我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒。
產(chǎn)品名稱 | 口蹄疫病毒2亞型PCR檢測(cè)試劑盒 |
英文名稱 | FootandMouth Disease Virus(FMDV)SAT2RTPCR |
分類 | PCR檢測(cè)試劑盒 |
組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中Z小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
DMAPAA 二甲氨基丙基丙烯酰胺 100毫升 BR,98%
DMAP 對(duì)二甲氨基吡啶 500克 CP,99%
D-Mannose D-吡喃甘露糖 250毫克 BR,50mg/ml
D-Mannosamine HC1 鹽酸D-甘露糖胺 25毫克 高純,98%
D-Mannitol * 1毫克 BR,85%
DL-α-Glycerol phosphate magnesium salt hydrate DL-α-甘油磷酸鎂鹽 500克 GR
D-Lysine HCL D-氫氯賴氨酸 5克 BR,99%
D-Lysine D-賴氨酸 25克 BR,96%
DL-Valine DL-α-氨基異戊酸 25克 BR,99%
D-Luciferin sodium salt (S)-4,5-二氫-2-(6-羥基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-甲酸鈉鹽 5克 試劑級(jí)
D-Luciferin (S)-4,5-二氫-2-(6-羥基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-甲酸 25毫克 BS
DL-Tyrosine DL-β-對(duì)羥基苯基* 10克 BR,99%
DL-Trytophan DL-胰化蛋白氨基酸 10克 BR,99%
DL-Theronine DL-α-氨基-β-羥基丁酸 10g
Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr740) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-B抗體IgG
Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr751)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-B抗體IgG
Anti-Paxillin/FITC 熒光素標(biāo)記樁蛋白Paxillin抗體IgG
Anti-Phospho-Paxillin (Tyr118)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化樁蛋白Paxillin抗體IgG
anti-PDI/FITC 熒光素標(biāo)記蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶抗體IgG
Anti-PDK1/PDPK1/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體IgG
Anti-PDK1(phospho Y373 + Y376) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體IgG
Anti-Phospho-PDK1 (Ser241) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體IgG
Anti-Pdk4/FITC 熒光素標(biāo)記丙酮酸脫氫酶激酶4抗體IgG
口蹄疫病毒2亞型PCR檢測(cè)試劑盒Anti-Pdx1/FITC 熒光素標(biāo)記胰十二指腸同源異型盒基因抗體IgG
Anti-PEA3/FITC 熒光素標(biāo)記多瘤促活化因子抗體IgG
Anti-PEA15/FITC 熒光素標(biāo)記星形膠質(zhì)細(xì)胞PEA15抗體IgG
Anti-Phospho-PEA15 (Ser104)/FITC 熒光
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì),確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè),特異性均達(dá)到。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),無(wú)需繁瑣的增菌過程。
4. 實(shí)用性:檢測(cè)范圍廣,涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè),整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。
5. 優(yōu)勢(shì)1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢(shì)2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。