小鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：10338-51-9紅景天 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支
1135-24-6阿魏 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
新斯的明 規(guī)格： 50mg
遠(yuǎn)志 規(guī)格： 1g
規(guī)格： 20mg
普羅寧 規(guī)格： 100mg
22007-72-3槲皮7-O-α-L鼠李糖 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
19083-00-2纖細(xì)薯蕷皂 規(guī)格： 20mg
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 分類(lèi) | 貨號(hào) |
小鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 原代細(xì)胞 | GOY-01X1253 |
產(chǎn)品介紹：
名稱(chēng) 小鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞
2.組織來(lái)源：外周血
3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：
小鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞分離自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中，再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞，我們把這樣得到的干細(xì)胞稱(chēng)為外周血干細(xì)胞，在二十一世紀(jì)初人類(lèi)開(kāi)始的生命方舟計(jì)劃中提出外周血這一新概念。外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMC）即外周血中具有單個(gè)核的細(xì)胞，包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞。目前，主要的分離方法是密度梯度離心法，因?yàn)檠褐懈饔行纬煞值谋戎卮嬖诓町?，因此得以分離出不同的細(xì)胞。
5.方法簡(jiǎn)介：
()實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞采用取外周血、通過(guò)密度梯度離心法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質(zhì)量檢測(cè)：
()實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞經(jīng)過(guò)檢測(cè)，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
產(chǎn)品貨號(hào)CM-M190
換液頻率每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性懸浮
細(xì)胞形態(tài)圓形
傳代特性不增殖；不傳代
消化液0.25%
培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5%
處理方法：
收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問(wèn)題，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。
4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5. ①若細(xì)胞密度較小，無(wú)菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。
實(shí)驗(yàn)操作步驟：
a．采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。
b．立即在無(wú)菌超凈臺(tái)內(nèi)用70％乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。
c．用無(wú)菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無(wú)菌鑷子將皮膚扯向后腿。
d．用另一無(wú)菌的剪刀和鑷子切開(kāi)腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無(wú)菌的培養(yǎng)皿上。
e．剔除胚胎周?chē)陌ぃ瑢⑴咛シ庞跓o(wú)菌的含有無(wú)菌PBS的100ml燒杯中。
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
注意事項(xiàng)：
1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以?xún)?yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，取得最佳實(shí)驗(yàn)效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，
避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗
并*清除殘留清潔劑。
6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過(guò)的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。
2 ug pTet-Rev-on pTet-Rev-on 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
100mL 非凍型拭子DNA保存液B (有拭子) Swab DNALOCKER 室溫
250mL PIPES Buffer，1.0M, pH6.5 PIPES Buffer，1.0M, pH6.5 常溫保存
硫酸 1ml*5支
1g 芥子酸 Sinapic Acid 室溫干燥保存
50T 血吸蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
200 mL 人內(nèi)皮細(xì)胞分離液1.060 Cell Separation Sol?嵌?L?
小鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞AD7c-NTP 神經(jīng)絲蛋白抗體 0.2mlHINT1 三聚體核苷結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
CCK8 膽囊收素8抗體 規(guī)格: 0.1ml
RIP1 受體相互作用蛋白激1抗體 規(guī)格: 0.2ml
10mL Hygromycin B Solution Hygromycin B Solution 常溫保存
50次 一站式磁珠法真菌mRNA提取試劑盒
2 ug pUG6.0 pUG6.0 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
50T 副結(jié)核分枝桿菌PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
100mL 核酸稀釋液，測(cè)OD專(zhuān)用 Diluent for NA OD Detection 常溫
2 ug pMET C pMET C 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
GN增菌液 GN Enrichment Broth 9ml*20支/包
0.1mg 山羊抗兔IgG，藻紅蛋白標(biāo)記 Goat Anti-Rabbit IgG ,PE Conjugate 4℃保存
2 ug pMA5MCS pMA5MCS 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
