量范圍為0.1-50 pg/mL。

高靈敏度定量類固醇類激素

更靈敏的肽分析和脂質檢測：

*的設計、快速的工作流程和高商業(yè)價值帶來LCMS-8060更為廣泛的應用。
肽分析和脂質介質檢測的挑戰(zhàn)是如何獲得復雜樣品中的高質量數據。

高靈敏度的肽檢測

高靈敏度和快速掃描能力開啟了定量蛋白質組學的新工作流程

在該檢測中*肽AFVRPK（來自C-反應蛋白，CRP）作為炎癥的生物標志物，通常血漿中的濃度水平為3mg/L。
當使用LCMS-8060以后，標準曲線上zui低定量點可達0.008 mg/L。

采用常規(guī)方法：采用來自于CRPzui強的酶解肽的色譜圖

來自于酶解肽的AFVFPR（同位素內標）的定量結果

脂質介質分析

LCMS-8050和LCMS-8060
測定人血清中的脂質介質比較

脂質介質是一類生物活性脂質，當局部受到細胞外特定性的刺激時就會產
生。脂質介質參與許多生理過程，與之直接相關的疾病有炎癥，不yun不yu，
動脈粥樣硬化，心肌缺血，代謝綜合征和癌癥等。為了更好的了解脂質介
質在疾病過程中的作用，我們開發(fā)了從花生四烯酸級聯檢測脂質介質的方
法包。

LCMS-8060使用脂質介質的方法包檢測血漿中花生四烯酸代謝產物，可獲
得從亞nM 到 uM的動態(tài)范圍。其中5-HETE可獲得zui高1 uM的濃度，zui低為
12-HHT的0.5 nM。在8-iso-PGF2a的例子中，可檢測到0.1nM的濃度水平。

使用超快速能力來定量/定性：

擴展您的定量/定性能力

島津用超快速性能開發(fā)質譜方法，
是解決實際問題、獲得更好數據的*。

高靈敏度和高速度的法醫(yī)篩查

使用超快速能力重新定義工作流程，通過將多個樣品分析在單次分析中完成來提高工作效率。LCMS-8060使用同步篩查掃描在全掃描和精確定量之間進行快速切換。這一模式可以在超過設定閾值時自動進行產物離子掃描。定性/定量方法可提供在單次同步篩查掃描中zui大1000個事件。

數據獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進行產物離子掃描的同步篩查掃描

血液中苯二氮 類化合物定量/定性方法的建立。使用毒物快篩方法包中的同步篩查掃描結合MRM和MRM觸發(fā)的產物子離子掃描監(jiān)控161種毒物。

血液樣品中添加三個濃度的Flunitrazepam（0.1、1.0和10ng/mL），通過QuECHERS方法前處理。Flunitrazepam通過兩個不同掃描速度3000u/s和30000u/s進行精確檢測。當采用30000u/s的掃描速度時，LCMS-8060每個峰上獲得更多的數據點且不損失質量準確性或定量精度。在0.1ng/mL這樣低的濃度下，仍可保持30000u/s的掃描速度的產物離子掃描。

數據獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進行產物離子掃描的同步篩查掃描

耐用的設計和簡便的操作維護：
 

基于LCMS-8060的*穩(wěn)定性實驗

LCMS-8060改進的離子光路耐用性實驗：歷時6天，每天400個樣品，連續(xù)進樣2400個fg水平的阿普唑侖人血漿樣品（樣品前處理為蛋白沉淀）。峰面積響應的RSD%為4.97%，面積比的RSD%為3.46%。作為耐用性測試的一部分，真空系統的瞬間斷電對于信號響應或基線噪音沒有影響。

基于LCMS-8060的*穩(wěn)定性實驗

阿普唑侖的第1次、第1200次和第2400次進樣測定的MRM色譜圖

基于LCMS-8060的日內和日間的變化

簡易的系統維護 減少停機時間

與島津的其它四極桿產品一樣，LCMS-8060的維護非常簡單?？梢钥焖俑鼡QDL管和ESI毛細管。另外，簡便的設計使得更換DL管無需卸真空，從而提供更多的運行時間和可用性。

更換DL管步驟

全新設計的離子化單元

無線纜設計，使得源的更換更加簡單；一鍵式的開關源設計。另外，免工具更換APCI和DUIS源的針，使得維護更方便。

用于的新軟件：

全自動的MRM優(yōu)化

可以更快更簡單的優(yōu)化定量參數。島津MRM優(yōu)化軟件可以節(jié)約25%的時間。

同步篩查掃描

島津*的同步篩查掃描功能，當篩查值超過閾值時可自動進行產物離子掃描。對于篩查，MRM或者全掃描都可以觸發(fā)。它是非常有效的數據采集模式，尤其對于想獲得高置信定量結果的篩查實驗。

本例中，在整個流出時間里使用三個不同碰撞能量的多個時間分段的MRM事件觸發(fā)全掃描的產物子離子掃描。在同步篩查掃描的新功能里，可以允許不同的碰撞能量作進行相同的前體離子用于產物離子掃描來顯著提高定性流程。通過這一功能可以尋找未列在MRM事件中的未知化合物。這一改進掃描功能可以幫助您進行未知目標化合物的篩選。

直觀的界面

針對高通量實驗室開發(fā)了簡化用戶使用經驗的新方法?？焖倥硎沟贸Ｒ?guī)LC/MS/MS分析更簡單， 改進控制面板以提高方法開發(fā)的效率。

LC/MS/MS方法包和MRM質譜庫

提供了可快速使用的從農殘篩查到小麥中代謝酶檢測的寬范圍支持包。