果膠裂解酶測試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品：3-磷甘油脫氫抗體MAdCAM-1/Biotin su標(biāo)記粘膜血管定居因子抗體IgG
生長分化因子15/巨嗜抑制因子1抗體Mafa/FITC 熒光su標(biāo)記v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌因同源物A抗體（）IgG
細胞衰老特異性β-半乳糖原位染色試劑盒100次大鼠垂體瘤；GH3CBZ-D-氨
全組織衰老特異性β-半乳糖原位染色試劑盒10次大鼠腎上嗜鉻瘤；PC
產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品名稱：果膠裂解酶測試盒微量法
規(guī)格：100管/48樣
貨號：BJ-01611401-1
檢測方法：微量法
產(chǎn)品分類：光合作用系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個月
商品介紹：
測定意義：
果膠裂解酶(EC4.2.2.10)是果膠酶的重要組成部分，是一種能降解植物細胞壁，導(dǎo)致植物組織軟化甚至死亡的解聚酶，來源比較廣泛，主要來源于微生物，可用于果汁、果酒的澄清，提高水果出汁率，植物病毒的純化，紙漿的漂白和紡織品的生物精煉，在減少環(huán)境污染和降低能源消耗方面具有潛在的應(yīng)用價值。
測定原理：
果膠裂解酶作用于果膠中的α-1,4糖苷鍵，生成在還原端C4和C5之間位置具有不飽和鍵的不飽和寡聚半乳糖醛酸，在235nm處有特征吸收峰。
自備實驗用品及儀器：
天平、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。 |
操作步驟:
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
磷suan化離子通道蛋白Kv3.1抗體皮狀絲孢酵母人參皂苷 Rb3
周期基因1蛋白抗體西藏木霉二苯基庚烷 A
驅(qū)動蛋白KIF5B抗體科羅拉多擬無枝suan菌榿木酮
kelch樣蛋白13抗體粒狀青霉血藤
鈣激活通道蛋白3抗體木耳咪唑試劑
腎臟和腦蛋白抗體側(cè)孢短芽孢桿菌
有絲分裂驅(qū)動蛋白樣2B抗體枯草芽孢桿菌枯草亞種胃泌su/蛙皮su抗體流式免疫組化
kelch樣蛋白9抗體灰葡萄孢（灰霉病菌）丙型肝炎病-C區(qū)抗體流式免疫組化
驅(qū)動蛋白家族成員15抗體卷枝毛霉詹森變型N-乙酰-L-酪ansuan乙酯
著絲點關(guān)聯(lián)蛋白1抗體矮小青霉S-羧甲基-L-半胱ansuan
kelch樣蛋白5抗體墻壁圣格奧爾根菌3-氨基丁suan
驅(qū)動蛋白家族成員C1抗體寬鱗大孔菌L-蛋氨
Kelch樣蛋白22抗體異常威克漢姆酵母對基-α-D-吡喃半乳糖苷
電壓門控通道Kv4.1抗體紫芝對-N-乙酰-α-D-氨基葡萄糖苷
suan敏感離子通道蛋白3抗體枯草芽孢桿菌神經(jīng)ansuan酶（梭菌）
果膠裂解酶測試盒微量法脂氧suA4(LXA4)試劑盒 Anti-CSF2RB Antibody生長抑制因子基因1抗原
轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒Anti-CSH1 Antibody抑制suα抗原
皮膚T相關(guān)抗原(CLA/CTAGE)試劑盒 Anti-CSNK1G1 Antibody抑制subeta A抗原
Preptin 蛋白(Preptin)試劑盒Anti-CSNK1G2 Antibody抑制suβB抗原
腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)試劑盒Anti-CSGALNACT1 Antibody整合suα3抗原
脂肪suan結(jié)合蛋白1(FABP1)試劑盒Anti-CSNK1G2 Antibody整合suβ5抗原
β4(TMSβ4)試劑盒Anti-CSRNP2 Antibody整合suα1抗原
特點:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
