鏈霉菌 PCR Mix 6100 次運(yùn)輸使用方法：
1. 以 30 uL 的標(biāo)準(zhǔn) PCR 反應(yīng)體系為例，如果反應(yīng)體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯(cuò) PCR Mix, 10× 3 uL 易錯(cuò) PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補(bǔ)水到 30 uL
2. 按已經(jīng)優(yōu)化的 PCR 條件進(jìn)行一定循環(huán)數(shù)的 PCR（循環(huán)數(shù)與突變率的關(guān)系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯(cuò) PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯(cuò) PCR 一般不需要熱啟動(dòng)，也不需要在 PCR 結(jié)束后做延伸處理。
鏈霉菌 PCR Mix 6100 次運(yùn)輸產(chǎn)品及特點(diǎn)：
易錯(cuò) PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對(duì)功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機(jī)率引入隨機(jī)引入突變。如果有適當(dāng)?shù)倪x擇方法，則可從構(gòu)建的突變庫(kù)選出所需突變體。易錯(cuò) PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下：本產(chǎn)品就是專門為廣大的研究工作者進(jìn)行易錯(cuò) PCR 而開發(fā)，本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn)：
1. 即開即用，十分簡(jiǎn)單方便，尤其在生物制藥和酶學(xué)研究領(lǐng)域顯示出了它的*性。
2. 配方經(jīng)過精心優(yōu)化，突變率穩(wěn)定，突變沒有趨向性。易錯(cuò) PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊(cè)疑難解答。
3. 比體內(nèi)基因突變更快捷簡(jiǎn)單，但如果在 PCR 引物中設(shè)計(jì)位點(diǎn)，則可使產(chǎn)物克隆到表達(dá)載體，也可以用于體內(nèi)蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯(cuò) PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯(cuò) PCR 的產(chǎn)物用作下一次易錯(cuò) PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產(chǎn)生重要的有益突變。
5. 只適用于擴(kuò)增 1kb 以下的產(chǎn)物，對(duì)于 1kb 以上的產(chǎn)物，建議分段擴(kuò)增。
鏈霉菌 PCR Mix 6100 次運(yùn)輸DNA 擴(kuò)增效率下降；
溫度低產(chǎn)量高，但過低可造成引物與模板 錯(cuò)配，非特異性產(chǎn)物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設(shè)置特定反應(yīng)的 適退火溫度，可根據(jù)引物的（G+C）%含量進(jìn)行推測(cè)，一般實(shí)驗(yàn)中退火溫度比擴(kuò)增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時(shí)間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結(jié) 合，長(zhǎng)時(shí)間退火沒有必要。
Prostaglandin F2α methyl ester （10 mg）     9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid， methyl ester； PGF2α methyl ester； Prostaglandin F2α methyl ester

GMP （sodium salt） （5 mg）     Dibutyryl Guanosine 3’,5’-cyclic monophosphate； N-（1-oxobutyl）-cyclic 3’,5’-（hydrogen phosphate） 2’-butanoate guanosine, monosodium salt

二水以兒按四乙酸二鈉（1KG）     Na2 EDTA， 2H2O ， 6381-92-6； ≥99%

Suc-AAPF-pNA （25 mg）     N-（3-carboxy-1-oxopropyl）-L-alanyl-L-alanyl-L-prolyl-N-（4-nitnophenyl）-L-phenylalaninamide； Succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-p-nitnoanilide； Suc-AAPF-pNA

7（Z），11（Z）-Nonacosadiene （10 mg）     （7Z，11Z）-nonacosadiene； 7（Z），11（Z）-Nonacosadiene

N-[4-[（2R，4R，6S）-4-[[（4，5-Diphenyl-2-oxazolyl）thio]methyl]-6-[4-（hydroxymethyl）phenyl]-1，3-dioxan-2-yl]phenyl]-N’-hydroxyoctanediamide     Tubacin
FFA Assay Cofactor Mixture 1 （1 ea）     FFA Assay Cofactor Mixture 1

*標(biāo)記*基化組蛋白H3K27多肽     Biotinylated Trimethyl Histone H3K27 Peptide （100 ul）

Tamoxifen （10 g）     2-[4-[（1Z）-1，2-diphenyl-1-buten-1-yl]phenoxy]-N，N-dimethyl-ethanamine； Tamoxifen

4-Fluorobuphedrone （hydrochloride） （50 mg）     4-FBP； 1-（4-fluorophenyl）-2-（methylamino）butan-1-one, monohydrochloride

Fluorouracil （10 g）     5-fluoro-2，4（1H，3H）-pyrimidinedione； NSC 19893|Ro 2-9757|U-8953； Fluorouracil

PtdIns--4,5)-P2 -1,2-dihexanoyl) -sodium salt) (5 mg)     DHPI-4,5-P2|Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate C-6, PtdIns--4,5)-P2 -1,2-dihexanoyl) -sodium salt), 1-(1,2-dihexanoylphosphatidyl)inositol-4,5-bisphosphate, trisodium salt
Cell-Based PMA （1 mM） （1 ea）     Cell-Based PMA （1 mM）

6-Azidohexanoic Acid （250 mg）     Click Tag

2，4-Difluororesorcinol     2，4-Difluororesorcinol

CAY10581 （1 mg）     （±）3，4-dixy7no-3-xy7noxy-2，2-dimetxyl-4-[（pxenylmetxyl）amino]-2H-naphtho[2，3-b]pyran-5，10-dione； CAY10581

Palmitoyl N-Isopropylamide （10 mg）     N-isopropyl-hexadec*； PIA； Palmitoyl N-Isopropylamide

（S）-8-chloro-2-（pyrrolidin-2-yl）benzofuro[3，2-d]pyrimidin-4（3H）-one     BMS-863233 xy7nochloride
改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基250g用于生物制品霉菌無菌檢驗(yàn)

*測(cè)定用培養(yǎng)基 100(g) incubation media *測(cè)定用培養(yǎng)基 100(g)

明膠培養(yǎng)基 Gelatin Medium 250克 細(xì)菌明膠液化試驗(yàn)

馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)250用于霉菌、酵母菌計(jì)數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)250用于霉菌、酵母菌計(jì)數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn))

低營(yíng)養(yǎng)V-B培養(yǎng)基(底層) 250g 用于鼠傷寒沙門氏桿菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)(Ames試驗(yàn))
念珠菌顯色培養(yǎng)基l用于白色念珠菌分離和鑒定

溴甲酚紫葡萄糖肉湯 250(g) incubation media 溴甲酚紫葡萄糖肉湯 250(g)

李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基 1000ml/瓶 用于分離和初步鑒別單增李斯特氏菌和其它李斯特菌

*測(cè)定培養(yǎng)基250用于嬰兒食品和乳粉中*和*測(cè)定incubationmedia*測(cè)定培養(yǎng)基250用于嬰兒食品和乳粉中*和*測(cè)定

PolymyxinB
鏈霉菌 PCR Mix 6100 次運(yùn)輸葡萄糖銨培養(yǎng)基2300g用于鑒別細(xì)菌利用銨鹽作為*氮源并分解葡萄糖的試驗(yàn)。

4321-prf UCM-prf 尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 4321-prf UCM-prf 尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml

胰酪胨大豆瓊脂培養(yǎng)基(TSA) 300ml/袋*10 用于藥品抑菌劑效力檢測(cè)中細(xì)菌檢測(cè)

疊氮葡萄糖肉湯250g用于鏈球菌增菌培養(yǎng)

YNBMedium

鏈霉菌 PCR Mix 6100 次運(yùn)輸變性溫度與時(shí)間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應(yīng)中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達(dá)不到變 性溫度就不會(huì)產(chǎn)生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會(huì)啟動(dòng)。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會(huì)很快復(fù)性，因而減少產(chǎn)量。變性溫度太高，又會(huì)影響酶的活性。一般情況 下可設(shè)為 94℃ 20~30 秒，高溫時(shí)間應(yīng)盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時(shí)間：退火溫度決定 PCR 特異性與產(chǎn)量。溫度高特異性強(qiáng)，但過高則引物 不能與模板牢固結(jié)合