我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中Z小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

素BT 對(duì)照品 含量測(cè)定（HPLC） 100mg

100394-200401 * 對(duì)照品 含量測(cè)定 100mg

100396-200301 枸櫞酸 對(duì)照品 HPLC法含量測(cè)定用 200mg

100401-200501 * 對(duì)照品 含量測(cè)定（HPLC） 100mg

100407-200301 * 對(duì)照品 含量測(cè)定 50mg

100408-200401 氯美扎酮 對(duì)照品 UV法溶出度檢查 100mg

100410-200301 * 對(duì)照品 UV法含量測(cè)定 100mg

100411-200501 * 對(duì)照品 HPLC含量測(cè)定 100mg

100412-200401 * 對(duì)照品 HPLC法含量測(cè)定 100mg

100414-200501 * 對(duì)照品 含量測(cè)定（UV） 100mg

100415-200301 * 對(duì)照品 含量測(cè)定用 50mg

100416-200503 曲可蘆丁 對(duì)照品 HPLC法含量測(cè)定用 100mg

100417-200501 二羥丙* 對(duì)照品 HPLC法含量測(cè)定 100mg

100418-200401 茜素雙酯 對(duì)照品 UV法含量測(cè)定 50mg

100419-200301 苯甲酸 對(duì)照品 HPLC法含量測(cè)定用 50mg

100420-200301 鹽酸地

A 18-29)/FITC  熒光素標(biāo)記顆粒酶B抗體IgG

Anti-gremlin/FITC  熒光素標(biāo)記骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白抗體IgG

Anti-GRGDS/FITC  熒光素標(biāo)記抗粘附多肽抗體IgG

Anti-GRO Alpha/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因α抗體IgG

Anti-GRK1/FITC  熒光素標(biāo)記G蛋白偶合受體激酶1抗體IgG

Anti-GRK2/FITC  熒光素標(biāo)記G蛋白偶合受體激酶2抗體IgG

Anti-GRO Beta/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因β抗體IgG

Anti-GRM1/FITC  熒光素標(biāo)記代謝型*受體1抗體IgG

Anti-GRM2/FITC  熒光素標(biāo)記代謝型*受體2IgG

Anti-CD11a/FITC  熒光素標(biāo)記整合素-αM抗體IgG

Anti-Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化GRM2蛋白抗體IgG

Anti-Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr876) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化GRM2蛋白抗體IgG

Anti-GRM2+GRM4/FITC  熒光素標(biāo)記促代謝型*受體2+4抗體IgG

Anti-Integrin Alpha X/CD11c/FITC  熒光素標(biāo)記整合素αX抗體IgG

Anti-GRM3/FITC  熒光素標(biāo)記代謝型*受體M3IgG

Anti-IL6R Alpha /FITC  熒光素標(biāo)記白細(xì)胞介素6受體α抗體IgG

萊氏無(wú)膽甾原體PCR檢測(cè)試劑盒Anti-GRM4/mGluR4/FITC  熒光素標(biāo)記促代謝型*受體4抗體IgG

Anti-GRM5/FITC  熒光素標(biāo)記代謝型*受體5抗體IgG

Anti-GRP/FITC  熒光素標(biāo)記促胃泌素釋放肽抗體IgG

Anti-GRP75/FITC  熒光素標(biāo)記G蛋白偶聯(lián)受

特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
    1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
    4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
    5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。